Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTAB er et antibakterielt middel, der tilhører quinolongruppen. Lad os overveje stoffets egenskaber, anvendelsesmåden, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikationer.

Bactiflox-LACTAB har det internationale navn ciprofloxacin. Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter, en tablet indeholder 291,5 mg ciproflox tinhydrochlorid, et aktivt stof af tabletter. Også sammensætningen af medicinen indbefatter siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, crospovidon og andre hjælpestoffer.

Indikationer Bactiflox - Lactaba

Indikationer for anvendelse er baseret på virkningen af det aktive stof i præparatet. Bactiflox-LACTAB bruges til at behandle infektionssygdomme, som er forårsaget af følsomme stammer af gram-positive bakterier. Lægemidlet bruges til at behandle infektioner i det nedre og øvre luftveje, sygdomme i kønsorganer og urinveje. Medicinen hjælper til behandling af infektiøs diarré, læsioner i mave-tarmkanalen og mundhulen.

Bactiflox-LACTAB anvendes til behandling af infektioner i led, blødt væv og slimhinder i øjnene. Antibakterielt middel kan ordineres til profylakse af infektionssygdomme hos patienter med nedsat immunitet. Lægemidlet er aktivt mod patogen miltbrand forårsaget af Bacillus anthracis bakterier.

Udgivelsesformular

Formfrigivelse - overtrukne tabletter af hvid farve. Tabletter har en rund bikonveks form, med en fejllinje på den ene side. Det aktive stof i lægemidlet er ciproflox tinhydrochlorid. Lægemidlet er tilgængeligt i to batches af Bactiflox 250 og 500, som indeholder 250 og 500 mg af det aktive stof.

Denne form for medicin har sine fordele. Let slukning af tabletter beskytter mod en følelse af ubehagelig smag og bitterhed, hvilket næsten ikke forårsager irritation på mavesårets slimhinde. Lægemidlet udstedes i papemballager, i en pakke en blister af antibakterielt middel til 10 tabletter. Afhængigt af sygdommen udvælges den krævede dosis af Baktiflox-LACTAB og den individuelle behandlingsvarighed for hver patient.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB giver dig mulighed for at lære om de processer, der opstår med lægemidlet efter brug, og hvordan det aktive stof i et antibakterielt middel håndterer smitsomme sygdomme. Ciproflox tilhører præfluorquinolin-gruppen og virker som et syntetisk baktericid med et bredt spektrum af virkninger. Lægemidlet er beregnet til genanvendelse og er aktivt mod gram-negative og gram-positive mikroorganismer.

Feature Baktifloks- LAKTAB aktive stof i at det er modstandsdygtigt over for andre antibiotika end medikamenter grupper der tilhører gruppen af quinoloner. Lægemidlet er aktivt mod sådanne mikroorganismer: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococcus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococcus faecalis og pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baktifloks-LAKTAB er absorption, absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Det antibakterielle middel absorberes perfekt, biotilgængeligheden af lægemidlet er ca. 70%. Den maksimale koncentration af Baktiflox-LACTAB i blodet observeres 1-2 timer efter administration. Binding til blodproteiner ligger i niveauet 30%, og den gennemsnitlige koncentration af det aktive stof i blodet observeres 10-12 timer efter indgivelsen.

Lægemidlets halveringstid hos patienter med normal nyrefunktion er ca. 4-6 timer. Samtidig udskilles 50% af den accepterede dosis medicin uændret i urinen. Patienter med nyresygdom bør tage en halv dosis af lægemidlet og øge tiden mellem doser af et antibakterielt middel. Vær opmærksom på, at lægemidlet anbefales at blive taget før måltider, ellers vil absorptionen blive forsinket med 1,5-2 timer, men dette påvirker ikke den samlede absorption af lægemidlet og dets medicinske egenskaber.

Dosering og indgivelse

Indgivelsesmåden og dosis af lægemidlet er foreskrevet individuelt for hver patient og afhænger af den smitsomme sygdom, der skal behandles, symptomatologien og kontraindikationerne mod modtagelse af Baktiflox-LACTAB. Lad os overveje standarddosis for smitsomme sygdomme, som behandler dette antibakterielle lægemiddel.

•  Infektiøse læsioner i urinvejen (afhængig af sværhedsgraden) - 125-250 mg, to gange om dagen.
•  Infektioner i over- og luftveje - 250 mg, to gange om dagen.
• Alvorlige infektionssygdomme (osteomyelitis og andre) - 750 mg to gange om dagen.
• Ved trussel mod infektioner hos patienter med cystisk fibrose, peritonitis eller lungebetændelse - 750 mg, op til to gange om dagen.

Varigheden af behandlingen med Baktiflox-LACTAB bør ikke overstige 14 dage (60 dage i tilfælde af særligt alvorlige infektiøse læsioner).

Brug Bactiflox - Lactaba under graviditet

Brug af Baktiflox-LACTAB under graviditet er forbudt. Eventuelle antibakterielle og lægemidler falder under forbuddet. Hvis en kvinde beslutter sig for at tage medicinen, skal hun forstå, at stoffet kan forårsage udviklingen af patologier og abnormiteter i hendes fremtidige baby.

Kvinder, der tager antibakterielle og antiinflammatoriske lægemidler i graviditetens første trimester, falder ind under risikokategorien. Risikokategorien indebærer en høj sandsynlighed for genetiske og kromosomale abnormiteter hos fosteret. Hvis der er brug for akut behandling af smitsomme sygdomme, vælger læger de sikreste lægemidler og analoger af Baktiflox-LAKTAB til gravide kvinder.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Bactiflox-LACTAB er baseret på individuel intolerance af stoffets aktive stof. Ciprofloxacin anbefales ikke til brug hos patienter med øget følsomhed over for quinolonantimikrobielle stoffer.

Bactiflox-LACTAB er ikke tilladt under graviditet og amning. Antibakterielle midler er ikke ordineret til børn og unge, der er under 18 år, da vækstfasen ikke er afsluttet. Under alle omstændigheder bør brug af lægemidlet anbefales af den behandlende læge og svare til de medicinske indikationer.

Bivirkninger Bactiflox - Lactaba

Bivirkninger opstår på grund af manglende overholdelse af doseringen af lægemidlet eller langtidsbehandling. Bivirkninger af kroppen til lægemidlet er yderst sjældne, men hvis de opstår, er det som regel: opkastning, mavesmerter, diarré, hovedpine, flatulens, appetitløshed og fordøjelsessygdomme.

Hos nogle patienter kan Baktiflox-LACTAB forårsage hypotension, hurtig hjertefrekvens, allergiske hududslæt eller muskelsmerter. Hvis der er en bivirkning af lægemidlet, anbefales det at reducere dosis af antibakterielt middel og søge lægehjælp.

Overdosis

Overdosering kan opstå på grund af langvarig behandling, anvendelse af øget dosering eller anvendelse af et lægemiddel, hvor opbevaringsbetingelserne er overtrådt eller udløbet. I tilfælde af overdosis kan der være toksisk nyreskade (reversibel) og symptomatologi, der manifesterer sig som bivirkninger af et antibakterielt middel.

For at undgå overdosering gives Baktiflox-LACTAB med særlig pleje til ældre patienter, personer med centralnervesystemet, tendens til spasmer og epileptiske anfald. Glem ikke, at reaktionerne fra centralnervesystemet til lægemidlet er individuelle for hver patient. En af bivirkningerne af Baktiflox-LACTAB er effekten på evnen til at kontrollere mekanismer og vehikler. Derfor anbefales det, at behandling af dette antibakterielle middel overholder alle de regler, der er foreskrevet i lægemidlets anvisninger.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner med andre lægemidler er kun mulige efter lægehjælp og tilladelse fra den behandlende læge. Lægemidlet anbefales ikke at blive taget samtidigt med antacida, som indeholder aluminium eller magnesiumhydroxid, da denne interaktion reducerer biotilgængeligheden af ciproflox med 90%. Derfor anbefales det at tage medikamenterne 4 gange.

Den samme effekt observeres i interaktionen mellem Baktiflox-LACTAB og præparater af aluminiumholdige sucralfater. Når dette antibakterielle middel anvendes med theophyllin, forekommer der en stigning i serumniveauet af sidstnævnte, hvilket fører til negative reaktioner fra centralnervesystemet.

[1], [2]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne er angivet i instruktionerne og svarer til opbevaringsbetingelserne for antibakterielle og antiinflammatoriske midler. Tabletterne skal opbevares på et tørt, køligt sted, der er utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 30 ° C.

Hvis opbevaringsbetingelserne for Baktiflox-LACTAB ikke overholdes, taber medicinen dets medicinske egenskaber. Desuden mister stoffet sine fysiske egenskaber, tabletterne kan ændre farve eller begynde at smuldre. I dette tilfælde skal Baktifloks-LAKTAB bortskaffes. 

Holdbarhed

Baktiflox-LACTABs holdbarhed er fem år fra fremstillingsdatoen, som er angivet på lægemidlet. Et af reglerne for bevarelse af en så lang holdbarhed af et antibakterielt middel er overholdelse af betingelserne for dets opbevaring. Ved udløbsdatoen er stoffet ikke tilladt, da dette kan forårsage ukontrollerede bivirkninger fra mave-tarmkanalen og centralnervesystemet.