Lazoleks

Lazolex (internationalt kendt som Ambroxol) er en opløsning til injektioner, der bruges til at behandle nyfødte og for tidlige babyer, hvis de udvikler et respiratorisk nødsyndrom.

Hvad er dette syndrom? Normalt stammer det fra forstyrrelsen af spædbørns vejrtrækning og dannes under intrauterin udvikling (i prænatale og neonatale stadier). Ofte forekommer et nødsyndrom hos premature babyer, der er født mellem 28 og 36 uger af graviditeten. Tidlig behandling ved hjælp af rationelle metoder gør det muligt at minimere risikoen for død. Blandt de vigtigste symptomer på udvikling af nødsyndrom hos nyfødte kan nævnes følgende: dyspnø, bleg hud, stivhed (øget modstand) af brystet og cyanose (cyanose i huden). Åndedrætsforstyrrelser i form af nødsyndrom kan muligvis ikke ses omgående, men efter nogen tid efter fødslen.

Lazoleks anvendes som et mucolytisk middel, der virker på åndedrætssystemet og har antitussive og eksplosive egenskaber.

Indikationer Lazoleks

Lazolex anvendes udelukkende til behandling af for tidlige og nyfødte børn med åndedrætsbesvær (lungeres lidelse syndrom). Dette lægemiddel er meget udbredt i moderne medicinsk praksis og har udtalt mucolytiske egenskaber. I 1 ml opløsning til injektion indeholder 7,5 mg af det aktive stof - ambroxolhydrochlorid.

Indikationer for brug Lazoleks: behandling af åndedrætssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer.

Hovedproduktet af lægemidlet er en stigning i udskillelsen af slim såvel som øget syntese af lunens overfladeaktive middel og stimulering af ciliær aktivitet. Denne effekt bidrager til den uhindrede adskillelse af slim der akkumuleres i luftvejene og dets hurtige udskillelse.

Desuden har Lazolex en række andre egenskaber:

• har en udpræget anti-edematøs virkning;
• har anti-inflammatorisk virkning
• reducerer hypoxæmi (reduktion af ilt i blodet);
• øger naturlig beskyttelse af lungerne;
• styrker lokal immunitet
• Undertrykker processen med forværring af kronisk bronkitis;
• hjælper med at øge koncentrationen af antibakterielt lægemiddel i bronkialslimhinden, hvorved sygdomsforløbet lindres i lungebakterielle infektioner.

Udgivelsesformular

Lazoleks som et mucolytisk lægemiddel er en opløsning til injektioner. I udseende er det en farveløs eller svagt gul væske af gennemsigtig konsistens.

Formen af lægemiddelampullerne, der indeholder 2 ml medicin i en pakning på 5 stk. Hver milliliter indeholder 7,5 mg af det vigtigste aktive stof - ambroxolhydrochlorid. Som hjælpekomponenter er citronsyremonohydrat (E 330), natriumchlorid, natriumdodecahydratphosphat (E 339) og vand til injektion.

Den parenterale (injicerbare) administrationsvej for Lazolex kan opnå flere vigtige mål: at sikre lægemidlets hastighed, dosisens nøjagtighed og også for at undgå indflydelse af fordøjelsesenzymer på lægemidlet og udelukke leverens barrierefunktion. Derudover er indførelsen af et lægemiddel ved hjælp af infusion uundværlig i nødsituationen. Dette gælder især i tilfælde af behandling af lungeresyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer, for hvem injektioner af lazolex bliver en af måderne til at slippe af med respiratorisk patologi og fremskynde genoprettelsesprocessen. Det skal bemærkes, at diagnosen og behandlingen af respiratorisk nødsyndrom hos for tidlige spædbørn er strengt under betingelserne i barselshjemmet.

Farmakodynamik

Lazoleks omfatter en basisk stof ambroxol, hvilken handling angår forøget sekretion af mucus i luftvejene og forøget syntese af lungesurfactant - overfladeaktivt regulere spændingen af de pulmonære alveoler ved ændring af deres volumen. Derudover fremmer ambroxol stimulering af ciliær (motor) aktivitet. Som følge af denne virkning forbedres slimafsekretionsprocessen, og dens aktive fjernelse fra luftvejene udføres. Således er mucociliær clearance, som er en uspecifik mekanisme rettet mod lokal beskyttelse af slimhindeorganer mod infektion og forskellige eksterne påvirkninger, forøget. Dette er farmakodynamikken af Lazolex. Ved at aktivere væskesekretion og stigende mucociliær clearance frigøres slimfjernelsesprocessen, hoste reduceres. Som et resultat af in vitro medicinsk forskning var i stand til at bevise, at sagen Lazoleks lægemiddel førte til et fald i mængden af cytokininer (plantehormoner), polymorfonukleære celler og mononukleære celler. Effektiv virkning af lægemidlet giver mulighed for at opnå de ønskede resultater i behandlingen af for tidlige spædbørn, der har et syndrom af lungesmerter.

Farmakokinetik

Lazoleks bruges til at behandle respiratorisk patologi hos premature babyer, der har brug for akut lægehjælp på grund af respirationssvigt næsten umiddelbart efter fødslen.

Farmakokinetik Lazoleks er, at ambroxol - det vigtigste aktive stof i lægemidlet - binder til plasmaproteiner (hos spædbørn - hos 60-70% hos voksne patienter - med 90%). Lægemidlet har det formål at trænge ind i placenta i føtal lungerne. Ambroxol akkumulerer i vævene, som angivet ved den store mængde af dets fordeling, fra 6 til 7 l / kg. Ifølge resultaterne af forskningen forekommer metabolisme af ambroxol først og fremmest i leveren, hvorefter det opløses, med undtagelse af nogle metabolitter, som næsten fuldstændigt (op til 90%) udskilles sammen med urin. Det er blevet konstateret, at præparatets halveringstid fra blodplasma er ca. 9-10 timer. Også ved hjælp af medicinsk forskning er det bevist, at efter den gentagne indførelse af Lazolex til nyfødte er halveringstiden cirka kombineret på grund af den reducerede clearance.

Behandling af premature spædbørn med lazolex bør udføres under betingelser for en medicinsk institution, dvs. På hospitalet under streng kontrol af kvalificerede læger.

Dosering og indgivelse

Instruktionerne for lægemidlet Lazoleks indikerer indgivelsesmåden og dosis af lægemidlet. Lægemidlet påføres 4 gange om dagen med beregning af dosis på 30 mg pr. 1 kg af barnets vægt. Når du injicerer opløsningen, skal du følge visse regler, især injicere det gennem infusomat meget langsomt, i 5 minutter. "Infuzomat" er en speciel enhed, som er en slags pumpe designet til doseret administration af lægemidler og løsninger under intensiv pleje.

Løsningen af lazolex kan anvendes som en dråbeinfusion. I dette tilfælde kombineres stoffet med en opløsning af glucose (5%), natriumchlorid (0,9%), levulose (5%) eller med Ringer's opløsning (multikomponent fysiologisk opløsning). At processen med introduktion af Lazolex blev udført korrekt, er det nødvendigt at tage hensyn til reglerne for at arbejde med ampullen. For det første er det nødvendigt at adskille ampullen fra den samlede pakke, og hold den forsigtigt ved halsen og skub den forsigtigt. Derefter skal du forsigtigt klemme ampullen med medicinen for hånd og adskille hovedet med rotationsbevægelser. I det resulterende hul skal du indsætte en sprøjte og derefter dreje ampullen og langsomt, langsomt, trække alt indhold i sprøjten.

[1]

Brug Lazoleks under graviditet

Lazoleks i opløsning til injektioner er kun beregnet til behandling af nyfødte, der har respiratoriske patologier. Mange mennesker er interesserede i spørgsmålet "Brug af Lasolex under graviditet". I den henseende skal det bemærkes, at separat Ambroxol anvendes af gravide kvinder efter den 28. Uge. På samme tid blev der som følge af prækliniske studier og klinisk erfaring ikke identificeret nogen skadelige virkninger af dette lægemiddel. Samtidig er det nødvendigt at huske ansvaret for brugen af lægemidler under barnets bærer, især i de første måneder efter undfangelsen, når der er stor risiko for abort og udvikling af intrauterin patologi. Ambroxol har evne til at trænge ind i modermælken, men der er intet tegn på dets virkning på fostersundheden, når den tages i terapeutiske doser.

Med hensyn til diagnosen "åndenød", til godkendelse nødvendig kliniske data, især på tromboplasticheskoy aktivitet og sammensætning af fostervandet. Oftest diagnostiseres RDS hos premature spædbørn, som blev født før den 34. Uge, samt børn, hvis mødre har diabetes. Blandt andre faktorer, der forårsager udviklingen af RDS kan bemærkes multiple, uforenelig blod isoserological moderen og fosteret, og blødning på grund af frigørelse af forliggende moderkage, asfyksi morphofunctional umodenhed af fosteret skyldes arvelige eller medfødte misdannelser.

Kontraindikationer

Lazoleks anvendt i udviklingen af sager hos spædbørn, og oftere - for tidligt fødte spædbørn, luftvejssygdomme, hvilket normalt sker i den neonatale periode. Hovedårsagerne til dette problem ligger i erhvervede eller medfødte sygdomme i luftvejene. Derudover kan respirationsbesvær forekomme som et resultat af lungeparenkym, føtale abnormiteter, og forskellige laster lunger, hjerne eller hjerte, asfyksi eller anæmi, stofskiftesygdomme, samt andre faktorer, der kan forårsage et barn at vævshypoxi, eller akut respirationssvigt.

Instruktionerne til stoffet i "Kontraindikationer Lazoleks" viser, at kun kontraindikation er overfølsomhed over for aktivt stof - ambroxol eller hjælpekomponenter af lægemidlet. Behandling med Lazolex udføres under ledelse af læger direkte i barselshospitalet.

Det skal bemærkes, at udviklingen af respirationssvigt hos nyfødte er en konsekvens af et overfladeaktivt underskud og observeres direkte ved fødslen af for tidlige babyer eller efter et par timer efter fødslen.

Bivirkninger Lazoleks

Lazolex kan have nogle bivirkninger, og dette skal tages i betragtning ved behandling af nyfødte.

Bivirkninger kan forekomme Lazoleks kvalme, milde symptomer på halsbrand, dyspepsi, opkastning og diarré (den del af fordøjelsessystemet), samt hududslæt og nældefeber. Der var tilfælde af angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) og andre allergiske manifestationer.

I ekstreme tilfælde, når der tages Lazoleks, er der alvorlige hudlæsioner mulige, især udviklingen af Stevens-Johnson syndrom (gift-allergisk sygdom) eller Lyells syndrom-epidermal toksisk nekrolyse. Sådanne alvorlige tilfælde af bivirkninger af Lazolex kan forklares ved at tage behandling af samtidig medicin og en ekstremt alvorlig tilstand hos patienten, dvs. Sværhedsgraden af løbet af den underliggende sygdom.

Hvis slimhinden eller huden er beskadiget, bør behandlingsregimen gennemgås hurtigst muligt. Naturligvis bør du stoppe med at tage Lazoleks.

Overdosis

Lazoleks injiceres i nyfødte i en hospitalsindstilling, så behandling udføres med nøje overholdelse af alle regler og forskrifter, ifølge ordningen foreskrevet af den behandlende læge.

En overdosis af lægemidlet forekom ikke. Det skal bemærkes, at symptomatisk behandling normalt udføres, uanset form for frigivelse af et lægemiddel, i tilfælde af overdosering. Tilknyttede aktiviteter tager sigte på hurtig fjernelse af lægemidlet fra patientens krop. Især indførelsen af vand-saltopløsninger, tvungen diurese (afgiftningsmetode) samt hæmodialyse (ekstern blodrensning).

For at undgå overdosering med Lazolex skal du følge dosisindstillingen fra din læge. Virkningen af ethvert stof bestemmes af dets dosis, og en overtrædelse af doseringsreglerne fremkalder udviklingen af symptomer på en overdosis. Når du tager medicin, skal du overveje alle faktorer: Karakteristika for patientens krop, alder, vægt, følsomhed over for stoffets aktive stof osv. Som følge af en lang overdosis af stoffet observeres kronisk forgiftning af organismen, hvor lægemidlet virker som en gift, der forstyrrer arbejdet i indre organer og væv og beskadiger dem.

Interaktioner med andre lægemidler

Lazoleks er ordineret i form af injektioner eller infusioner til behandling af respiratoriske patologier hos nyfødte. Oftest er stoffet brugt til at genoprette respiratoriske funktioner hos premature babyer, der har svært ved et underskud af pulmonalt overfladeaktivt middel næsten umiddelbart efter fødslen.

Lazolex interaktioner med andre lægemidler har nogle særlige egenskaber. Således, under brug af lægemidlet ambroxol Lazoleks observeret med stigende koncentration i spyt og bronkopulmonære sekreter antibiotika, såsom erythromycin, amoxicillin, cefuroxim. Om nogen uønskede interaktioner af Lazolex med medicin til dato, er der ingen præcise oplysninger. Lægemidlet administreres til nyfødte strengt inpatient (hospital), så den er forsynet med den korrekte dosering af barnets legemsvægt, og bæres på en kompleks behandling, som er oprettet af en kvalificeret læge. Dette gælder også for andre lægemidler, der i kombination med Lazolex giver det ønskede terapeutiske resultat - først og fremmest bliver dette af med de problemer, der er forbundet med respirationsdysfunktioner.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Lazoleks - moderne forberedelse af mucolytika gruppe, som er meget udbredt børnelæger i behandlingen af for tidligt fødte spædbørn og nyfødte, der kræver nødhjælp i kampen mod respiratoriske sygdomme, især distress syndrome.

Lazoleks, som enhver opløsning beregnet til injektion, skal opbevares i den originale (fabriks) emballage under et temperaturregulativ, der ikke overstiger 25 ° C. Opløsningen må ikke fryses og opvarmes. Instruktionerne til stoffet indikerer også, at en vigtig opbevaringsbetingelse er et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Opbevaringsbetingelserne for Lazolex ligner dem fra andre sterile lægemidler i ampuller. Normalt når oplagringsperioden for sådanne lægemidler adskillige år, men er altid opmærksom på udløbsdatoer. Takket være ampullernes hermetiske tætning er det muligt at beskytte lægemiddelsubstansen mod udsættelse for ilt såvel som mikroflora. Det må ikke afvises at forlade lægemidler på et solrigt sted, fordi stoffets sammensætning under påvirkning af høje temperaturer er i stand til at ændre sig. Dette skal tages i betragtning ved opbevaring af lægemidler.

Holdbarhed

Instruktionerne til Lazolex angiver tydeligt udløbsdatoen for dette lægemiddel - 2 år. Det skal tages i betragtning, at medicinen ikke skal opbevares, når ampullen er åbnet. Den ubrugte opløsning skal bortskaffes straks, da steriliteten er brudt, når ampullen åbnes.

En hindring for brugen af en injektionsvæske, opløsning er en ændring i dens farve, turbiditet og udseende af et bundfald. Inden du bruger mediciner, er det nødvendigt at læse instruktionerne - producentens anbefalinger tydeligt angiver opbevaringsforholdene og lægemidlets holdbarhed. Normalt er sådanne oplysninger tilgængelige på pakken til medicinen.