Yodantipirin

Iodantipyrin henviser til antivirale lægemidler med et smalt aktivitetsspektrum, som har antiinflammatoriske egenskaber.

Indikationer Yodantipirin

Indikationer for anvendelse af jodantipyrin er:

• Tick-båret encefalitis hos voksne;
• forebyggelse af forekomst af krydsbåren encephalitis i tilfælde af påvisning af en sugemide (før de går til lægeinstitutioner) eller tilstedeværelsen af en sådan trussel i det naturlige fokus af tærskelbåren encephalitis;
• når en sugemide er fundet hos personer, der tidligere har været vaccineret mod tykbåren encephalitis;
• hæmoragisk nephroso-nefritis (hæmoragisk feber med nyresygdom).

[1], [2], [3], [4], [5],

Udgivelsesformular

Form frigivelse af lægemidlet Yodantipirin - tabletter på 0,1 g (100 mg).

[6], [7]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Jodantipyrin baseret på aktive stof i præparatet, pyrazolon forbindelse - 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-yodpirazolone som udviser neuronal aktivitet mod TBE-virus, såvel som vira, Ixodes flåter og gamazovyh forårsager hæmoragisk feber med nefrosindromom.

Når det kommer ind i blodbanen, aktiverer yodantipirin alfa- og beta-interferon, hvilket forbedrer koordinationen af biokemiske processer i kroppens lymfesystem, og immuniteten på celleplanet øges markant. Stabilisering af cellemembraner hjælper med at forhindre indførelsen af virale celler i dem. Således kan virkningen af dette lægemiddel på antigener betragtes som immunmodulerende.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Efter at have taget lægemidlet Yodantipirin absorberes det kort tid fra fordøjelseskanalen ind i blodet, binder 25% af det aktive stof sig til blodplasmaproteiner. Efter 10-12 timer nås den maksimale koncentration af lægemidlet i vævene. Biotilgængeligheden er ikke mindre end 80%.

Transformation af ca. 95% 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-iodopyrazolon forekommer i leveren, passive metabolitter udgør 90%. Metabolitter og uklar del af stoffet udskilles via nyrerne med urin, halveringstiden er ca. 6 timer.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Dosering og indgivelse

Til behandling og forebyggelse af tykbåren encephalitis (i tilfælde af en sugemide) er følgende ordinering for at tage yodantipirin foreskrevet:

• de første to dage - 3 tabletter (0,3 g) tre gange om dagen
• i tredje og fjerde dag - 2 tabletter (0,2 g) i tre opdelte doser;
• i de næste 5 dage - en tablet, 3 gange om dagen.

Med henblik på forebyggelse under opholdet i det naturlige fokus af tæskebåren encephalitis er den anbefalede dosering af lægemidlet 2 tabletter en gang om dagen.

Til behandling af hæmoragisk feber med nyresyndrom administreres yodantipirin i de første fem dage efter sygdoms symptomer. Den anbefalede standarddosis er 2 tabletter (0,2 g) - tre gange om dagen (i 4 dage), og der skal yderligere 5 dage tages en tablet 3 gange om dagen.

[24], [25], [26]

Brug Yodantipirin under graviditet

Dette lægemiddel er kun certificeret i Den Russiske Føderation, der har ikke været nogen materielle kliniske forsøg for dets teratogenicitet. Derfor er brugen af yodantipirin under graviditet såvel som under amning kontraindiceret.

Kontraindikationer

Jodantipyrin kontraindiceret til anvendelse ved overfølsomhed over jodholdige midler, i nærvær af abnormiteter i skjoldbruskkirtlen (hyperfunction), alvorlig lever- og nyresvigt, patienter under 18 år.

[20], [21]

Bivirkninger Yodantipirin

Brug af dette lægemiddel kan forårsage sådanne bivirkninger som hududslæt, kløe i huden, dyspeptiske fænomener, angioødem. Også andre reaktioner af allergisk karakter er ikke udelukket.

[22], [23]

Overdosis

En overdosis af dette lægemiddel kan manifesteres af en stigning i bivirkningerne, såvel som symptomer på jodisme. Blandt disse symptomer er bemærket: betændelse i slimhinderne i de øvre luftveje i form af halsbetændelse, tracheitis, rhinitis, forøget spytafsondring, metallisk smag i munden, tåreflåd, konjunktivitis, feber, svaghed, gastrointestinale lidelser natur, papulært udslæt.

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Interaktioner med andre lægemidler

Med samtidig administration af yodantipirin med anti-halsbrand og H2-receptorantagonister, nedsættes niveauet af dets absorption i mave-tarmkanalen.

Interaktion med hypoglykæmiske lægemidler til behandling af diabetes, hypnotiske grupper af barbiturater, tricykliske antidepressiva og antikoagulerende lægemidler, yodantipirin er i stand til at forbedre deres virkning.

Det anbefales heller ikke at anvende yodantipirin sammen med anti-malignt immunoglobulin.

[33], [34], [35]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold Yodantipyrin: På et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end + 24-25 ° C.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 24 måneder.

[36], [37], [38], [39]