Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medfødte misdannelser af øjenlågene
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
I. Cryptophthalm.
II. ablephary:
- fuldstændig fravær af øjenlåg
- fravær af øjenlåg i kombination med
- syndromet af New Laxova (Neu Laxova);
- ablephary syndrom med makrosomi.
III. Coloboma:
- isolerede;
- i kombination med ansigtssprækker, for eksempel Goldenhar syndrom, Treacher-Collins syndromet (Treacher-Collins);
- med alvorlig deformation er den første fase af rehabilitering kirurgisk korrektion.
Tosidet colobom af øjenlågene i et barn med Goldens syndrom. Lukning af øjets spalt til venstre
IV. Ankiloblefaron:
- fusion af øjenlågene
- indsnævring af øjengabet
- der er former arvet af en autosomal dominerende type.
V. Filiform fusion af øjenlågene:
- polypropylenfusion af øvre og nedre øjenlåg, lokaliseret i de centrale områder;
- der er ingen samtidige ændringer i glottis.
VI. Brahiblefaron:
- udvidelse af øjengabet
- der er former arvet af en autosomal dominerende type;
- kan ledsage Down syndrom og kranio-facial dysostose.
VII. Medfødt ektropion:
- ledsaget af:
- blepharophimosis;
- Downs syndrom;
- cranio-facial syndromer;
- lamellær ichthyosis.
- anbefaler brug af salver, tarsorfi eller kirurgisk indgriben
- En skarp ektropion hedder århundredeskiftet.
VIII. Epiʙlefaron:
1. Folder i huden, løber parallelt med øjnets kant og forårsager kontakt af øjenvipper med hornhinden;
- forekommer ofte i indbyggerne i øst;
- forsvinder spontant, behovet for terapeutiske foranstaltninger opstår sjældent;
- med vedhæftet keratitis anbefaler udskæring af hudfoldninger, hvilket som regel giver en god effekt.
Epiblefaron. Forkert vækst af øjenvipper fejres fra fødslen. Nogle gange er der en spontan forbedring
IX. Entropion:
- patologi, samtidig mikroftalmos;
- forekommer med krampe i den cirkulære muskel;
- med Larsen syndrom:
- flere forskydninger af leddene
- udviklingsmæssige defekter, kløft gane;
- mental retardation
- bruskbøjning - medfødt vandret deformation af brusk i øjenlåget.
Medfødt entropion (krumning). Ud over øjenlågens patologi er barnet kendt for deres ømhed på højre øje. Øjenlågens hævelse tiltrækker opmærksomhed. Vridningen af det øvre øjenlåg i højre øje med forandringen i øjenvipperens position. På trods af konstant irritation af hornhinden forekommer der ikke organiske ændringer på dette stadium. Situationen blev normaliseret ved at sutere det øvre øjenlåg
Udfør tarsorphia, som har en palliativ effekt, nogle gange er der behov for radikalt kirurgisk indgreb.
X. Epikantus:
- lodret fold i huden, der strækker sig fra det øvre eller nedre øjenlåg mod medialvinklen på øjenhullet eller fra medialvinklen på øjenhullet i medial retningen;
- forekommer ofte i indbyggerne i øst;
- Pathognomonic tegn på syndrom af blepharophimosis.
Kliniske former for epicanthus. A) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) revers
XI. Telekantus:
- øge afstanden mellem de mediale vinkler af øjets hulrum i begge øjne;
- om nødvendigt udføre korrektion, forkorte ledbåndene i medialvinklen på øjengabet.
Telecanthus og omvendt epicanthus
XII. Blepharophimosis (indsnævring af øjengabet):
- reduktion af den vandrette afstand mellem øjenlågene
- syndrom af blepharophimosis:
- ptose;
- telekantus;
- blepharophimosis;
- reverse epicanthus - patologi med en autosomal dominant nedarvning og 50% af sporadiske (normalt nyligt opståede mutationer) ansvarlig for forekomsten af lidelser lokaliseret til gen 3q22.3-q23 del.
Sygdommen ledsages ofte af strabismus, ramte kvinder kan lide af infertilitet.
Tilbagetrækning af øjenlågene i barndommen
- Fysiologiske.
- Idiopaticheskaya.
- Ipsilateral pseudo-exophthalmos eller kontralateral ptosis.
- Bilateral frustration, med symptomet på "solnedgangen" på baggrund af hydrocephalus.
- Marcus Gunn syndromet er et fænomen af palpebrumandibulær synkope.
- Neonatal Graves disease (Graves).
- Myasthenia.
- Parese af det tredje par kraniale nerver med forvrænget regenerering.
- Myopatier.
- Parese VII par kraniale nerver.
- Fibrosis levatora øvre øjenlåg.
- Lodret nystagmus, mod baggrunden af øjenlågspatologien.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?