Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hybridisering in situ
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hybridiseringsproceduren kan udføres ikke kun på gelen, på filtre eller i opløsning, men også på histologiske eller kromosomale præparater. Denne metode kaldes in situ hybridisering. Fremgangsmåde udførelsesform, hvor proben som en DNA- eller RNA-præparater mærket med fluorochromer, kaldet FISH (fluorescein in situ hybradization). Den mærkede DNA-probe sættes på præparater af differentielt farvet og fremstillet til hybridisering (denatureret) metafasekromosomer. Forbehandling af kromosomer anvendes til at lette adgangen til proben til genomisk DNA. Efter vask af ubundne DNA-molekyler og påføring af en lysfølsom emulsion (under anvendelse af en radioaktiv mærkning) eller af den tilsvarende behandling (ved anvendelse af biotin- eller fluorescein-mærkede DNA-prober) lokalisering af DNA sekvenser komplementære til DNA-probe anvendt, kan identificere sig selv, når mikroskopi karakteren af karakteristiske punkter peger over de tilsvarende dele af visse kromosomer.
Denne undersøgelsesmetode gør det muligt at bestemme ikke kun det kromosomale tilbehør, men også den intrachromosomale lokalisering af genet under undersøgelse.
[