Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Faktor XI (anti-hæmofil faktor C)
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Referenceværdierne (norm) for faktor XI i blodplasma er 65-135%.
Faktor XI - anti-hæmofil faktor C - glycoprotein. Den aktive form af denne faktor (XIa) er dannet med deltagelse af faktorer XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Formular XIa aktiverer faktor IX. Med manglen på faktor XI i koagulogrammet, er koaguleringstiden for blodet og APTT forlænget.
I klinisk praksis anvendes bestemmelsen af faktor XI aktivitet hovedsagelig til diagnosticering af hæmofili C og for at differentiere manglerne i faktor XI og XII.
Congenital insufficiens af faktor XI kaldes Rosental's sygdom eller hæmofili C. Dette er en autosomal recessiv arvelig sygdom. Blødning ses for det meste efter skader og operationer.
Den erhvervede mangel på faktor XI forekommer hovedsageligt i DIC-syndrom, antikoagulant terapi, intravenøs injektion af dextran.
Det minimale hæmostatiske aktivitetsniveau af faktor XI i blodet til udførelse af operationer er 15-25%, med en lavere aktivitet er risikoen for postoperativ blødning ekstremt høj. Det minimale hæmostatiske aktivitetsniveau for faktor XI i blodet for at standse blødning er 5-15%, med en lavere aktivitet, er det ikke muligt at standse blødninger uden administration af XI-faktor.
[