Glenzeth

Glencet, der indeholder den aktive ingrediens levocetirizin, er en andengenerations antihistamin, der bruges til at behandle symptomer på allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk nældefeber. Levocetirizin virker som en histamin H1-receptorblokker, der effektivt reducerer allergiske symptomer såsom kløe, løbende næse og øjenirritation.

Baseret på kliniske data viser levocetirizin høj effektivitet og god tolerabilitet ved behandling af allergiske tilstande. Den har en hurtig indsættende virkning og en lang periode med aktivitet, hvilket gør den praktisk at bruge for patienter, der lider af allergiske reaktioner (Grant et al., 2002). Derudover kan levocetirizin bruges i den komplekse behandling af hudsygdomme ledsaget af kløe, såsom eksem, hvilket viser betydelige forbedringer i både subjektive fornemmelser og objektive symptomer på sygdomme (Murashkin et al., 2011).

Disse egenskaber gør Glencet til en vigtig behandling for allergiske reaktioner og relaterede dermatologiske tilstande.

Indikationer Glenceta

1. Allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt), ledsaget af tilstoppet næse, løbende næse, kløe og nysen.
2. Nældefeber (kortikosteroider anbefales til supplerende behandling af alvorlige former for nældefeber).
3. Allergisk conjunctivitis (sæsonbestemt og året rundt), ledsaget af kløe, tåreflåd, rødme og hævelse af bindehinden.

Udgivelsesformular

Glencet er normalt tilgængelig i form af tabletter til oral administration.

Farmakodynamik

1. Handlingsmekanisme:

   • Levocetirizin er en aktiv metabolit af cetirizin, som er en anden generation af antihistamin.
   • Det blokerer H1 histaminreceptorer på overfladen af celler, hvilket forhindrer histamins virkning.
   • Histamin er et stof, der frigives i kroppen som reaktion på en allergisk reaktion. Under påvirkning af histamin sker der vasodilatation, kapillær permeabilitet øges og allergiske symptomer udvikles.

Farmakokinetik

1. Absorption: Levocetirizin absorberes normalt godt fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration opnås sædvanligvis 1-2 timer efter administration.
2. Metabolisme: Levocetirizin metaboliseres næsten ikke i leveren og forbliver stort set uændret. Dette gør det muligt for den at bevare sine farmakokinetiske egenskaber under langvarig brug.
3. Udskillelse: Levocetirizin udskilles primært i urinen. Dets udskillelseshastighed i urinen er ca. 85 % uændret.
4. Halveringstid: Halveringstiden for levocetirizin fra kroppen er omkring 5-9 timer. Det betyder, at lægemidlet kan tages én gang dagligt for at sikre en stabil koncentration i blodet.
5. Effekt af mad: Mad har ikke en signifikant effekt på absorption eller metabolisme af levocetirizin, så lægemidlet kan tages uanset måltider.
6. Interaktioner med andre lægemidler: Levocetirizin tolereres generelt godt og har et lavt potentiale for interaktion med andre lægemidler. Men når det bruges sammen med lægemidler, der også kan forårsage sedation af centralnervesystemet, anbefales det at udvise forsigtighed for at undgå en stigning i denne effekt.

Dosering og indgivelse

1. Anvendelsesmetode:

   • Glencet tages normalt oralt, det vil sige gennem munden.
   • Tabletten skal sluges hel med en lille mængde vand.
   • Medikamentet kan tages uanset måltider.

2. Dosis:

   • Dosis af Glencet kan variere afhængigt af patientens alder, sværhedsgraden af allergisymptomer og lægens anbefalinger.
   • Sædvanligvis anbefales det til voksne og børn i alderen 12 år og ældre at tage 1 tablet (5 mg levocetirizin) om dagen.
   • Til børn i alderen 6 til 12 år anbefales normalt halvdelen af voksendosis, dvs. 2,5 mg (en halv tablet) én gang dagligt.

3. Behandlingens varighed:

   • Varigheden af at tage Glencet bestemmes normalt af din læge afhængigt af arten og sværhedsgraden af allergiske symptomer.
   • Normalt tages lægemidlet, indtil symptomerne er helt lindret eller som ordineret af din læge.

Brug Glenceta under graviditet

Anvendelse af levocetirizin (Glencet) under graviditet bør ske med forsigtighed, da sikkerhedsdata er begrænsede. Levocetirizin er den aktive enantiomer af cetirizin, og ligesom mange andre antihistaminer kræver dets brug under graviditet omhyggelig vurdering af risici og fordele.

Undersøgelser har ikke vist en signifikant stigning i risikoen for fødselsdefekter eller andre uønskede resultater ved brug af levocetirizin under graviditet, men manglen på data og potentielle risici kræver opmærksomhed. Af denne grund anbefales det, at levocetirizin undgås under graviditet, især i første trimester, hvor føtale organer dannes, og kun anvendes, når det er strengt indiceret og under tilsyn af en læge.

For gravide kvinder, som har behov for behandling for allergiske tilstande, bør alternative behandlingsmuligheder, der har en mere etableret sikkerhedsregistrering under graviditet, overvejes. Rådfør dig altid med din læge, før du starter nogen form for behandling under graviditet.

Kontraindikationer

1. Overfølsomhed: Personer med kendt overfølsomhed over for levocetirizin eller nogen af indholdsstofferne i lægemidlet bør ikke tage Glencet.
2. Graviditet og amning: Data om sikkerheden af levocetirizin under graviditet og amning er begrænsede, så brugen af det i denne periode bør kun ske efter råd fra en læge.
3. Børn: Nogle former for levocetirizin anbefales ikke til børn under en vis alder uden at konsultere en læge. For børn er det at foretrække at bruge formularer, der er specielt designet til børn.
4. Leverinsufficiens: Patienter med svært nedsat leverfunktion bør undgå levocetirizin eller bruge det med forsigtighed under lægeligt tilsyn.
5. Nyresygdom: Hvis der er alvorligt nedsat nyrefunktion, kan det være nødvendigt at justere dosis af levocetirizin eller seponere under lægeligt tilsyn.
6. Anvendelse sammen med andre centralt virkende midler: Levocetirizin kan forstærke centralnervesystemets depression og bør derfor anvendes med forsigtighed hos patienter, der tager anden medicin, der påvirker centralnervesystemet, såsom beroligende midler eller alkohol.

Bivirkninger Glenceta

1. Døsighed eller træthed.
2. Svimmelhed.
3. Hovedpine.
4. Tør mund.
5. Mavesmerter eller diarré.
6. Røbende næse.

Overdosis

1. Døsighed eller træthed.
2. Svimmelhed eller ustabilitet.
3. Tør mund.
4. Hovedpine.
5. Øget hjertefrekvens (takykardi).
6. Forhøjet blodtryk.
7. Mere alvorlige symptomer, såsom vejrtrækningsbesvær, anfald eller koma, er sjældne.

Interaktioner med andre lægemidler

1. Centralt virkende lægemidler: Levocetirizin kan forstærke den beroligende virkning af andre centralt virkende lægemidler, såsom hypnotika, beroligende midler og antidepressiva. Dette kan føre til en øget risiko for uønskede virkninger såsom døsighed og sløvhed.
2. Alkohol: At drikke alkohol sammen med levocetirizin kan øge dets beroligende virkning og forårsage øget døsighed og sløvhed.
3. Lægemidler metaboliseret gennem cytokrom P450 3A4: Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten af cytokrom P450 3A4 enzymet signifikant, men nogle lægemidler, der kan metaboliseres gennem dette enzym, kan påvirke metabolismen af levocetirizin. For eksempel kan cytochrom P450 3A4-hæmmere såsom ketoconazol øge blodkoncentrationen af levocetirizin.
4. Lægemidler, der øger mave-tarm-pH: Lægemidler såsom antacida, der øger mave-tarm-pH, kan nedsætte hastigheden og omfanget af absorption af levocetirizin fra mave-tarmkanalen.