Inokain

Inocain er et lokalbedøvelsesmiddel til oftalmiske procedurer. Indeholder komponenten oxybuprocaine.

[1]

Indikationer Inokaina

Det bruges til kortvarig lokalbedøvelse til oftalmiske lidelser:

• fjernelse af fremmedlegemer fra bindehinden samt hornhinden
• udførelse af gonioskopi eller øjentonometriprocedurer, såvel som andre diagnostiske undersøgelser;
• forberedelse til retrobulbar eller subkonjunktival injektionsinjektioner.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af stoffet sker i form af øjendråber inde i en drop-flaske med en kapacitet på 5 ml. I kassen - 1 sådan flaske.

Farmakodynamik

Lokalt bedøvelsesmiddel, der blokerer aktiviteten af nerve receptorer. Det virker ved at låse Na + -kanalernes aktivitet tilbage i nervefibrens vægge, samt at bremse potentialernes frembringelse (først inden for små vegetative fibre, og derefter i området af større fibre (sensorisk) og i sluttrinnet - inde i selve neurale fibre). Efter lokal administration passerer den godt ind i vævene.

I sammenligning med Tetrakainom og andre lokalbedøvelsesmidler har lægemidlet en svagere irriterende virkning på hornhinden og bindehinden. Overfladebedøvelse af disse områder udvikler sig efter et halvt minut og varer i et 15-minutters segment. Ved afslutningen af lokalbedøvelseseffekten genoprettes følsomheden af bindehinden med hornhinden.

Lægemidlet påvirker ikke funktionen af bolig og bredden af øjenlæringen.

Farmakokinetik

Lægemidlet passerer uden vanskelighed ind i hornhinde stroma med 1-gangs inddrivning af lægemidler i området af konjunktivalkækken. I løbet af den efterfølgende 15 minutters periode observeres et signifikant fald i lægemidlets stromale indeks, hvilket fører til udviklingen af et 12-15 minutters segment af anæstesi.

Inde i kredsløbssystemet absorberes stoffet i små mængder, der straks gennemgår metabolisme der med dannelsen af inaktive metaboliske produkter.

Nøgle metaboliske produkter udskilles 80% gennem nyrerne som en kombination med glucuronsyre.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet anvendes lokalt.

Ved fjernelse af fremmedlegemer, der er faldet på bindehinden med hornhinden: For at fjerne chalazion skal du droppe 1 dråbe medicin med et interval på 1,5 minutter (bedøvelse i 5 minutter).

Inden man starter procedurerne for gonioskopi eller øjentonometri, og ud over disse andre diagnostiske foranstaltninger: 1 dråbe af stoffet inde i konjunktiv øjenposen. Udviklingen af overfladebedøvelse i hornhindeområdet med konjunktiva begynder efter 60 sekunder. Ved længerevarende anæstesi (op til 1 time) kræves en 3-gangsinstillation med et interval på 4-5 minutter.

Før injektion af en retrobulbar eller subkonjunctival natur: 3 gange anvendelse af 1. Dråbe af stoffet med et 5-minutters interval.

Under indånding skal du let trykke på den indre del af lacrimal sac inden du starter proceduren, og frigør den efter 60 sekunder fra instillationstidspunktet - for at reducere systemisk absorption.

Hold dine øjne lukkede mellem at udføre efterfølgende indstillinger.

Før indførelsen af lægemidlet skal fjernes linser. Ved afslutningen af den analgetiske virkning af Inocain kan de sættes på igen.

[3]

Brug Inokaina under graviditet

Nocain kan kun anvendes under graviditet eller amning kun i nødsituationer, når den forventede fordel for en kvinde er mere forventet end risikoen for at udvikle negative symptomer hos fosteret eller spædbarnet.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• tilstedeværelsen af HF i en alvorlig grad;
• allergiske tegn;
• hyperthyroidisme;
• åbne sårede øjne gennemtrængende karakter;
• øjeninfektioner;
• alvorlig intolerance vedrørende stoffets elementer eller andre lokalbedøvelsesmidler fra gruppen estere som PABK eller amidkategori.

Bivirkninger Inokaina

Indførelsen af øjendråber kan forårsage sådanne lidelser:

• lokale manifestationer ophthalmisk karakter ubehag, keratitis (også discoid, giftige, candidiasis og melkopyatnisty overflade), brændende fornemmelse i øjnene, keratopati (her medtaget sin ulcerativ nekrotiserende, toksisk og postoperativ form) påvirker iris fibrination, periorbitale danner en kontakt karakter dermatitis ( dette omfatter den allergiske type lidelse). Derudover er der prekornialnoy film reduktion (kun i mennesker med blå øjne), svækkelse af øjet corneafølsomhed eller ændring i dens tykkelse, en direkte cytotoksiske virkninger vedrørende hornhindeceller (for eksempel en signifikant fald i oxygenforbrug hornhindeepitel) og har en moderat tab af epitellaget af hornhinden. Også optræder falsk positive aflæsninger, nedsat hyppighed af spontane bevægelser glippede, snurren, spontan okulær bevægelse, infiltration i stromale region, hornhindesår, dannelsen af ringe af den perifere tegn i hornhinden, grå stær, iritis fibrinøs natur og svækkelse tårefilm stabilitet;
• Forstyrrelser i NA: en følelse af spænding, alvorlig forvirring, desorientering eller eufori, sedation, tale, visuel eller auditiv funktionsforstyrrelse, kramper, bevidsthedstab og paræstesi
• læsioner af muskuloskeletale struktur: muskelkramper;
• nedsat respiratorisk funktion: standsning af åndedrætsprocessen
• problemer med fordøjelseskanalen arbejde: opkastning, kvalme eller dysfagi;
• symptomer fremkaldt af virkningen af et konserveringsmiddel (benzalkoniumchlorid): en følelse af irritation eller misfarvning af bløde typer linser;
• Forstyrrelser af CVS: comatose tilstand eller sinus bradykardi i svær tilstand;

Immune læsioner: tegn på allergi - for eksempel urticaria, anafylaksi eller hyperæmi, øjenlågsødem, alvorlig kløe, og i tillæg hertil kontaktrelaterede allergier og quinckeødem.

[2]

Overdosis

Hvis medicinen påføres i for store dele eller for længe, kan der forekomme almindelige negative symptomer. Systemisk toksisk virkning fører især til forstyrrelse af det kardiovaskulære system og centralnervesystemet.

Blandt de manifestationer af forgiftning: sedation, eufori, svær forvirring, svær irritabilitet og desorientering, og med de visuelle, auditive eller taleforstyrrelser, muskeltrækninger, hypotension, paræstesi, og luftvejslidelser. Derudover kan det udvikle insufficiens i det kardiovaskulære system, alvorlig irritabilitet, kvalme, søvnløshed, opkastning, chok eller koma, kramper, bevidsthedstab og hjertestop.

For at eliminere lidelsen skal man straks skylle øjnene med rent vand eller 0,9% NaCl, og udfør desuden symptomatiske procedurer.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ingen oplysninger om udviklingen af eventuelle negative eller positive reaktioner i forbindelse med den kombinerede administration af oxybuprocain i bindehinden med andre øjendråber oftest anvendt. I teorien kan et lægemiddel svække de antibakterielle egenskaber af sulfonamider.

Enokain forstærker effektiviteten af sympatomimetika med succinylcholin, og med den β-blokkere.

Ikke kompatibel med fluorescerende opløsninger (på grund af udseende af bundfald), kviksølvsalte, sølvnitrat og alkaliløsninger.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Inocain skal opbevares på et sted lukket for små børn. Det er forbudt at fryse dråber. Temperaturindikatorer - højst 25 ° C.

Holdbarhed

Inocain må anvendes inden for en 2-årig periode fra det tidspunkt, hvor et farmaceutisk stof frigives. Den åbne flaske har en holdbarhed på 1 måned.

Ansøgning om børn

Lægemidlet kan ikke ordineres i pædiatri, fordi der ikke er nogen oplysninger om dets medicinske sikkerhed og effektivitet i denne gruppe.

Analoger

Analoger af lægemidlet betyder dikain og lidokain med tetrakainom.

[6]

Anmeldelser

Enokain modtager ret god feedback fra folk på fora. Sådanne positive egenskaber som enkelhed og brugervenlighed, eksponeringshastighed, anestetisk effekt af høj kvalitet, muligheden for at købe uden recept og lave omkostninger noteres.

Blandt ulemperne er udseendet af en svag brændende fornemmelse i øjnene efter udførelse af instillation, den korte varighed af den analgetiske virkning og umuligheden af langvarig anvendelse af lægemidlet.