Indovenol

Indovenol er et kapillært stabiliserende lægemiddel fra kategorien angioprotektorer.

Indikationer Indovenola

Den anvendes lokalt med sådanne overtrædelser:

• trofiske lidelser, der forekommer på baggrund af en mangel på vener i kronisk form;
• åreknuder, hvor der er puffiness og smerte
• sygdomme, der påvirker leddene med muskler (tendovaginitis med bursitis og desuden synovitis og myositis);
• hæmatomer har en traumatisk karakter.

Udgivelsesformular

Frigivelse af medikamentet realiseres i form af en gel i rør af 40 g.

Farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes den aktivitet, der udøves af de aktive elementer, der udgør dets sammensætning - det er venorotinol med indomethacin.

Venorutinol er en bioflavonoid og har en P-vitamin-effekt. Det udøver stærk venotonic, antiedematous, angioprotective og antioxidant og anti-inflammatorisk effekt, styrker kapillærerne, øge deres styrke og forhindre skørhed bidrager til deres elasticitet og fleksibilitet, samt stabilitet mod skader. Samtidig svækker elementet den eksudative inflammation i membranerne. Alt dette bidrager til at stabilisere mikrocirkulationen, forbedre vævstrofisme samt at reducere overbelastningen i venerne og reaktionsbetingelser perivenøs væv.

Indomethacin er klassificeret som NSAID'er, til lokal behandling udøve en stærk analgetisk, antiinflammatorisk, antitrombotisk og antiedematous effekt, som er forårsaget ved undertrykkelse af PG-bindende processer og andre inflammatoriske mediatorer.

Fordi lægemidlet fremstilles på gelbasis, frigives det med høj hastighed og frigives fuldt ud i kroppen, hvilket skaber de nødvendige lægemiddelkoncentrationer inden for synovia og inflammerede væv.

Farmakokinetik

Indometacin gennemgår proteinsyntese inde i blodplasmaet; dette tal er 90%. De metaboliske processer finder sted inde i leveren - O-demethylering forekommer såvel som N-deacetylering af stoffet til inaktive komponenter.

Udskillelse af 60% af medicinen forekommer med urin, og yderligere 30% udskilles med afføring. Medikamenterne kommer ind i modermælken.

Dosering og indgivelse

Brug indovolol skal udelukkende være ekstern. For 500-1000 mg af stoffet (gel strimmel længde på ca. 2,5-5 cm) skal påføres jævnt på epidermis, gnid lidt over 1-2 minutter. Når du har udført ansøgningen, skal du vaske dine hænder grundigt (undtagen når du bruger appliqués på dine hænder). Gentag denne proces skal være 2-3 gange om dagen. Generelt er det tilladt at anvende en dag på ikke mere end 5000 mg af lægemidlet.

Behandlingscyklusens varighed vælges af lægen under hensyntagen til patologien. Kurset kan generelt ikke vare mere end 10 dage.

[1]

Brug Indovenola under graviditet

Indoviol bør ikke gives til ammende eller gravide kvinder.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelse af stærk følsomhed med hensyn til indomethacin, andre NSAID'er samt venurothinol eller andre elementer af lægemidlet;
• Tilstedeværelsen af intolerance over for aspirin eller andre NSAID'er, der manifesterer sig i form af et astmaanfald, en allergisk rhinitis eller urticaria.

Bivirkninger Indovenola

Undertiden efter anvendelse af gelen udviklet lokale symptomer på intolerance (allergi symptomer), herunder kløe, angioødem, rødmen, hudirritation, lokal hævelse og eksem samt urticaria, dermatitis (dette inkluderer kontaktformularen) og udslæt (også vesikulær). Derudover er en brændende fornemmelse eller varme i behandlingsområdet, skrælning og tørhed i huden. Små bobler og pustler eller blærer kan også optræde på huden.

Enkelt, med langvarig anvendelse i store områder af epidermis, er der systemiske bivirkninger:

• lidelser i fordøjelsesfunktionen: mavesmerter, kvalme, sår, diarré, blødning, opkastning, appetitløshed og forhøjede værdier af leverenzymer;
• problemer med urinaktivitet: dysuri, hævelse, forandringer i lugt eller skygge af urin og hæmaturi;
• lidelser i centralnervesystemet: hovedpine, forvirring, hukommelsesproblemer, svimmelhed, depression, taleforstyrrelse og problemer med syn eller hørelse;
• immunitetens nederlag: angioødem, allergisk rhinitis, anafylaksi, astmaanfald og kvælning;
• andre: myalgi, øjnets rødme eller tørhed i øjet slimhinde, svaghed i musklerne, forhøjede blodtryksværdier, gulsot og ændringer i laboratoriedata om sammensætningen af perifert blod.

I sammensætningen af lægemidler er der propylenglycol med dimethylsulfoxid, der kan forårsage udvikling af hudirritation. Sådanne manifestationer forsvinder, efter at lægemidlet er ophørt.

Ved forekomst af eventuelle negative egenskaber er det nødvendigt at rådføre sig med lægen om hensigtsmæssigheden af den videre anvendelse af en gel.

Overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. Imidlertid er der risiko for negative symptomer under hensyntagen til den sandsynlige langsigtede anvendelse i portioner, der overskrider optimal, muligheden for at behandle store områder af epidermis og kombineret anvendelse med andre indomethacin-lægemidler. Hvis de har dukket op, er det nødvendigt at vaske eller fjerne den resterende gel fra en epidermis. Desuden tages symptomatiske foranstaltninger, hvis det er nødvendigt.

Langvarig brug (mere end 10 dage) kræver observation af patienten - at bestemme de mulige systemiske reaktioner udtrykt hovedpine, hepatotoksicitet, blødninger og blodprøver (niveauer af blodplader og leukocyt sporing).

Efter en utilsigtet oral administration af lægemidlet ses en brændende fornemmelse på mundslimhinden, kvalme, spyt og opkastning. I sådanne tilfælde skal du skylle mundhulen og maven, samt udføre symptomatiske procedurer, hvis det er nødvendigt.

Hvis gelen falder på åbne sår læsioner, slim eller i øjnene, udvikler lokal irritation - rødme, smerte og brændende fornemmelse samt lakrimation. I sådanne situationer vaskes de berørte områder med en 0,9% NaCl-opløsning eller med destilleret vand, indtil irritationen stopper eller falder.

Interaktioner med andre lægemidler

Ved anvendelse af lægemidlet er sandsynligheden for interaktion med andre lægemidler ekstremt lav. NSAID'er kan påvirke lægemidler, der nedsætter blodtrykket, men med en lokal anvendelse af stoffet er denne mulighed meget usandsynlig. Samtidig kan risikoen for at udvikle effekten i fremtiden ikke udelukkes, hvis medicinen bruges for længe i for store dele. Blandt de mulige reaktioner:

• anvendelse sammen med antikoagulantia øger sandsynligheden for blødning;
• svækker effekten af antihypertensive virkninger på grund af et fald i virkningen af ACE-hæmmere, β-blokkere og udover diuretika af thiazid, sløjfe- eller kaliumbesparende natur;
• kombination med GCS, andre NSAID'er (blandt dem selektive midler, der nedsætter COX-2's virkning) og alkoholholdige drikkevarer kan øge sandsynligheden for udseendet af negative symptomer og forstærke den ulcerogene virkning;
• kombination med lithium-lægemidler eller digoxin kan føre til en stigning i deres plasmaparametre;
• lægemidlet svækker sekretionen af methotrexat gennem rørene, hvorfor dets toksiske virkning er forbedret;
• når den anvendes samtidigt med probenicid, kan den urikosuriske virkning af sidstnævnte svækkes. Desuden er udskillelsen af indomethacin også sænket;
• sulfhydrazinsubstansen kan også hæmme udskillelsen af indomethacin;
• Det er forbudt at kombinere indoviol med antitumor- eller hypoglykæmiske lægemidler såvel som myelosuppressorer, valproinsyre-midler og cephalosporiner;
• når det kombineres med aliskirenom kan udvikle hyperglykæmi
• lægemidlet forstærker effekten af ascorbinsyre på styrken og strukturen af vaskulære membraner;
• Kombinationen med sulindac kan forårsage polyneuropati.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Indowolol skal opbevares på et sted, der er lukket fra børns adgang. Må ikke fryse gelen. Temperaturen er inden for 25 ° C.

Holdbarhed

Induvenol må anvendes inden for 36 måneder efter frigivelsen af lægemidlet.

Ansøgning om børn

Lægemidlet er forbudt til brug af børn under 14 år.

Analoger

Analoger lægemidler er lægemidler Ginkor Fort Venorin, Fleboton og indovazin med askorutin, men andre end at Ginkor gel Vazoket, Venoruton, Troksevenol med Venosminom og Troxerutin med detraleks.

Anmeldelser

Indovolol modtager ganske forskellige vurderinger vedrørende lægemiddelvirkningen. Mange siger, at brugen af gelen førte til udseendet af allergi symptomer på epidermis. Men der er også sådanne patienter, der konstaterede lægemidlets høje effektivitet, især i de tidlige stadier af sygdommen.