Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Ïndapen
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Indikationer Indapena
Det bruges til behandling af mennesker med forskellige typer af hypertension.
Udgivelsesformular
Frigivelsen er realiseret i tabletter, som er pakket i blisterpakninger med 10 stk. Inde i boksen er der 2, 3 eller 6 pakker.
Indapen sr
Indapen sr fremstilles med 14 eller 15 tabletter inde i blisterpladen. Pakningen indeholder 2 eller 4 plader.
Farmakodynamik
Indapenets bestanddel er stoffet indapamid, et diuretikum af tiazidopod typen.
Dette element reducerer den kontraktile aktivitet af det vaskulære lag af glat muskel ved at påvirke transmembranprocessen af ionbytning og desuden ved at stimulere bindingen af PG E2.
Brug af lægemidlet fører til et gradvist fald i blodtrykket. Indapamid har en mere udtalt antihypertensiv virkning end et diuretikum; samtidig skal det bemærkes, at et fald i blodtryksværdier kun er observeret hos personer med AH.
Hertil kommer, at stoffet kan svække venstre ventrikulær hypertrofi. Lægemidlet har ingen udtalt effekt på processerne for glukosemetabolismen og lipidstatus.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes medicinen godt og trænger ind i tarmene. Peak-værdier i blodplasmaet er noteret efter 1-2 timer efter brug af stof.
Ca. 75% af lægemiddelelementet gennemgår proteinsyntese inde i plasmaet. Lægemidlet opnår ligevægtsværdier inden den 4. Behandlingsdag.
Udskillelse af det aktive stof LS går primært gennem nyrerne i form af inaktive metaboliske produkter, og ca. 20-30% udskilles via tarmen. Halveringstiden er ca. 15 timer.
Dosering og indgivelse
Lægemidlet bruges indeni uden binding til spisning. Det anbefales normalt at tage hele den daglige del i 1 gang - ofte udføres denne metode om morgenen.
Varigheden af behandlingscyklusen og størrelsen af doseringsdelene vælges af behandlingslægen.
Normalt for en dag tager den første pille medicin. Det kan bruges til langtidsbehandling.
Under behandling med brug af stoffer skal du konstant overvåge magnesium og calcium og natrium med kaliumniveauer inde i plasmaet, samt justere værdierne af EBV, hvis det er nødvendigt.
[11]
Brug Indapena under graviditet
Under graviditeten anvendes stoffet kun i tilfælde, hvor sikrere analoger ikke har den ønskede virkning.
Amning kvinder bør afholde sig fra at amme i løbet af brugen af medicinen.
Kontraindikationer
De vigtigste kontraindikationer:
- diagnosticeret intolerance af indapamid og andre lægemidler fra sulfonamidkategorien;
- Anvendelse hos mennesker med mangel på nyrefunktion i en udtalt form, mod hvilken baggrundsanuria også er noteret;
- udnævnelse til personer med leverform af encefalopati, lidelser i leverens arbejde (udtrykt grad), hypokalæmi og desuden med lidelser i skjoldbruskkirtlen.
Det er meget forsigtigt at bruge stoffet hos diabetikere eller personer med gigt (det er kun tilladt, hvis glucoseværdierne regelmæssigt overvåges med urinsyre).
Forsigtighed er påkrævet ved brug af atleten hos atleter, fordi modtagelsen kan fremkalde falske positive aflæsninger under dopingkontrol.
Der skal udvises forsigtighed ved brug af stoffer og personer, der håndterer potentielt farlige mekanismer, såvel som chauffører.
Bivirkninger Indapena
Lægemidlet tolereres normalt af patienter uden negative konsekvenser, men det er umuligt at udelukke muligheden for bivirkningernes udseende under behandlingen. Blandt symptomerne:
- lidelser, der påvirker fordøjelsesfunktionen: kvalme, tør mund, slimhindeforstyrrelser, afføringssygdomme, pancreatitis, øget aktivitet af leverenzymer og opkastning. Personer med leversvigt har en øget forekomst af leverencefalopati (hvis patienten har symptomer på denne sygdom, stopper med at bruge lægemidler og udfører passende terapeutiske procedurer);
- læsioner i hjertet, blodkar og hæmatopoietisk system: ortostatisk sammenbrud, hæmolytisk eller aplastisk anæmi, thrombocyto eller leukopeni samt agranulocytose;
- krænkelser af NA: svimmelhed, paræstesi og desuden hovedpine og asteni
- indikationer af laboratorieundersøgelser: en stigning i værdierne af calcium, urinsyre, glucose, plasma lipider og desuden et fald i plasma magnesium og natrium og kalium;
- allergi symptomer: urticaria, makulopapulære udslæt og angioødem.
Også under behandling med lægemidlet hos mennesker med SLE kan der forekomme en eksacerbation af manifestationer af denne patologi.
[10]
Overdosis
Anvendelse Indap i partier, der langt overstiger de anbefalede optimale resultater i udseendet af patienter opkastning, smerter i epigastriske område, og asteni, og foruden undertrykkelsen af respiratoriske aktivitet lidelser indikatorer VEB og lavere blodtryk niveauer.
Medikamentet har ikke en modgift. Når forgiftning skal udføres mavespray og give patienten enterosorbenter. Også i tilfælde af overdosis er det nødvendigt at overvåge VEB-værdier og overvåge diurese, og i tillæg til at justere elektrolytydelsen, hvis det er nødvendigt. Samtidig udføres der under forgiftningsprocedurer, hvorved åndedrætsfunktionen og CCC-aktiviteten opretholdes.
Interaktioner med andre lægemidler
Indapen kan ikke kombineres med andre lægemidler, der forstærker processen med kaliumudskillelse.
Det er forbudt at kombinere medicinen med pentamidin, halofantrin, astemizol og terfenadin og desuden med erythromycin (parenteral) og vincamin.
Kombination med neuroleptika, baclofen eller tricykliske forbindelser bevirker potentiering af lægemidlets antihypertensive egenskaber.
Anvendelsen sammen med ACEI fører til øget sandsynlighed for akut nyresvigt samt nedsættelse af blodtrykket.
Samtidig brug af stoffet med metformin kan forårsage mælkesyreose.
Lægemidlet øger sandsynligheden for hypercalcæmi i kombination med calciummedicin.
Indapen kan øge toksiciteten af lithium-lægemidler og digitalis-lægemidler.
Med forsigtighed skal du kombinere stoffet med antiarytmiske lægemidler, cyclosporin, jodholdige radiopaque stoffer og antiinflammatoriske lægemidler af ikke-narkotisk art.
[12]
Opbevaringsforhold
Indapen skal opretholdes ved temperaturer inden for intervallet 15-25 ° C.
Holdbarhed
Indapen kan anvendes inden for 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.
[13]
Ansøgning om børn
Lægemidlet anvendes ikke i pædiatri.
[14]
Analoger
Medikamenterne er indapamid, ionik, Arifon Retard og Enzyme, såvel som indopres og Ravel SR.
Anmeldelser
Indapen håndterer perfekt arbejdet med at normalisere blodtryksindikatorer. Derudover viser anmeldelserne, at stoffet ikke forårsager udviklingen af negative symptomer og har en forholdsvis lav pris. Derfor anses det for et egnet værktøj til mennesker, der har problemer med pres.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Ïndapen" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.