Vyenlaksor

Venlaxor er et antidepressivt middel.

Indikationer Venlaksora

Det bruges til at forhindre eller fjerne depressioner af forskellig oprindelse.

Udgivelsesformular

Frigivelsen fremstilles i tabletter med et volumen på 37,5 og 75 mg - 10 stykker inde i blisterpakker. Kassen indeholder 3 sådanne plader.

Farmakodynamik

Venlaxors struktur tillader ikke at tildele det til en kategori af antidepressiva. Antidepressiv medicinske virkninger og mekanismer for LS-indflydelse er betinget af, at stoffet er i stand til at forstærke transmissionen af nervesignaler. Det aktive element og dets produkt af EFA metabolisme er SSRI'er, såvel som IONS, og udover dette stof, som bremser processerne for dopaminfangst.

Det terapeutiske kursus med brug af medicin (single eller multiple application) hjælper med at reducere β-adrenerge reaktivitet. Lægemidlet har ingen tropisme for benzodiazepin, opioid og også ikke-ciclidin-slutninger.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes godt inde i fordøjelseskanalen. Maksimumværdierne af stoffet i blodplasmaet efter en enkelt anvendelse af 25-150 mg portioner er 33-173 ng / ml. Disse indikatorer holdes i kroppen i 24 timer.

Inden i leveren udføres metaboliske processer. Produktet af stofskifte er O-desmethylvenlafaxin (EFA) stof, som har medicinske egenskaber svarende til det aktive element.

Halveringstiden for den aktive komponent, der ikke metaboliseres, er 5 timer; En tilsvarende indikator for EFA er 11 timer. Syntese af lægemidlet med proteiner - 30%.

Udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne.

I tilfælde af tabletter taget med mad forlænges varigheden af topperioden for lægemidler i blodet i 30 minutter.

Hvis patienten er syg med levercirrhose, øges produktets metaboliske hastighed i blodet, og udskillelsesprocessen bliver tværtimod langsommere.

Med en alvorlig eller moderat grad af nyresvigt reduceres Venlaksor's clearance og dets elementer. Køn og alder af patienter påvirker ikke lægemidlets farmakokinetiske egenskaber.

Dosering og indgivelse

Du skal tage tabletterne indvendigt sammen med mad, to gange om dagen (1 tablet med et volumen på 37,5 mg) om morgenen og om aftenen. Den daglige dosis er 75 mg. Efter 2-3 uger, hvis virkningen af at tage medicin ikke overholdes, er det muligt at øge den daglige dosis til 150 mg.

Under behandling af alvorlige former for depression er det tilladt at anvende højere doser - for at starte behandlingen med to gange brug af 75 mg LS. Den daglige del i nærvær af behovet får lov til at stige med 75 mg i intervaller på 3 dage. Du skal gøre dette, indtil medicinen er nået.

Den maksimale tilladte størrelse af en daglig del er 375 mg. Når det ønskede resultat er nået, skal serveringsstørrelsen gradvist reduceres til minimumsværdierne. Støttende behandling samt forebyggelse af udvikling af negative symptomer med indtagelse af mindste tilladelige dele må udføres i seks måneder.

Med utilstrækkelige nyrer på et let stadium, bør den daglige dosis størrelse ikke justeres. Med et moderat stadium af sygdommen - du skal reducere dosisstørrelsen med 25-50% (på grund af, at halveringstiden i dette tilfælde vil stige). Personer med et alvorligt stadium af patologi er forbudt at tage medicin. For personer, der gennemgår hæmodialyseprocedurer, fuldender de halvdelen af den daglige dosering i slutningen.

Venlaxor bør meget forsigtigt tages af ældre mennesker - for at forhindre en negativ indvirkning på nyreaktiviteten. Denne gruppe af patienter får en minimal effektiv daglig dosis, og hvis behovet for øgning skal patienten overvåges af lægen.

At afskaffe brugen af lægemidler bør gradvis - i mindst 7-14 dage, hvor dosishastigheden gradvist falder. Afslutningen af medicinen bestemmes af størrelsen af portionerne, varighed af kurset og patientens individuelle behov.

Brug Venlaksora under graviditet

Forskriv ikke Venlaxor til gravide kvinder.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af høj følsomhed med hensyn til lægemidlet;
• personer under 18 år
• hepatisk patologi og nyresvigt i svær grad;
• ammestiden
• samtidig brug med MAOI.

Forsigtig er påkrævet ved anvendelse i sådanne tilfælde:

• nylig myokardieinfarkt;
• forhøjet blodtryk
• en ustabil form for angina pectoris;
• Tilstedeværelse i anamnese maniske tilstande eller konvulsiv syndrom;
• øgede værdier af IOP;
• tilstedeværelse af takykardi
• hudoverfladens tendens til at udvikle blødning;
• reduceret vægt.

Bivirkninger Venlaksora

Udviklingen af negative symptomer på lægemidlet afhænger af varigheden af dets anvendelse og størrelsen af forbrugte dele. Ofte er komplikationerne manifesteret i form af svaghed, kvalme, øget træthed, nedsat appetit, tørhed i mundslimhinden og opkastning; mere sjældent er der forstoppelse.

Derudover kan der være en stigning i kolesterolniveauet i blodet, vægttab, takykardi og en stigning i blodtrykket. Sjældnere er der forstyrrelser i NS-arbejdet: usædvanlige drømme eller søvnløshed, svimmelhed, stupor eller øget spænding, og foruden paræstesi, gabende, øget muskelton og tremor. Af og til bemærkes maniske symptomer og epileptiske anfald.

Undertiden lidelsen påvirker urogenitale system: udvikle dizuricheskie lidelser, problemer med ejakulation og erektil dysfunktion, anorgasmi eller menorrhagi, og desuden, urinretention og svækkelsen af libido.

Der er også problemer med de sanseorganers funktion: udvikling af mydriasis, synsforstyrrelser, indkvarteringsforstyrrelser eller smagsløg. Skader på hudoverfladen: Udseendet af polyiform erythem, hyperhidrose, udslæt og hyperæmi. Overtrædelser, der påvirker hæmatopoietisk system: udvikling af trombocytopeni og ud over denne blødning i hud eller slimhinder.

Der er også anafylaktiske tegn.

På grund af den kraftige nedgang i portioner eller annullere stoffer kan forekomme svimmelhed, kvalme, hovedpine, tørhed af de orale slimhinder, opkastning, anoreksi, følelse af træthed, svær irritabilitet, døsighed, desorientering eller angst. Der er også diarré, hyperhidrose, søvnløshed og paræstesi. Normalt har disse tegn et svagt udtryk og forsvinder alene.

Overdosis

Forgiftning er vist sådanne tegn: EKG-ændringer (forlængelse af QT-intervallet, og også låse i bundtet gren), ventrikulær takykardi, bradykardi, kramper, reduceret tryk indikatorer og ændring i bevidstheden.

Særligt farligt er forgiftning i kombination med brug af alkoholholdige drikkevarer eller psykotrope lægemidler. Der er også rapporter om dødsfald.

Der er ingen særlige modgift mod stoffet, symptomatiske procedurer udføres, ledsaget af overvågning af blodstrøm og åndedrætsorganers arbejde.

For at reducere absorptionen af Venlaxor er det nødvendigt at anvende aktivt kul. Induktion af opkastning anbefales ikke, fordi der er risiko for aspiration. Dialyseprocedurer er ikke effektive.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Interaktioner med andre lægemidler

Det er strengt forbudt at udpege Venlaksor med MAOI. Hvis MAOI blev brugt til behandling af en patient, kan Venlaxor kun ordineres efter 2-3 uger efter afslutningen af det foregående kursus.

Kombinationen med haloperidol forstærker lægemidlets egenskaber på grund af den kendsgerning, at en sådan kombination øger plasmaniveauet af lægemidler.

Kombinationen med clusepidom øger niveauet af medicin i blodet, som kan føre til udvikling af epileptiske anfald.

Brug af warfarin sammen med venlaxor øger antikoagulerende virkning af det første lægemiddel.

Der er en ændring i individets medicinske egenskaber, når det kombineres med lægemidlet.

Medikament forstærker effekten af ethanol, så den kan ikke anvendes i kombination med alkohol.

[14]

Opbevaringsforhold

Venlaksor skal opbevares på et sted lukket fra indtrængning af fugt. Temperaturniveauet er højst 25 ° C.

[15]

Holdbarhed

Venlaxor kan anvendes i 3 år efter frigivelsen af lægemidlet.

Anmeldelser

Venlaxor modtager normalt positiv feedback om sin virkning under behandling af alvorlige former for langvarig depression, på baggrund af hvilken der er en anhedonia, apati og en følelse af angst. Patienter taler om tilbagevenden af styrke og appetit, forbedring af stemningen og genskabelse af en positiv opfattelse af den omkringliggende virkelighed.

Men der er også en gruppe patienter, der taler om dårlig drogtolerance og udvikling af bivirkninger.