Senadeks

Senadex er et afføringsmiddel af kontakttype. Inkluderet i kategorien af høglycosider.

Indikationer Senadeksa

Det bruges til forstoppelse, som opstår på grund af intestinal atony, som har en anden oprindelse. Derudover er det ved at forberede sig til røntgenprocedurerne.

Udgivelsesformular

Frigivelsen er lavet i tabletter, i mængder på 6 eller 12 stykker inde i en blisterpakning. Pakningen indeholder 1 eller 2 samt 5 eller 10 blisterplader.

Tabletter kan også indeholdes i beholdere - 30 eller 50 stykker hver. I boksen er der 1 sådan beholder.

Farmakodynamik

Et lægemiddel med afføringsmiddel, der har en vegetativ natur. Senna er inkluderet i den kategori af stoffer, der stimulerer afføringsvirkningen (i mild form). Den indeholder anthrinoider.

Den afføringsvirkning udøves af 1,8-dihydroxyanthracenderivater. Denne effekt sennosider (mere præcist - dets aktive metabolit - reinantrona) inde i colon bestemmes hovedsagelig af dens virkning på den funktionelle mobilitet: aftagende stationær, samtidig reducere propulsive stimuleret. Dette fører til en hurtigere passage af fødevarer i mavetarmkanalen, hvilket reducerer varigheden af kontakten af Chyme fra tarmvæggen, og også svækker resorption af væske.

Samtidig medfører stimulering af aktiviteten af saltsyrefrigivelse også udskillelsen af vand med elektrolytter.

Farmakokinetik

Glycosid-syntetiserede cenozider (de såkaldte caciotider) er et prodrug. De lænker sig ikke til opdeling og absorption inde i fordøjelseskanalen. Disse elementer deles af bakterielle enzymer inde i tyktarmen, der omdannes til en reynanthron.

Reynanthron er et metabolisk produkt, der udøver en afføringsvirkning. Han har ekstremt lav systemisk biotilgængelighed. I dyreforsøg udskiltes mindre end 5% senozider og rheinderivater (i form af oxidationsmidler og udover delvis konjugering) sammen med urin.

En væsentlig del af reynanthron (mere end 90%) falder ind i afføring, og der er det godt syntetiseret med intestinalindhold. Udskillelse finder sted i form af forbindelser af polymertypen.

En lille del af de aktive metaboliske produkter (fx rhein) passerer ind i modermælken. Passagen af rhein gennem placenta barrieren under testen på dyr fandt sted i minimale mængder.

Dosering og indgivelse

Dosisstørrelser bestemmes individuelt. For unge fra 12 år og voksne er doserne 2 tabletter, med en dosis på 1-2 gange om dagen. I en dag kan du ikke tage mere end 4 tabletter af medicin.

Ældre skal starte behandling med en dosis på 1 tablet.

Det er påkrævet at bruge minimumsstørrelsen på størrelsen, hvilket gør genoprettende virkning på jobbet af en mave.

Lægemidlet tages kun ved kortsigtede kurser.

Det er forbudt at bruge afføringsmidler i mere end 7 dage, hvis du ikke har en læges aftale.

[1]

Brug Senadeksa under graviditet

Det er forbudt at udpege Senadix til gravide, såvel som til ammende kvinder.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed i forhold til stoffets elementer
• inflammationer, der påvirker GIT-området i akut form (colitis (og dens ulcerøs form) samt regional enteritis);
• Tilstedeværelse af opkastning eller kvalme
• sygdomme i fordøjelsessystemet, der ikke tidligere er diagnosticeret, og kan udvikle grundet intestinale akutte patologier eller kirurgi (såsom blindtarmsbetændelse, diverticulitis, og foruden peritonitis og hyppige diarré);
• blokering af tarmen (undertiden i paralytisk form);
• forstoppelse af en spastisk natur
• stranguleret brok;
• blødning inde i mave-tarmkanalen eller livmoderen;
• cystitis;
• smertefornemmelser i epigastrium, der har en ubestemt ætiologi;
• smertefulde fornemmelser af en spastisk natur
• hepatiske læsioner af organisk art
• lidelser i vand-elektrolytbalancen i svær grad (fx hypokalæmi);
• blødning i rektalområdet
• børn under 12 år.

Bivirkninger Senadeksa

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelsen af overfølsomhed i forhold til stoffets elementer
• inflammationer, der påvirker GIT-området i akut form (colitis (og dens ulcerøs form) samt regional enteritis);
• Tilstedeværelse af opkastning eller kvalme
• sygdomme i fordøjelsessystemet, der ikke tidligere er diagnosticeret, og kan udvikle grundet intestinale akutte patologier eller kirurgi (såsom blindtarmsbetændelse, diverticulitis, og foruden peritonitis og hyppige diarré);
• blokering af tarmen (undertiden i paralytisk form);
• forstoppelse af en spastisk natur
• stranguleret brok;
• blødning inde i mave-tarmkanalen eller livmoderen;
• cystitis;
• smertefornemmelser i epigastrium, der har en ubestemt ætiologi;
• smertefulde fornemmelser af en spastisk natur
• hepatiske læsioner af organisk art
• lidelser i vand-elektrolytbalancen i svær grad (fx hypokalæmi);
• blødning i rektalområdet
• børn under 12 år.

Overdosis

På grund af forgiftning kan diarré, tarmkolik og irritation i mave-tarmkanalen forekomme. Endvidere kan balancen mellem vand og elektrolytter forstyrres, epigastrisk smerte, kvalme, kramper, tarmlidelser, metabolisk acidose og sammenbrud i vaskulær natur kan udvikles.

For at eliminere sygdommene er det nødvendigt at udføre gastrisk lavage og symptomatisk terapi. Hvis der er risiko for diarré med komplikationer, skal patienten ordineres for at drikke så meget væske som muligt.

Interaktioner med andre lægemidler

Langsigtet brug eller brug af Senadex ved høje doser forstærker virkningerne af antiarytmiske lægemidler og SG - på grund af en reduktion i kaliumniveauet i kroppen. Lægemidlet forstyrrer også absorptionen af tetracycliner.

Kombineret brug med diuretika af thiazid-typen, og desuden med lakrids og glukokortikosteroider øger sandsynligheden for hypokalæmi.

Det er forbudt at bruge stoffer i 2 timer før eller efter brug af andre lægemidler, da dette kan føre til et fald i absorption og terapeutiske virkninger af sidstnævnte.

Svække effektiviteten af stoffer, der langsomt absorberes gennem fordøjelseskanalen.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Senadex bør holdes på et sted utilgængeligt for børn. Temperaturbetingelserne er ikke højere end 25 ° C.

Holdbarhed

Senadec må anvendes i 3 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.