Tebantin

En medicin, for hvilken karakteristisk antiepileptisk, analgetisk (mod en baggrund af glomeruli læsioner og parenchyma af nyrerne) og en neuroprotektiv virkningsmekanisme er karakteristiske.

Indikationer Tebantina

Tebantin kan ordineres til brug af en gruppe patienter, der lider af epilepsi.
Så for børn (fra tre til tolv år) anvendes Tebantin aktivt i behandlingsregimer til individuelle anfald.
Disse mulige anvendelser i behandlingen af stoffer op til tre år der.
Børn med tolv år og voksne Tebantin kan allerede foreskrives ikke kun i forbindelse med hjælpestoffer, men også monoterapi af epileptiske partielle anfald.
Oplysninger om brug af et lægemiddel inden tolv år er ikke kun tilgængelige med dette lægemiddel.
Desuden er lægemidlet effektivt til smerter af en neurotisk natur og i nederlaget for glomeruli og parenchyma af nyrerne.

Udgivelsesformular

Form af lægemiddelkapsler indeholdende 100,300 eller 400 mg aktivstof. I hver boks er der halvtreds eller hundrede stykker.

[1]

Farmakodynamik

Tebantin interagerer ikke med GABA- og GABQC-receptorerne.
Undersøgelser viser, at der er fundet nye peptidreceptorer i hjernevævene, hvor lægemidlet kan udvise en antikonvulsiv virkning.

Farmakokinetik

Den højeste koncentration af medicinering når tre timer efter den første dosis. Hvis du tager pillen igen, opnår koncentrationen tre timer hurtigere. Biotilgængeligheden af Tebantin vil tværtimod falde med stigende dosering. Maksimum det kan være omkring 60%. Patientens indtagelse af fødevarer, der indeholder mange fedtstoffer, vil øge sådanne farmakokinetiske egenskaber som AUC og maksimal koncentration, men påvirker ikke assimileringen af lægemidlet.
Stigningen i disse indeks er proportional med stigningen i dosis.
Tætheden af lægemidlet i blodserum hos børn fra fire til tolv år ligner den voksne patientgruppe. Den samme tilstand blev observeret med den videre anvendelse af medikamentet og forblev stabil i løbet af terapeutisk behandling.
Gabapeptin forbedrer ikke leverenzymerne og metaboliseres næppe i menneskekroppen.
Lægemidlet reagerer næsten ikke med plasmaproteiner, men passerer gennem BBB og kommer ind i modermælken.
Halveringstiden skyldes mængden af aktiv bestanddel taget (ca. 7 timer). Isolering opstår uændret i nyrer. Hæmodialyse vil fjerne rester af lægemidlet fra serumet.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør kun tages oralt, mundtligt, uden at tygges. En forudsætning, hvis den behandlende læge har udpeget mere end en dosis om dagen, er at observere et tidsinterval på højst tolv timer.
Terapibehandlinger Tebantinom forårsaget af den patologiske tilstand, hvor den er udpeget:
1. Sygdomme af delvis art
Anvendes til terapi hos børn fra 12 år og voksne. Den maksimale effekt opnås om et par dage med doser fra 900 til 1200 mg om dagen.
Dagbehandling:
En dag - 300 mg dagligt
To dage - 600 mg dagligt
Tre dage - 900 mg dagligt
Fra den fjerde dag - 1200 mg dagligt.
Doseringen skal opdeles i tre opdelte doser. En anden ordning starter også med 300 mg / dag, men allerede fra den anden dag kan den øges til 1200 mg og ved normal virkningsgrad øges med 300 til 400 mg dagligt, men ikke mere end 2.400 mg dagligt (på grund af utilstrækkelig sikkerhedsinformation ).
Børn med en treårig indledende behandlingsplan er angivet i tabellen:

Vægt, kg	Dosis, mg	1. Dag, mg / dag	2. Dag, mg, 2 gange om dagen	3. Dag, mg, 3 gange om dagen
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Som en understøttende behandling til børn, der vejer over 17 kg, kan doser anvendes:

Vægt, kg	Total dosis, mg / dag
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nephropati hos patienter fra 18 år.
Doseringen kontrolleres nøje af lægen og afhænger af patientens tilstand og effektiviteten af behandlingen. Samtidig kan det nå op til en maksimal værdi på op til 3600 mg pr. Dag.
Beskrivelse af behandlingen:
En dag - 300 mg dagligt
To dage - 600 mg dagligt
Tre dage - 900 mg pr. Banke
Du kan også anvende en behandling, hvor den første dag dosen vil være 900 mg, og derefter i syv dage kan den øges til 1800 mg pr. Dag.
Under ekstraordinære omstændigheder kan dosen straks øges til 3600 mg pr. Dag (i tre doser). Så i den første uge af terapi - op til 1800 mg, den anden - op til 2.400 mg, og fra den tredje uge for at nå en hastighed på 3600 mg om dagen.
Hvis patienten er for svag, kan dosen øges med højst 100 mg dagligt.

For patienter, der gennemgår proceduren for blodrensning uden for nyrerne, er gabapeptin (på dage uden procedure) forbudt. Den indledende dosis er ca. 300 til 400 mg, og derefter er hver fire timers forløb 200 til 300 mg.
Overdosering
Hvis patienten, der tager Tebantin, klager over sløvhed, dobbeltsyn, så har han alle tegn på administration af lægemidlet. Men det er værd at erstatte, at selv efter at have taget 49 g medicin, truede en overdosis Tebantin ikke patientens liv.
Ved alvorlig forgiftning med Gabapeptin eller en udpræget nedsat nyrefunktion kræves hæmodialyse.

[2], [3]

Brug Tebantina under graviditet

Undersøgelser viser, at Gabapeptin indtræder i modermælken, derfor bør amning afbrydes på grund af den potentielle trussel om alvorlige bivirkninger hos nyfødte.
Brug af medicin i svangerskabsperioden er kun mulig efter en omhyggelig diskussion af alle tilladte trusler og de positive virkninger af terapi. Dette skyldes, at der ikke er oplysninger om brugen af stoffet på dette tidspunkt.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes under amning, med akut inflammation i bugspytkirtlen, og også i tilfælde af individuel individuel følsomhed over for Tabentins komponenter.

Bivirkninger Tebantina

Under behandlingen er det muligt, at sådanne bivirkninger kan opstå som:

• rysten,
• tør mund og hals,
• anoreksi
• overdreven fuldstændighed
• hyperemi i huden, overgravning, udseende af udslæt,
• aggressivitet.

Interaktioner med andre lægemidler

Med den fælles anvendelse af Tebantine med visse lægemidler er følgende reaktioner mulige:

• Forberedelser mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin): ingen reaktion.
• Orale præventionsmidler: Reagerer ikke, medmindre de kombinerer deres anvendelse med et andet antiepileptisk middel.
• Antacida: Det er værd at bruge Gabapeptin kun to timer efter indtagelse af stoffer, der indeholder magnesium eller aluminium, og desuden neutralisere den øgede syre i maven. Da biotilgængeligheden af Tebantin er meget lav (med 24%).
• Cimetidin: Gabapeptins evne til frigivelse reduceres.
• Morfin: hvis det er i form af kapsler, der anvendes to timer før Tebantin, er der en stigning i AUC med 44% af Gabapeptin. Som følge heraf var der en stigning i smertefølsomhed. I dette tilfælde ændrede Gabapetin ikke Morphins farmakokinetik.
• Alkohol: øget døsighedseffekt.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

De vigtigste betingelser for opbevaring af Tebantin er: Overholdelse af temperaturregimet er ikke højere end 25 ° C, og også et sted, hvor der ikke er adgang for børn.

Specielle instruktioner

Anmeldelser
Lægemidlet bør kun udtages til det tilsigtede formål, startbehandling med en mindre dosis, der gradvist øger den. Dette er et ret effektivt værktøj med en stærk virkningsmekanisme. Hovedbetingelsen er at følge alle anbefalinger fra den ansvarlige læge.

[6], [7]

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter en femårsperiode fra fremstillingsdatoen.

[8]