Natriumadenosintrifosfat

Natriumadenosintrifosfat er et hjerteagent, der hjælper med at stabilisere energiprocesserne ved metabolisme.

[1], [2], [3],

Indikationer Natriumadenosintrifosfat

Det anvendes i kombination med andre lægemidler for at hjælpe folk med atrofi eller muskulær dystrofi, og foruden mennesker med sygdomme, hvor der er spasmer inden for vaskulære organer perifere-typen (som omfatter Raynauds syndrom, claudicatio intermittens, og med det, Buergers sygdom).

Lægemidlet bruges også til at forhindre udviklingen af paroxysmal supraventrikulær takykardi.

Medicinering kan blandt andet også bruges til at stimulere arbejdskraft.

Lægemidlet ATP-Forte er ordineret til personer, der har en degeneration af pigmenttypen i nethinden, som er arvelig (central eller perifer og desuden en blandet form af sygdommen).

[4], [5], [6], [7], [8]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af en parenteral lægemiddelopløsning i ampuller med et volumen på 1 ml. Inde i en separat kasse er der 10 sådanne ampuller.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamik

Inde i kroppen den aktive bestanddel underkastes hydrolyse, hvilket resulterer i ATP dannet element, som metaboliseres yderligere til ADP stof, samt til den type af uorganisk phosphat skyldes interaktion forekommer med element actomyosin. Under metabolisme frigiver ATP den energi, som kroppen bruger til at udføre bindingsprocesser for forskellige komponenter og udføre mekaniske funktioner.

Som følge af brug af stoffer er der et fald i glatmuskeltonen, stabilisering af processerne til udførelse af nervøse reaktioner inde i de vegetative knuder, og samtidig bevæger den spændende puls fra regionen af vagusnerven til hjertet. ATP-elementets metabolisme forårsager en lille undertrykkelse af Purkinje-fibre sammen med sinus-atrialenoden.

[15]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet administreres parenteralt. Dybest set indebærer dette en IM-procedure, men i alvorlige former for svækkelse (fx forebyggelse af supraventrikulære takyarytmier) administreres opløsningen ved injektion af IV. Behandlingens varighed tildeles hver patient separat - det bestemmes af behandlingslægen.

For voksne, der lider af muskelsvind eller problemer med perifert blod flow, ofte ordinere / m introduktion 1. Ml en gang om dagen i 2 dage, derefter begynde at indgive lægemidlet ved den samme fremgangsmåde og ved den samme dosering, men to gange for dagen. Det er tilladt at foreskrive introduktionen af 2 ml en gang dagligt fra kursusets første dag - med korrektion af dosering i fremtiden er ikke påkrævet.

Dette kursus varer ofte 30-40 dage. Om nødvendigt, efter udløbet af 1-2 måneder efter afslutningen af det foregående kursus, kan en anden behandling være foreskrevet.

Personer, der lider af degeneration af nethinden, pigmentær art (med en arvelig genese), er det nødvendigt at injicere 5 ml opløsning i / m-måde to gange om dagen. Afstanden mellem disse procedurer er ca. 6-8 timer.

Kurset fortsætter hovedsageligt i 15 dage. Om nødvendigt kan det gentages med mellemrum på 8-12 måneder.

For at forhindre supraventrikulær takyarytmi udføres ofte intravenøs injektion af 1-2 ml af opløsningen. Hele proceduren skal vare ca. 5-10 sekunder. I mangel af den nødvendige medicinske effekt er det muligt at injicere opløsningen gentagne gange efter 2-3 minutter.

[29], [30], [31], [32], [33]

Brug Natriumadenosintrifosfat under graviditet

Der er ingen oplysninger om sikkerheden ved narkotikamisbrug af gravide kvinder eller ammende kvinder. Under graviditeten kan han kun udnævne en læge under hensyntagen til forholdet mellem fordelene for kvinden og risikoen for fosteret.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• Tilstedeværelse af alvorlig intolerance med hensyn til elementerne i medicinen;
• patienter, der har et akut stadium af myokardieinfarkt
• Det er forbudt at behandle børn under 18 år, fordi der ikke er tilstrækkelige oplysninger om effektiviteten samt sikkerheden ved brugen af opløsningen i denne patientgruppe.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Bivirkninger Natriumadenosintrifosfat

Ofte overføres medicinen uden komplikationer.

Nogle gange som følge af indledningen af lægemidlet er der hovedpine og takykardi, og derudover er der øget diurese.

Som følge heraf forårsagede intravenøs injektion af stoffet nogle gange opkastning med kvalme, hovedpine og samtidig hyperæmi i den øvre halvdel af kroppen såvel som ansigtet.

Derudover kan du forvente udseendet af allergi symptomer.

Hvis patienten udviser signifikante bivirkninger, skal brugen af lægemidlet annulleres.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at kombinere medicinen med hjerte glycosider i store portioner.

[34], [35], [36]

Opbevaringsforhold

Natriumadenosintrifosfat bør opbevares på et mørkt sted, hvor fugt ikke når. Temperaturværdier er inden for 3-5 ° C.

[37], [38], [39]

Holdbarhed

Natriumadenosintrifosfat kan anvendes i 1,5 år fra fremstillingsdatoen for lægemiddelopløsningen.

[40], [41], [42], [43]