Zitazonium

Zitazonium er en antiøstrogen medicin, den er inkluderet i kategorien af antitumormidler og hormonelle antagonister.

Indikationer Zitazoniuma

Den bruges i sådanne tilfælde:

• i behandlingen af brystkræft i de sene stadier af sygdommen og ud over dette i den postoperative periode (som et hjælpemiddel til mennesker med brystkræft);
• kvinder, der er i postmenopausal periode, og som har metastaser på grund af brystkræft. Hos mennesker, der har østrogen-positive tumorer, kan brugen af tamoxifen være et alternativ til strålebehandling i æggestokkene eller ovariektomi.
• at eliminere infertilitet (anovulatorisk form af patologi).

[1]

Udgivelsesformular

Frigivelse i tabletform - inde i blisterpakningerne i mængden af 10 stk. I en pakning udstedes det på 3 blisterplader.

[2]

Farmakodynamik

Tamoxifen danner stabile komplekser ved hjælp af irreversibel syntese med østrogenendringer. Som følge heraf undertrykkes syntetiske processer af estradiol med nerveenden - det er sådan, at den aktive bestanddel af lægemidler ofte har en antiøstrogen effekt.

Store koncentrationer af lægemidler kan hæmme dannelsen af progesteronreceptorer. Som følge heraf sænkes væksten og udviklingen af tumoren, stimuleret af udskillede østrogener.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes stoffet hurtigt i fordøjelseskanalen. Maksimal plasmaværdier af lægemidlet når 4-7 timer senere. Med konstant brug af stoffer øges indekserne inde i blodet hele tiden og når efter 4 uger af ligevægt.

Lægemidlet udsættes for intensiv hepatisk metabolisme. Hovedstoffedbrydningsproduktet (N-desmethyltamoxifen) har en lægemiddelaktivitet. Halveringstiden for tamoxifen varierer fra 91-156 timer. Udskillelse af lægemidler forekommer hovedsageligt med afføring.

[3]

Dosering og indgivelse

Ved behandling af brystkræft i den indledende fase er det nødvendigt at tage 20 mg medicin pr. Dag. Kvinder, der er i de sene stadier af patologi, får lov til at tage 30-40 mg om dagen. I dette tilfælde varer hjælpsbehandling ofte omkring 3-5 år, eller indtil det øjeblik, at sygdomsprogressionen skal overgå til palliativ terapi.

Behandlingsregimer til eliminering af infertilitet.

Forud for behandlingens begyndelse er det nødvendigt at være overbevist om manglende graviditet. Kursets varighed og dosis størrelse kan ikke foreskrives i forvejen - ved udvælgelse er det nødvendigt at tage højde for patientens tolerabilitet.

Skema nr. 1: Dagligt indtag af 20 mg af lægemidlet (i løbet af 2-5 dage efter menstruationscyklussen). Det er nødvendigt at konstant overvåge ændringer i funktionen af æggestokkene. Kvinder, der har en uregelmæssig cyklus, kan tage medicin på en hvilken som helst dag. I fravær af ægløsning induktion som følge af en sådan behandling, er det tilladt at øge doseringen i overensstemmelse med nedenstående regler.

Skema 2: Om nødvendigt kan du øge størrelsen på den daglige dosis til 40-80 mg (med 1-2 doser om dagen). Ved starten af menstruationen skal der startes et nyt kursus fra den anden dag i den nye cyklus. Hvis der er en uregelmæssig cyklus, og den nødvendige medicinering ikke er tilgængelig (og hvis menstruationen ikke begynder), er det nødvendigt at vente 45 dage, inden der påbegyndes et re-terapeutisk kursus.

[8], [9]

Brug Zitazoniuma under graviditet

Brug ikke Zitazonium under graviditet.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke ordineres i sådanne tilfælde:

• tilstedeværelsen af intolerance over for den aktive lægemiddelkomponent (tamoxifen) eller alle dets andre bestanddele
• ammestiden
• problemer med leverfunktionens funktion i svær form
• en historie med eller en nuværende tromboembolisk sygdom.

[4], [5], [6]

Bivirkninger Zitazoniuma

Brug af tabletter kan forårsage sådanne bivirkninger:

• dysfunktion af sanseorganerne og Nationalforsamlingen: fremkomsten af svimmelhed, grå stær, hovedpine, hornhindeskade, depression, en følelse af forvirring eller træthed, synsforstyrrelser og udvikling af retinopati;
• manifestationer i det kardiovaskulære system, og der gives lidelser i homeostase og bloddannende proces: udvikling af tromboemboli, thrombocytopeni eller trombose, og derudover en forbigående leukopeni;
• shocksyndrom: forekomst af kvalme, mavesmerter, opkastning, forstoppelse og udvikling af alvorlige former for sygdomme i leveren (hepatitis eller cholestase), og desuden, appetitløshed og stigningstakter af leverenzymer;
• dysfunktion af urogenitale system: udseendet af udflåd eller blødning, amenoré og udvikling af tumorer i et hærdelige ovarier (cystisk type), væskeretention, og uregelmæssig menstruationscyklus hos kvinder i præmenopausale periode;
• allergi symptomer: udslæt af udslæt på huden og kløe på kønsområdet;
• andre: smerte ved stedet for tumoren eller knogle, udvikling af alopecia eller hypercalcæmi, tumorvækst i blødt væv område (således i de berørte områder, og områderne omkring dem Der er en markant erytem). Også temperaturen stiger, der er en følelse af feber rullende i kampene. Som et resultat af langvarig brug kan endometrieændringer forekomme (blandt manifestationer - polypper, hyperplasi og livmoderfibre); Enkelt kræft i livmoderlegemet observeres.

[7]

Overdosis

Tegn på beruselse: Transient neurotoksicitet i akut form (udseende af tremor, svimmelhed, udvikling af hyperrefleksi og ustabilitet). Lignende overtrædelser opstår flere dage efter afskaffelsen af behandlingen. Zitazonium forårsager ikke uhelbredelige lidelser i kroppen.

Lægemidlet har ingen særlig modgift. Hvis der er en mistanke om, at der er sket overdosering, er der brug for standardprocedurer for symptomatisk behandling og vedligeholdelsesbehandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Zitazonium forbudt lægemiddel kombineret med allopurinol (arthrifuge), og tilsætningen af stoffer, som lavere viskositet blod og inhiberer forekomsten af trombe (fx kumarinderivater).

Forsigtighed er påkrævet ved brug af lægemidler i kombination med bromocriptin - som følge heraf kan serumtællingen af både det aktive stof og lægemiddelaffaldet øges. Med forsigtighed gælder og sammen med cytotoksiske midler - denne kombination øger risikoen for komplikationer af tromboembolisk type.

[10], [11], [12]

Opbevaringsforhold

Zitazonium skal opbevares på steder, hvor sollys ikke trænger ind, og også utilgængeligt for børn. Temperaturforholdene er inden for 15-25 ° С.

[13], [14]

Holdbarhed

Zitazonium kan anvendes i 4 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[15]