Urofosfabol

Systemisk antibiotikum Urophosfabol er et lægemiddel baseret på phosphomycin, der refererer til præparater af et bredt spektrum af antimikrobielle aktiviteter.

Indikationer Urofosfabola

Urophosabol er ordineret til inflammatoriske infektiøse patologier, hvis sygdomsfremkaldende middel er følsom over for lægemidlets virkninger. Indikation kan være:

• infektiøse vævs læsioner i diabetes mellitus, sygdomme i perifere arterier osv .;
• osteoartikulære infektionssygdomme;
• infektionssygdomme i åndedrætssystemet;
• abdominale infektionssygdomme;
• inflammatoriske processer i bækkenorganerne
• infektiøse læsioner af urinsystemet.

Udgivelsesformular

Urophosphabol har udseendet af en pulverformig masse af en hvidlig gullig nuance, som bruges til at lave en injektionsopløsning.

Aktiv ingrediens Urophosfabol er phosphomycin og yderligere - ravsyre.

Pulver Urophosfabol er pakket i glasflasker på 20 ml, hermetisk forseglet med et gummi låg, dækket af aluminiumbeskyttelse.

I en pakke er der en flaske med en pulverformig masse.

Farmakodynamik

Aktiv ingrediens Urophosfabol er et antibiotikum, som har en baktericid virkning på både gram-positive og gram-negative mikrober. Urophosabol er særligt aktiv i pseudomonas, protea, sheratia og stærkt resistente stafylokokkerstammer og Escherichia.

Urophosfabol kan akkumulere i betydelige mængder i mikrobielle celler, komme ind i dem ved aktiv transport.

Urophosfabol hæmmer i de indledende stadier den biologiske syntese af peptid-adipose cellevæggen.

Farmakokinetik

Når der udføres intramuskulær injektion Urofosfabol plasma koncentrationsgrænse indhold fundet efter 60 minutter og evalueret i 17,1 mg / liter og 28 mg / liter (ved passende administration af 500 mg og 1 g produkt). Når injiceret i henhold til 1 g tidsplanen, kan en stabil plasmakoncentration på 8 mg / liter opretholdes en gang hver 6. Time.

Kvaliteten af forbindelsen af den aktive ingrediens Urophosfabol er forholdsvis svag - 1% af mængden af medicin, der leveres til blodet.

Lav molekylvægt af den aktive ingrediens Urophosfabol bidrager til, at den er perfekt fordelt på organer og væv. Kvalitativ bakteriedræbende niveau af antibiotikum fundet i lungerne, pleura og peritoneale væsker i galden systemet, VLS, muskler og knogler væv, led, organer syn, i endokardiet. Urofosabol uhindret overvinder blod-hjerne membranen.

Niveauet af urophosphabol i CSF øges kraftigt i nærvær af en inflammatorisk reaktion i hjernens membraner. Den aktive bestanddel har evnen til at komme ind og akkumulere i fagocytiske celler, og også at passere gennem placenta. I små mængder bestemmes medicinen i sammensætningen af modermælk.

Halveringstiden for en voksen patient kan være 90-120 minutter og for et barn 0,69-1,04 timer.

Den primære måde at fjerne stoffet på er gennem nyrerne, mens antibiotika i den aktive form udskilles med urinvæsken. Fjernelse af resten af lægemidlet med en kaloriemasse er ikke klinisk vigtig.

Urophosfabol kan fjernes fra serum ved dialyse.

Dosering og indgivelse

Urophosfabol anvendes i form af intramuskulære injektioner.

Standardmængden af antibiotika til intramuskulær injektion er fra 1 til 2 g tre gange om dagen. Børn fra 2,5 år er foreskrevet 0,5-1 g Urophosphabol tre gange om dagen.

Patienter med diagnosticeret nyresvigt eller med tilsluttet hæmodialyse er det nødvendigt at justere administrationssystemet Urophosphabol:

• Når kreatinin ryddes fra 20 til 40 ml pr. Minut injiceres 2 til 4 g urophosphabol en gang hver 12. Time;
• Når kreatininen ryddes fra 10 til 20 ml pr. Minut, administreres 2 til 4 g urophosphabol en gang dagligt.
• Ved en clearance på mindre end 10 ml pr. Minut injiceres 2 til 4 g urophosphabol en gang hver anden dag.

Patienter, der er i hæmodialyse, ordineres 1-2 g uphosphabol ved slutningen af hver dialysesession.

Intramuskulær administration Urophosfabol kan forårsage ret smertefulde fornemmelser.

For at reducere smerte fremstilles antibiotikabehandlingen som følger: 1 g uphosphabolum fortyndes i 2 ml injektionsvand og blandes derefter med 2 ml 2% lidocain.

[2]

Brug Urofosfabola under graviditet

Formål Urophosfabol under drægtighed er uønsket og udføres kun i situationer hvor den formodede effekt for en kvinde er vigtigere end den sandsynlige fare for den fremtidige baby.

Da Urophosfabol findes i modermælk, anbefales det ikke at anvende det i amningstiden. Hvis behandling er nødvendig, suspenderes amning i løbet af antibiotikabehandling.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere antibiotikumet Urophosfabol med en øget sandsynlighed for at udvikle allergier over for medicinen, såvel som under graviditet og i barndommen til 2,5 år.

Relative kontraindikationer er:

• alvorlig leverskade
• utilstrækkelig nyrefunktion
• alderdom;
• højt blodtryk.

Bivirkninger Urofosfabola

Urofosfabol betragtes som et toksisk antibiotikum: Patienter tolererer i de fleste tilfælde godt behandling, og der ses sjældent ugunstige symptomer.

I nogle tilfælde kan antibiotikabehandling med Urofosfabol ledsages af:

• allergiske reaktioner (udslæt, feber, hoste eller bronkospasme);
• forstyrrelser i leverfunktionen (laboratorieaktivering af alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, bilirubinniveau);
• forstyrrelser i fordøjelsessystemet (diarré, opkastning, mavesmerter, nedsat appetit, inflammatoriske processer i mundhulen);
• krænkelser af blodbilledet (et fald i niveauet af eosinofiler, leukocytter, mindre ofte - anæmi og agranulocytose);
• forstyrrelser i urinfunktionen (forhøjet urinstofniveau, tilstedeværelsen af protein i urinen, en krænkelse af elektrolytbalancen);
• lidelser i centralnervesystemet (svimmelhed, krampeanfald).

Nogle patienter har en lokal reaktion på administrationen af Urophosfabol, som er udtrykt i smerte og udseendet af en tætning på injektionsstedet.

I isolerede tilfælde blev sådanne fænomener som smerter i hovedet, ødem i ekstremiteterne, ubehagelig følelse bag brystet, en stigning i hjerteaktivitet beskrevet.

[1]

Overdosis

Til dato er der ingen beskrivelse af eventuelle tilfælde af forgiftning med antibiotikumet Urophosfabol.

Interaktioner med andre lægemidler

En synergistisk virkning kan frembringes når Urofosfabol sammen med sådanne lægemidler som penicillin præparater og cephalosporin, carbapenemer, glycopeptider, aminoglycosider og fluorquinolon midler. Denne egenskab kan være nyttig i antibiotisk terapi alvorlige inflammatoriske patologier eller infektionssygdomme fremkaldt af resistente bakterier - Pseudomonas, stafylokokker, enterokokker, enterobakterier og så videre.

Du kan ikke blande i en injektion Urophosfabol og Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.

[3]

Opbevaringsforhold

Opbevar urophosphabol på et mørkt sted - det er muligt i et specialskab, ved en temperatur på ikke over + 25 ° C. Opbevaringsstedet skal beskyttes mod adgang fra børn.

[4]

Holdbarhed

Det er tilladt at holde urophosphabol i op til 2 år.