Urorek

Indkapslet lægemiddel Urerek tilhører gruppen af a-adrenoreceptorantagonister, med den vigtigste aktive bestanddel silodosin.

Indikationer Uroreka

Kapsler Urorek finder anvendelse i den symptomatiske behandling af godartede processer i prostata.

[1], [2], [3]

Udgivelsesformular

Urorek fremstilles i form af tætte kapsler, der indeholder 4 eller 8 mg af den aktive bestanddel af silodosin.

Emballage kan omfatte en, tre, fem eller ni blisterplader, hver 10 stk. Kapsler i hver plade.

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel Urerek henviser til stærkt selektive, konkurrencedygtige α _1a- adrenoceptorantagonister. Silodosin giver en blokering af postsynaptiske _α1a- adrenoreceptorer, som er lokaliseret i glat muskelstrukturer i prostata og urinveje.

Urorek sænker tonen i de bløde muskler i prostata, hvilket fører til lindring af udstrømningen af urinvæske. Sammen med sådanne processer elimineres tegn på krænkelse og irritation forårsaget af godartet proliferation af prostatavæv.

Beslægtet nærhed til a _1a adrenoceptor som er mochevike i 162 gange dens interaktion ejendom med α _{1 b} adrenoreceptor lokaliseret i vaskulære glatte muskelceller strukturer.

Som et resultat af høj selektivitet fører Urerek ikke til klinisk vigtig nedsættelse af blodtrykket hos personer med normale normale BP-indekser.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Urorek godt i fordøjelsessystemet. Den samlede biotilgængelighed anslås til 32%. Madmasserne i maven kan sænke begrænsningskoncentrationen med 30%, hvilket øger varigheden af at nå et topindhold på op til 60 minutter.

Fordelingsvolumenet af den aktive ingrediens Urerek er tæt på 0,81 liter / kg. Forbindelsen af silodosin med plasmaproteiner er 96,6%, mens metabolitforholdet kan være 91%.

Aktiv ingrediens Urolek metaboliseres ved glucuronidering, med deltagelse af komponenter som alkohol dehydrogenase og aldehyd dehydrogenase.

Den aktive hovedmetabolitten i serum er carbamoylglucuronid, som nærmer sig serumkoncentrationen 4 gange mere silodosin. Den aktive bestanddel har ikke induktionspotentiale og hæmmer ikke cytokrom P450 isoenzymer.

Det meste af den aktive bestanddel Urerek (næsten 55%) udskilles fra kroppen med fækale masser og en mindre (mere end 33%) - med urinvæske.

Den vigtigste mængde aktiv ingrediens Urerek er afledt i form af resterende metaboliske produkter, og i en lille mængde - i uændret form.

Halveringstiden for den aktive bestanddel og metabolitten estimeres henholdsvis 11 timer og 18 timer.

Dosering og indgivelse

Urorek anvendes kun til behandling af voksne mandlige patienter. Den normale daglige mængde af lægemidlet er 8 mg ad gangen. I nogle tilfælde kan en dosis på 4 mg en gang om dagen ordineres.

Urorek taget med mad, helst hver dag på samme tid.

Capsule Urorek kan ikke blive beskadiget og knust: Det sluges i sin helhed, vaskes med en kop vand.

Til ældre patienter anvendes samme dosering, som ikke kræver korrektion.

Med nyresygdom er der heller ikke behov for korrektion. Undtagelsen er en alvorlig nyrepatologi med kreatininclearance mindre end 30 ml pr. Minut: under disse omstændigheder bør brug af Urorec ikke være.

Med leverpatologier anbefales Urerek-behandling kun til alvorlige former for sygdomme.

[4]

Brug Uroreka under graviditet

Urorek er ikke designet til kvindelige patienter.

Kontraindikationer

Tag ikke Urerek med en tendens til allergiske manifestationer over for ingredienserne i medicinen.

Bivirkninger Uroreka

De mest almindelige siderangreb under behandling med Urorec er ejaculatoriske lidelser - især en forværring eller total fravær af ejakulation. Hyppigheden af sådanne overtrædelser er 23%, men de er forbigående og passerer efter annullering af Urerek-behandling.

Andre uønskede bivirkninger kan ses mindre hyppigt:

• sænkning af seksuel lyst
• svimmelhed;
• hjertebanken;
• sænkning af blodtryk
• følelse af nøjagtighed i næsen;
• diarré, tørst, kvalme
• laboratorieændringer i leverparametre;
• erektil dysfunktion.

Overdosis

Mulighed for overdosis blev undersøgt, når man spiste op til 48 mg urerek om dagen af mænd. Hovedtegnet i dette tilfælde var et kraftigt fald i blodtrykket.

Hvis Urerek i den hævede eller øgede dosis er blevet accepteret ret for nylig, er det nødvendigt at provokere opkastet til opkastningen eller at vaske ud en mave. Ved alvorlig hypotension er det nødvendigt at træffe foranstaltninger for at sikre den normale funktion af det kardiovaskulære system.

Dialyse i dette tilfælde anvendes ikke, da den aktive ingrediens Urerek næsten fuldstændigt danner bindinger med plasmaproteiner (over 96%).

Interaktioner med andre lægemidler

Du må ikke kombinere Urerek med andre lægemidler fra gruppen af α-blokkere for at undgå mulig gensidig effektforøgelse.

Samtidig indgivelse af lægemidler, der hæmmer isozym CYP3A4 (sådanne indbefatter ketoconazol, ritonavir, clarithromycin, itraconazol) er uønsket på grund af højere koncentration af silodosin indhold i serum.

Kombination af indgivelsen af urerek- og phosphodiesterasehæmmere (f.eks. Sildenafil eller tadalafil) kan føre til svimmelhed.

Medikamenter med hypotensiv aktivitet, calciumantagonister, betyder indflydelse på renin-angiotensin-aldosteronsystemet, og diuretika i kombination med Urorek kan forværre og fremskynde udviklingen af hypotension.

Når du bruger Urerek sammen med digoxinlægemidler, er dosisjustering ikke nødvendig.

[5], [6]

Opbevaringsforhold

Urerek er opbevaret i sin originale emballage på et mørkt, tørt sted, med en maksimal temperatur på + 30 ° C. Lad ikke børn opbevare deres medicin.

[7]

Holdbarhed

Den kan opbevares i op til 3 år.