Tahistin

Tahistin-opløsning baseret på dihydrotachysterol refererer til lægemidler, som regulerer calcium-fosformetabolisme.

Indikationer Tahistina

Formål Tahistin praktiseres:

• ved hypocalcæmi induceret hypoparathyroidisme (spontant, posttraumatisk eller postoperativ - fx efter behandling med radioaktivt jod, i neoplastiske processer, tuberkulose eller sarcoidose);
• hypocalcæmi forårsaget af pseudohypoparathyroidisme (med Albright);
• med arvelig hypophosphatemia, ledsaget af en D-resistent form af rickets;
• i osteodystrophic processer, tetany.

Udgivelsesformular

Tachystin fremstilles i form af dråber, som er en gennemsigtig, olieagtig væske med en gullig tinge.

En milliliter af opløsningen indeholder 1 mg af den aktive bestanddel dihydrotachysterol.

Væsken emballeres i flasker på 20 ml hver, udstyret med en dispenseringsdråbeanordning.

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel af Tachystin er dihydrotachysterol, som er en 5-6 transanalog af D-vitamin, som normaliserer metabolismen af calcium og fosfor.

Tachystin forbedrer absorptionen af calcium i tarmhulen, øger transporten af calcium fra knoglesystemet, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af calcium i blodet.

Da dihydrotachysterol har en stereokemisk konfiguration, behøver den ikke tilstedeværelse af parathyroidhormon til aktivering i nyresystemet.

Farmakokinetik

Den aktive bestanddel Tahystin har en strukturel struktur tæt på vitamin D ₃. Efter indtagelse absorberes lægemidlet i tyndtarmen og udsættes for hydroxylering i leveren.

Efter et enkelt indtag af det normale orale volumen af Tachystin detekteres begrænsningskoncentrationen i plasma efter syv dage. Tahistins virkning varer op til en måned.

Dosering og indgivelse

Den mængde Tachystin, der kræves til behandling, bestemmes individuelt. Dybest set afhænger doseringen af calciumindholdet i kredsløbssystemet. Koncentrationsindhold i serum anbefales i området fra 2,25-2,5 mmol / liter.

Voksne ordineres Tahystin i en daglig mængde på 0,5-1,5 mg daglig, hvilket svarer til 12-36 dråber.

Ca. En uge efter behandlingsstart kan dosis af Tachystin revideres i forhold til lægemidlets understøttende mængde (for eksempel 0,5-1,5 mg 1-3 gange om ugen).

Den maksimale tilladte daglige dosis skal svare til 0,0417 mg pr. Kg legemsvægt.

Tahystin tages straks før eller efter et måltid. Det anbefales ikke at fortynde lægemidlet i vand eller anden væske.

[1]

Brug Tahistina under graviditet

En opløsning af Tachystin har ingen toksisk virkning på fostret, forudsat at en terapeutisk tilstrækkelig mængde af stoffet forbruges.

Imidlertid kan overdreven indtagelse af Tachystin af gravide patienter fremkalde en vedvarende forsinkelse i mental og fysisk udvikling, supravalvulær aortastenosose og retinopati hos et nyfødt barn.

Det vides ikke, om den aktive ingrediens Tahistin kommer ind i modermælken. Ikke desto mindre anbefales kvinder i hele behandlingsperioden regelmæssigt at overvåge mængden af calcium i blodet.

Tag Tahistin uden læge anbefaling er forbudt.

Kontraindikationer

Lægen kan ikke udpege Tahistin:

• med overskydende mængde calcium i blodet
• ved en overfølsomhed af en organisme fra patienten til D-vitamin, en jordnødde og andre komponenter i en medicinsk opløsning;
• med konvulsioner som følge af den såkaldte hyperventilation tetany.

Relativ kontraindikation er tilstedeværelsen af nyresten.

Bivirkninger Tahistina

Under behandling med Tachystin-opløsning er der risiko for hypercalcæmi, hvis tegn er:

• tab af appetit
• en følelse af kvalme, opkastning;
• diarré;
• blanchering af huden
• smerte i hovedet
• en følelse af hjertebanken;
• tør mund.

Kontinuerlig stigning i calciumniveauet i blodbanen kan føre til nedsat nyrefunktion, forkalkning af koronar og lungevæv.

Yderligere benafkalkning kan føre til udvikling af osteoporose.

Individuelle patienter kan udvikle en allergi over for Tachystin.

Overdosis

Øget calciumindhold i blodet på grund af overdosis af tachystin kan udløse en akut farlig tilstand, der vedvarer i flere uger, selvom lægemidlet afbrydes. Tegnene på denne tilstand er:

• diarré;
• opkastning og tab af appetit
• åndedrætsbesvær
• muskel lammelse
• en lidelse af nyrefunktion med dannelse af sten.

Der er også en sådan ting som kronisk overdosis, som udvikler sig med langvarig tilstand af hypercalcæmi. Denne tilstand fører til erytrocyturi, udseendet af protein i urinen, krystalluri, samt dannelsen af forkalkninger i hjertemuskulaturen i lungevævene i de vaskulære vægge. Udskillelse af calcium fra knoglesystemet kan forårsage demineralisering af knogler og udvikling af osteoporose.

Der er ingen speciel medicin til overdoseringssymptomer. Som regel anvendes diuretika til tvungen diurese, og visse ændringer i ernæring indføres: fødevaren bør ikke indeholde calcium. Det er muligt at anvende calcitonin, kortikosteroider.

Interaktioner med andre lægemidler

Du må ikke kombinere tachystin med medicin indeholdende D-vitamin, da virkningsmekanismen for sådanne lægemidler er den samme.

Kombinationen af Tachysteen med andre lægemidler indeholdende calcium øger risikoen for hypercalcæmi.

Kombinationen af thiazider truer også tilstanden af hypercalcæmi, såvel som de øgede toksiske virkninger af digitalispræparater.

Kombiner ikke Tachystin og thyroxin.

Kombinationen af tachystin med hjerte glycosider kan føre til en forøgelse af deres toksiske virkning og udviklingen af arytmi. Hvis denne kombination ikke undgås, skal patienten derfor regelmæssigt overvåge hjerteaktivitet på EKG, og også kontrollere blodets sammensætning og calciumniveauet.

[2]

Opbevaringsforhold

Bevar Tahystin under normale temperaturforhold (op til + 25 ° C), på et mørkt sted, svært at nå frem til børn. Det anbefales at placere pakken lodret under opbevaring.

[3]

Holdbarhed

Fabriksåbnet emballage med Tachystin-opløsning kan vare op til 3 år, og hvis emballagen åbnes, reduceres opbevaringstiden til en og en halv måned.