Benoksi

Benoxi er en oftalmisk medicin. Inkluderet i kategorien lokalbedøvelse.

Indikationer Benoksina

Det bruges til lokal kortvarig anæstesi på konjunktivstedet med hornhinden:

• i færd med at fjerne fremmedlegemer fra bindehinden eller hornhinden
• når man gør gonioskopi, øjentonometri og andre diagnostiske procedurer;
• når man forbereder sig til implementering af retrobulbar eller subconjunctival injektion.

Udgivelsesformular

Den er tilgængelig i form af en opløsning til øjendråber i en flacon-dropper med et volumen på 10 ml. Inde i en separat pakke - 1 flaske med en opløsning.

[1]

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel er et lægemiddel oxybuprocainhydrochlorid - en kunstig lokalanæstetikum fra kategori gruppe PABA estere. Stoffet er en kraftig overfladisk bedøvelse med en hurtig stigende effekt. Det har en kort bedøvelseseffekt på behandlingsstedet (i perioden 10-20 minutter).

Lægemiddeldoser af stoffet, som går ind i nerveceptorerne, blokerer udseendet af nerveimpulser og deres transmission i nogen tid. Som et resultat udvikler transient anæstesi i drop-in området. Benoxi har ingen indflydelse på boligfunktionen samt øjenlidenes bredde.

Efter at den lokale bedøvelsesvirkning er afsluttet, erhverver eleverne samme følsomhed. In vitro-undersøgelser viste det sig, at oxybuprokin har svage antibakterielle egenskaber.

Farmakokinetik

Absorption af oxybuproquin efter proceduren for inddrivning af opløsningen inde i konjunktival sac er ret svag. Stoffet absorberes i den systemiske cirkulation.

I blodbanen metaboliseres stoffet øjeblikkeligt af plasma esterase (et etherbindingsbrud), hvorved inaktive henfaldsprodukter dannes. Den primære er 3-butoxy-4-aminobenzoesyre, som 80% udskilles via nyrerne, syntetiseret med glucuronsyre.

Dosering og indgivelse

Opløsningen skal indtages i konjunktivalssækken. Det er nødvendigt at lukke øjnene efter hver dråbe.

Ved bedøvelse af et sted i bindehinden eller hornhinden:

• For at fjerne fremmedlegemer på overfladen af øjet er det nødvendigt at lægge medicinen tre gange (en dråbe) med et interval på 5 minutter;
• for at fjerne dybtliggende partikler, indgives lægemidlet 5-10 gange (1 dråbe) med intervaller på 0,5-1 minut;
• Inden der udføres procedurer for retrobulbar eller subconjunctival injektion, slip en dråbe tre gange med intervaller på 5 minutter;
• før gonioskopi, øjentonometri og andre procedurer kræver en engangsinjektion med 1-2 dråber.

Før inddrypning af lægemiddel, der kræves til at trykke let på lacrimal sac med det indre af øjet, og efter et minuts efter indgrebet godt, lad det - det er nødvendigt at reducere systemisk absorption af opløsningen.

Før indledning af dråber skal kontaktlinser fjernes. Klæd dem, når den bedøvende effekt er afsluttet.

Når det anvendes sammen med Benoxi andre lokale oftalmiske lægemidler, er det nødvendigt at observere intervallerne mellem deres applikationer (de skal være mindst 5 minutter).

Brug Benoksina under graviditet

Der er ingen oplysninger om sikkerheden ved brug af stoffer til gravide kvinder. I løbet af denne periode må han kun bruge lægens tilladelse i tilfælde hvor de sandsynlige fordele for en kvinde vil overstige muligheden for, at fosteret har negative reaktioner.

Der er heller ingen data om, hvorvidt det aktive stof passerer ind i modermælken. Brug løsningen bør kun ske, hvis lægen beslutter, at for moderen vil fordelene ved medicinen være højere end risikoen for komplikationer hos barnet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af intolerance over for den aktive komponent og andre elementer af lægemidlet;
• overfølsomhed over for andre lokalbedøvelsesmidler fra kategorien estere af PABA-gruppen eller amiderne;
• øjeninfektioner;
• brug til børn under 2 år.

Bivirkninger Benoksina

Brug af dråber kan forårsage udviklingen af sådanne bivirkninger:

• reaktioner af de visuelle organer: efter indåndingsproceduren kan der forekomme kortvarig brænding og prikken eller rødme. Ved hyppig eller langvarig brug af dråber kan forekomme sådanne lidelser: typen stromale infiltration, ødem, keratitis diskoformnogo eller Candida typen, og desuden dannelsen af ringene i den perifere hornhinde, udvikling af tilvænning og beskadige epitelcellerne med uhelbredelig overflade skader hornhindeendothelceller. Korne sår og katarakter kan også forekomme, og tårerfilmens stabilitet kan også falde. Der har været rapporter om episoder af fibrinøs iritis;
• lidelser i CCC's arbejde: fremkomsten af bradykardi;
• manifestationer på den del af Nationalforsamlingen: følelsen af spænding, desorientering, eufori, forvirring, og desuden sedation, forstyrrelser i syn, hørelse eller tale, udseendet af muskelkramper og paræstesi eller tab af bevidsthed. I tilfælde af alvorlig forgiftning er der et stop i åndedrætsprocessen, forekomsten af konvulsioner og udviklingen af et koma;
• manifestationer fra fordøjelseskanalen: udvikling af opkastning, dysfagi og kvalme;
• immunreaktioner: allergi manifestationer, herunder ødem i øjenlågene, hyperæmi, kløe, anafylaksi, urticaria, allergi af kontakttype og angioødem.

Overdosis

Langsigtet brug af stoffet eller dets anvendelse i store doser kan fremkalde fremkomsten af almindelige bivirkninger. Den samlede toksicitet påvirker arbejdet i CCC og CNS. Udvikle følgende overtrædelser: en følelse af irritabilitet, agitation, desorientering, forvirring, eller eufori, og derudover, sedation, søvnløshed, taleforstyrrelser, hørelse eller syn, samt kramper, kvalme, paræstesier, og opkastning. Derudover er der respiratoriske lidelser, chok, koma udvikling, trykfald og hjertestop forekommer.

Symptomatisk terapi er nødvendig for at behandle sygdomme. Lægemidlet har ingen specifik modgift. 

Interaktioner med andre lægemidler

Benoxi forstærker egenskaberne af sympatomimetika og succinylcholin, og reducerer også effektiviteten af sulfonamider og β-blokkere.

Lægemidlet indeholder et konserveringsmiddel - chlorhexidindiacetat, inkompatibelt med fluoresceinopløsning. Ved kombineret brug observeres nedbør. Desuden er stoffet uforeneligt med kviksølvsalte, sølvnitrat og alkaliske komponenter.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Benoxi bør holdes utilgængeligt for små børn. Må ikke fryse dråber. Temperaturniveauet er ikke mere end 25 ° C.

[4]

Holdbarhed

Benoxi kan anvendes i 2 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet. I dette tilfælde er lægemidlet efter åbning af hætteglasset egnet til brug i maksimalt 28 dage.