Segidrin

Sehydrin er et lægemiddel, der anvendes til at behandle ondartede neoplasmer. Overvej stoffets vigtigste egenskaber, dets dosering og terapeutiske virkning.

Anvend antitumormiddel kan kun være under tilsyn af en læge, der har erfaring med at bruge sådanne lægemidler. Med særlig forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med svær nedsat lever- og nyrefunktion. I dette tilfælde er Segidrin tilladt for patienter med gulsot med metastaser ved mærkning.

Under behandlingen er det nødvendigt at udelukke brugen af stoffer og drikkevarer, som omfatter ethanol. Under forbudet falder produkter med tyramin. Fordi lægemidlet er lavt giftigt, kan det bruges til patienter med cytopeni, der forekommer med kemoterapi eller strålebehandling.

[1], [2]

Indikationer Segidrina

Sehydrin har en antitumor terapeutisk virkning. De vigtigste indikationer for brugen heraf:

• Progressive inoperable former for maligne neoplasmer.
• Tilbagefald og metastaser af maligne tumorer.
• Lungekræft.
• Neuroblastom.
• Kræft i maven, bugspytkirtlen og andre organer i fordøjelsessystemet.
• Onkologi af brystkirtler.
• Astrocytom, glioblastom og andre primære hjerne tumorer.
• Fibrosarcoma og blødt sarkom.
• Lymfosarcom.
• Larynkekræft.
• Limfogranulematoz.
• Kræft i endometrium og livmoderhalsen.
• Desmoid kræft.

Lægemidlet kan anvendes til symptomatisk behandling af disseminerede og lokalt avancerede former for maligne tumorer. Sehydrin reducerer sværhedsgraden af smertesyndromet, eliminerer respirationssvigt, øget svaghed, feber. Forbedrer appetitten og forbedrer motoraktiviteten.

Udgivelsesformular

Sehydrin har en tabletform for frigivelse. Tabletterne er dækket af en enterisk overtrukket skal, en rødbrun farve. En kapsel indeholder den aktive bestanddel - hydrazinsulfat 60 mg. Hjælpestoffer er: polymethacrylat, magnesiumstearat, titandioxid, dimethicon og polyethylenglycol, disubstitueret calciumphosphat og andre. Fremstillet i blister med 10 stk. Og 50 stk. I polymerkander.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet undertrykker væksten af tumorer. Farmakodynamik indikerer virkningen af hydrazinsulfat på visse biokemiske indekser. Lægemidlet reducerer permeabiliteten af cellemembraner og biomembraner af subcellulære strukturer, hæmmer monoaminoxidaseaktivitet og virker som en hæmmer for metabolisme af xenobiotika. Antitumor effekt er særlig aktiv i svære stadier af kræft. Medikamentet har ikke mielodepressiv og andre bivirkninger. 

Farmakokinetik

Efter oral administration kommer den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasma efter 2 timer. Farmakokinetikken indikerer ophobning og forøgelse af 3-5 gange det aktive stof i leveren, nyrerne og lungerne. Dette sker, når du bruger tabletter i lang tid.

Fjernelse af lægemidlets komponenter fra intakte organer påvirket af tumorprocessen og sund forekommer på den fjerde behandlingsdag. Udskillelse udføres med urin og er ca. 50% af den dosis, der er taget, delvist i den acetylerede form. Lægemidlet oxideres ikke i kroppen.

Dosering og indgivelse

Fra scenen og sværhedsgraden af sygdomsforløbet afhænger af anvendelsesmåden og dosis af sehydrin. Lægemidlet indgives oralt 1-2 timer før måltider eller 1-2 timer efter det eller tager andre lægemidler. Anbefalet dosering - 1 tablet 3 gange om dagen. Kursusdosen på 100 tabletter. Om nødvendigt kan dosen øges til 2 tabletter om dagen. Gentag behandlingsforløbet kan ske efter 14 dage. Antallet af kurser er ikke begrænset, med et tidsinterval på 1-3 uger.

[3]

Brug Segidrina under graviditet

Segidrin er kontraindiceret under graviditet og amning. Dette er forbundet med en stor risiko for at udvikle patologier i fosteret og forstyrrer drægtighedsforløbet. Medicin er ikke ordineret til behandling af børn. Brug med ekstrem forsigtighed til patienter med alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion.

Kontraindikationer

Sehydrin har sådanne kontraindikationer til brug:

• Individuel intolerance af den aktive bestanddel og andre bestanddele af lægemidlet.
• Graviditet og amning.
• Børns alder af patienter.

Tabletter er forbudt at blive taget samtidigt med barbiturater og alle former for alkohol.

Bivirkninger Segidrina

Under behandling med Sehydrin er udvikling af uønskede reaktioner mulig. Bivirkninger er oftest manifesteret dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning, halsbrand, hævning), som går væk efter dosisreduktion. Generel spænding og forskellige søvnforstyrrelser er også mulige.

For at eliminere de udtrykte dyspeptiske fænomener er brugen af antiinflammatoriske lægemidler, antiemetika og antispasmodik vist. Med neurotoksiske virkninger er det nødvendigt at tage pyridoxinhydrochlorid, thiaminchlorid eller multivitaminpræparater intravenøst / oralt.

Overdosis

Hvis dosis foreskrevet af lægen ikke overholdes, kan der forekomme forskellige patologiske symptomer. Overdosering manifesterer dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, afføringssygdomme), som selv forsvinder efter nedsættelse af dosen eller midlertidigt stopper behandlingen i 2-3 dage.

Interaktioner med andre lægemidler

Da Sehydrin henviser til antitumormidler, bør alle dets interaktioner med andre lægemidler kontrolleres af den behandlende læge. Lægemidlet er kontraindiceret til samtidig behandling med beroligende midler, barbiturater, ethanol eller antipsykotiske lægemidler, da dette fører til en kraftig stigning i toksiciteten af Sehydrin. Anvendelsen af lægemidlet foran andre antitumormidler øger deres effektivitet signifikant, bortset fra cyclophosphamid.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Tabletterne skal opbevares i deres originale emballage, lukket fra sollys, fugt og utilgængeligt for børn. Ifølge opbevaringsbetingelserne skal temperaturen ligge inden for 15-25 ° C. Manglende overholdelse af disse anbefalinger fører til for tidlig tab af medicinske egenskaber af medikamentet.

[6]

Holdbarhed

Sehydrin må anvendes inden for 36 måneder fra datoen for dets produktion. Udløbsdatoen for dette antitumormiddel er angivet på pakningen. Ved udløbet skal lægemidlet bortskaffes.