Naproxen gel

Naproxen er et NSAID, der anvendes til topisk applikation.

Indikationer Naproxen gel

Det er indiceret til lokal eliminering af smerter i leddene med muskler, såvel som artrose (degenerative artikulære patologier).

[1], [2],

Udgivelsesformular

Fremstillet i gelform, i rør på 50 g. Inden i en pakke indeholder 1 rør gel.

[3]

Farmakodynamik

Gelen har lokale analgetiske, anti-inflammatoriske og anti-edematøse egenskaber. Naproxen, som er en aktiv bestanddel af lægemidler, viser aktivitet ved at undertrykke prostaglandin-cyclooxygenase enzymet. COX fremkalder oxidationen af arachidonsyre efterfulgt af omdannelse til endoperoxider. En sådan reaktion betragtes som den indledende fase af PG-binding (de stopper det sene stadium af den inflammatoriske proces (hævelse og skylning)).

Den aktive stofs antiinflammatoriske virkning manifesterer sig også i form af inhibering af lysosomaktivitet, hæmning af migrationen af leukocytter og også i form af neutralisering af oxidanter og hæmning af IL-2.

Da gelen indeholder ethanol med mentol, har den en overfladisk beroligende og afkølende virkning på huden.

Menthol, ud over køleeffekten, forårsager lokal vasodilation og reducerer desuden sensitiviteten af hudens nervereceptorer. Sammen med dette øges det absorptionsevne af det aktive stof gennem huden.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetik

Efter topisk anvendelse absorberes naproxen substansen langsommere end i tilfælde af rektal eller oral administration. Spidsen i blodet noteres 4 timer efter, at gelen påføres på hudoverfladen. Efter lokal brug er der en kraftig ophobning af den aktive ingrediens inde i huden, epidermis og muskelvæv.

Anvendelsen af gelen (10%) fører til en svag koncentration af stoffet inde i plasmaet (ca. 1,1%), og i urinen var denne værdi 1%. I dette tilfælde var indekserne af lokalt anvendt naproxen inde i synovialvæsken lave (ca. 50% af dets serumværdier).

Omkring 99,9% af stoffet syntetiseres med et plasmaprotein (bulk - med albuminer). Lægemidlet kan passere gennem moderkagen og trænge ind i modermælken. Koncentrationerne af stoffet i mælk er ca. 1% af serummedicinværdierne.

Udskillelse af naproxen fra blodet udføres hurtigt - ca. 98% af stoffet udskilles i urinen. Samtidig trækkes 10% uændret, og 60% - som syntetiseret naproxen (40% som glucuronider og en anden 20% - som en ukendt syntetiseret forbindelse). Yderligere 5% udskilles i skikkelse 6-desmethyl naproxen, selv 12% - glucuronat som en 6-desmethyl naproxen, og de resterende 11% er af ukendte syntetiserede forbindelser formular 6-methyl naproxen. Ca. 0,5-2,5% af stoffet udskilles med afføring.

[9], [10],

Dosering og indgivelse

Gelen påføres eksternt - det er nødvendigt at behandle tør og ren hud (en stribe gel ca. 4 cm i længden) 4-5 gange om dagen, hvilket giver huller mellem procedurerne om nogle få timer.

Derefter, efter lægemiddelapplikationen, er det nødvendigt at fordele gelen og gnide den ind i huden, indtil den er helt absorberet. Ved afslutningen af proceduren skal du vaske dine hænder for at reducere koncentrationen af stoffet absorberet gennem huden. På behandlingsstedet behøver du ikke at indsætte et bandage eller bandage.

Varigheden af det terapeutiske kursus afhænger af lægemidlets effektivitet såvel som patologiens forløb. I de fleste tilfælde varer det maksimalt 1 måned.

Hvis perioden på 7 dage med gel brug, svulmer og smerte ikke mindskes eller bliver værre, er det nødvendigt at konsultere behandlende læge.

[15]

Brug Naproxen gel under graviditet

Testningen af naproxen hos dyr har vist, at den er i stand til at forsinke leveringen. Derudover beskadiger den føtal CCC hos mennesker (med den mulige lukning af den arterielle vej). På grund af dette er stoffet ikke tilladt hos gravide kvinder. Undtagelser er kun situationer etableret af den behandlende læge og under hans tilsyn. Før du bruger gelen, skal du sørge for, at de mulige fordele for kvinden i dette tilfælde overstiger risikoen for komplikationer i fosteret (især i 1. Og 3. Trimester).

Da den aktive bestanddel af lægemidler kan trænge ind i modermælken, er det nødvendigt at overveje muligheden for at afskaffe amning for behandlingsperioden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af intolerance over for elementerne i gelen, salicylaterne såvel som andre NSAID'er;
• Tilstedeværelsen på huden af skader, åbne sår og betændelse;
• børn er mindre end 3 år.

[11], [12]

Bivirkninger Naproxen gel

Anvendelsen af gelen kan forårsage udviklingen af følgende bivirkninger: udslæt (herunder blærebetændelse), lysfølsomhed, irritation og brændende fornemmelse.

Langsigtet anvendelse af lægemidlet til store områder af huden er i stand til at forårsage bivirkninger, som er forårsaget af systemiske egenskaber af naproxen (blandt dem, døsighed, diarré og kvalme, hovedpine og allergi - erytem, pruritus, urticaria og hududslæt).

[13], [14]

Opbevaringsforhold

Gelen skal opbevares utilgængeligt for små børn, i tæt tætnet rør. Temperaturværdier er højst 25 ° C. Må ikke fryse eller afkøle medicinen.

[16], [17], [18]

Holdbarhed

Naproxen kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

[19], [20],