Longidaza

Longizada suppositorium er et lægemiddel med proteolytiske egenskaber.

Indikationer Longidaza

Suppositorier er indikeret til den komplekse behandling af patologier, der udvikles med hyperplasi inden for bindevævsområdet. Lægemidlet er ordineret i følgende tilfælde:

• Urologi - behandling af kroniske former for prostatitis, interstitiel cystitis form og desuden med ureteral striktur urinrøret, prostata adenomer (i de tidlige stadier af sygdommen), samt Peyronies sygdom;
• gynækologi - forekomst af adhæsioner i bækken området, ledsaget af inflammatoriske processer i de indre kønsorganer (herunder sygdom - endometritis i den kroniske fase, Asherman syndrom, samt infertilitet tuboperitoneal type);
• kirurgi - at fjerne ar hypertrofisk type (blandt dem, der opnås på grund af trauma, forbrændinger, drift og pyoderma), adhæsioner, i udviklingslandene området på grund af driften af peritoneum, og desuden lang helende sår;
• dermatovenereology og kosmetologi - fjernelse dannet ardannelse eller hypertrofisk keloid typen udvikle efter kirurgiske indgreb, kvæstelser og brandsår eller pyoderma, og desuden til behandling af en begrænset form for sklerodermi;
• tuberkulose og pulmonology - lungefibrose, eller infiltrativ cavernous-fibrøs form for tuberkulose, pulmonal tuberculoma, fibroserende alveolitis typen, og udover siderose med lungefibrose og interstitiel pneumoni, og lungehindebetændelse form;
• ortopæd - behandling af begrænset leddemobilitet, hæmatomer, Bechterews sygdom samt artrose.

Desuden kan suppositoriet bruges til at øge biotilgængeligheden af antimikrobielle lægemidler samt lokale anæstetika i pulmonologi, urologi og dermatovenereologi og gynækologi.

Med medicinske formål kan Longidase anvendes til at forhindre forekomsten af ar eller strengninger efter kirurgiske operationer.

Farmakodynamik

Longidase er et kompleks af makromolekyler, der kommer ind i det proteolytiske enzym af hyaluronidase og har en bærer med høj molekylvægt. Bæreren er et element fra kategorien af N-hydroxy-poly-1,4-ethylenpiperazinderivater. Longidaza kraftfulde funktioner i hyaluronidaseaktivitet (det flere gange højere end aktiviteten af nativt hyaluronidase type), som udvikler sig på grund af det faktum, at konjugatet er mere modstandsdygtige over for at forsinke komponenter og temperaturer.

Lægemidlet har kraftig antiinflammatorisk, immunostimulerende, anti-edeem, antioxidant og også chelaterende egenskaber. Hyaluronidase indeholder specifikke substrater, som er glycosaminoglycaner - elementer af bindevæv, herunder chondroitin-4-sulfat og chondroitin-6-sulfat, og desuden hyaluronan med chondroitin. Glycolyseprocessen gør det muligt at reducere glycosaminoglycanernes viskositet og samtidig evne til at syntetisere metalioner med vand. Dette øger trofisme og vævspermeabilitet, absorption forekommer hæmatomer og reducere hævelser, og forbedrer desuden elasticiteten af de arealer, hvorpå der er ar. Glykolysen af disse elementer gør det også muligt at reducere sværhedsgraden eller fuldstændigt fjerne den begrænsede ledmobilitet og adhæsioner.

Den mest effektive medicin vil være i tilfælde af anvendelse i de indledende stadier af behandling af sygdommen.

Longidase's antioxidantegenskab sikres ved det aktive stofs evne til at syntetisere jernioner. Disse stoffer aktiverer responsen af frie radikaler, og stimulerer desuden processerne for kollagenbindende og aftagende hyaluronidase.

Den udtalte antifibrotiske virkning af lægemidlet er bevist ved en lang række biokemiske, elektronmikroskopiske og histologiske test udført på en prøve af pneumofibrose.

Suppositorier normaliserer processen med syntese af inflammation ledere, fremme styrkelsen af humorale immunitet, og samtidig reducere intensiteten af manifestationer af inflammation under det akutte stadium af sygdommen.

Lægemidlet kan anvendes til at forhindre udvikling af adhæsioner eller ar efter kirurgi, fordi det ikke har en negativ effekt på den postoperative periode og ikke provokerer udviklingen af infektionen. Derudover forstyrrer den ikke genoprettelsesprocessen inden i knoglevæv.

Ved brug af stoffer øges niveauet for biotilgængeligheden af andre lægemidler, og dermed fremmes udviklingen af effekten af anvendelse af lokalbedøvelsesmidler.

Longidase har en svag toksicitet, det aktive stof af lægemidlet påvirker ikke immunsystemets og reproduktive systemers funktion. Det har ingen mutagene, kræftfremkaldende og teratogene egenskaber.

[1], [2]

Farmakokinetik

Efter rektal administration absorberes det aktive stof af lægemidlet hurtigt i den systemiske blodstrøm, hvorefter den når sine maksimumsværdier inden for 1 time. Efter rektal eller vaginal administration er biotilgængeligheden af stoffet 70%.

Den aktive komponent kan passere gennem BBB, placenta og også den oftalmologiske barriere. Bæreren, der er inde i kroppen desintegrerer i form af oligomerer, udskilles gennem nyrerne i 2 faser.

Halveringstiden for stoffet efter vaginal eller rektal administration er 42-84 timer.

[3]

Dosering og indgivelse

Suppositorier med et lægemiddel bør indgives vaginalt (fra liggende inden sengetid) eller rektalt (kun efter afføring). Dosens størrelse, såvel som varigheden af behandlingsforløbet, ordineres af behandlingslægen.

Til behandling af urologiske patologier skal et suppositorium indgives rektalt hver 1 til 48 timer. Efter 10 introducerede suppositorier skal intervallet mellem applikationer øges til 2-3 dage. Generelt kræves 20 stearinlys til kurset.

Med eliminering af gynækologiske sygdomme administreres 1 suppositorium vaginalt eller rektalt én gang pr. 3 dage. Det generelle behandlingsforløb omfatter 10 suppositorier. Hvis der er behov, efter hovedret er udnævnelsen af vedligeholdelsesbehandling mulig.

Til behandling af dermatovenereologiske sygdomme er det nødvendigt at administrere 1 suppositorium rektalt hver 2-3 dage. Generelt omfatter hele kurset 10-15 lys.

For at eliminere kirurgiske lidelser gives rektal administration af det første suppositorium en gang med et interval på 2-4 dage. Generelt består kurset normalt af 10 stearinlys.

Ved behandling af fytisiatriske og pulmonologiske sygdomme foreskrives rektal administration af det første suppositorium en gang med intervaller på 3-5 dage. Det generelle kursus omfatter introduktion af 10-20 suppositorier af lægemidlet.

Prescribe et gentag terapeutisk kursus kan normalt være mindst 3 måneder efter afslutningen af den forrige. Støttende behandling omfatter indførelsen af det første suppositorium en gang med intervaller på 5-7 dage i 3-4 måneder.

For personer, der for nylig har oplevet blødning, såvel som dem, der lider af en kronisk form for nyresvigt, er den anbefalede dosis ikke mere end 1 suppositorie en gang om 7 dage.

[8]

Brug Longidaza under graviditet

Det er forbudt at udpege Longidazu til kvinder under amning, og også til gravide kvinder.

Hvis du ikke kan nægte brugen af amning, skal du annullere amning i behandlingsperioden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationer af stoffer:

• Det er forbudt i tilfælde af patientens intolerance af lægemidlets bestanddele;
• Må ikke anvendes til behandling af personer med alvorlige nyrefunktionsforstyrrelser eller maligne tumorer;
• er ikke tildelt børn under 12 år.

Forsigtighed er ordineret for personer med nyresvigt, og også for dem, der for nylig har blødt. Derudover er forsigtighed påkrævet, hvis patienten har en infektiøs proces i akut form (i en sådan situation kan suppositoriet udelukkende administreres i kombination med antimikrobielle lægemidler).

[4], [5], [6]

Bivirkninger Longidaza

På grund af brugen af stoffet kan sådanne bivirkninger som lokale eller systemiske manifestationer af allergi udvikle sig sporadisk.

[7]

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet forbedrer egenskaberne af diuretika og antimikrobielle lægemidler samt lokale anæstetiske lægemidler, når de kombineres med dem.

I tilfælde af samtidig brug med østrogener, salicylater, corticotropin samt antihistaminlægemidler (alle i høje doser) svækkes egenskaberne af Longidase.

Det er forbudt at kombinere stoffet med phenytoin, furosemid samt benzodiazepiner.

[9], [10], [11]

Opbevaringsforhold

Opbevaring af suppositorier bør udføres ved temperaturværdier inden for grænserne 8-15 ^o C. Betingelserne for lægemidlets tilbageholdelse er standard.

[12]

Holdbarhed

Langvarigt suppositorium kan anvendes inden for 2 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet.