Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Nazofan
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Nasophan er et aktuelt nasal glucocorticoid med en ekstern virkningsmåde.
Indikationer Nazofan
Indikationer for anvendelse er pollinose (såsom høfeber eller allergisk rhinitis) - stoffet kan være både helbredende og forebyggende.
Udgivelsesformular
Fremstillet i form af en næsespray i flakonchikah til 120 eller 150 doser. Pakningen indeholder 1 hætteglas.
Farmakodynamik
Den aktive bestanddel af lægemidlet - fluticason - har anti-ødem, såvel som antiinflammatoriske egenskaber.
Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at undertrykke syntesen af cytokiner og nitrogenoxid og foruden at reducere aktiviteten af gener, som er ansvarlige for produktionen af proteiner og enzymer, der fremkalder inflammatoriske processer.
Den antiallergiske effekt opnås ved at nedsætte følsomheden af nerveenderne i forhold til histaminens virkning samt reducere den uspecifikke hyperreaktivitet. Medicinen hjælper med at normalisere mastcellernes funktion og forhindrer også udslip af inflammationsledere.
Fluticason er relateret til receptorer placeret på næseslimhinden, det er i stand til at hæmme sekretionssekretionen af kirtlerne i næsehulen og fjerner også ødem, hvilket letter vejrtrækning gennem næsen.
Farmakokinetik
Lægemidlet har en lokal effekt, så den systemiske absorption vil være ubetydelig, selvom sprøjten ved et uheld sluges på grund af lækage gennem nasopharynx. Efter intranasal administration af lægemidlet i en daglig dosis på 200 mcg ændres de daglige udsving i kortisolsubstansen ikke.
Fluticason har et signifikant forhold til plasmaproteiner, og det binder til albumin op til et indeks på 91%. Metabolismen af stoffet forekommer i leveren, hvor den omdannes fra fluticasonpropionat til et inaktivt henfaldsprodukt af en carboxylsyre. Udskillelse sker med galde.
Dosering og indgivelse
Nasophan må kun anvendes intranasalt. Før indførelsen af den første dosis skal du trykke på dysen 6 gange, så medicinen kommer ind i hulrummet i forstøveren. Hvis sprøjten opbevares uden brug i mere end 7 dage, kan en ny dosis kun injiceres, efter at dysen er blevet fyldt med flere blækslag.
Voksne patienter, såvel som børn fra 12 år, foreskrives 2 sprøjter pr. Hver næsebor for 1. Gang om dagen (dosisvolumen er 200 mikrogram). Det anbefales at gennemføre proceduren i første halvdel af dagen. I sjældne situationer kan 2 procedurer være tilladt pr. Dag med en pause på 12 timer (volumen af den daglige dosis er 400 μg).
Som en profylakse anvendes en daglig vedligeholdelsesdosis på 100 μg-1 i hver næsebor en gang om dagen. Ved en forværring af sygdommen skal dosen øges til medicinsk. I en dag er det tilladt at tage maksimalt 400 μg - 4 sprøjter pr. Hver næsebor.
Børn i alderen 4-12 år anbefales at gøre 1 spray i hver af næseborene en gang om dagen (100 mcg). I sjældne tilfælde er det muligt at lave 1 sprøjtning pr. Dag med en pause på 12 timer (en dosis på 200 μg opnås). I løbet af dagen kan du forbruge ikke mere end 200 μg - i mængden af 2 sprøjter pr. Hver næsebor. Ved en lang behandlingstid anvendes de mindste tilladte doseringer. Regelmæssighed af procedurer er påkrævet.
Behandlingsforløbet med Nazofan spray varer normalt ca. 6 uger.
Brug Nazofan under graviditet
Brug ikke Nazofan i perioder med laktation, samt graviditet. Brugen er kun tilladt i tilfælde, hvor der er et presserende behov.
Kontraindikationer
Blandt kontraindikationerne:
- individuel intolerance af den aktive komponent eller andre elementer af lægemidlet
- børns alder er mindre end 4 år.
Bivirkninger Nazofan
Indimellem kan der være bivirkninger, manifesteret i skikkelse af tørhed eller irritation nasale slimhinder inde i næsehulen, og desuden perforering af næseskillevæggen, ulcerative defekter på huden eller slimhinden, næseblod, og lugt eller smag.
Der er mulighed for en anafylaktisk reaktion, og i tillæg til krampe af bronchi og ødem i nasopharynx - hvis der er individuel følsomhed over for lægemidlet.
Fra siden af centralnervesystemet kan reaktionen manifesteres under hovedet af hovedpine. Blandt andre symptomer er der en stigning i niveauet af intraokulært tryk, udviklingen af grå stær eller glaukom - primært på grund af langvarig brug af lægemidlet i store doser.
[1]
Interaktioner med andre lægemidler
I tilfælde af forbindelser Nazofana P450 hæmoprotein med inhibitorer (såsom Ritonavir) øger fluticason i blodet, hvorved styrken af dens negative virkninger - dette, fordi der er en stærk undertrykkelse af adrenal funktion.
Erythromycin, ketoconazol og udover det lidt øger den farmakologiske aktivitet af den aktive bestanddel Nazofana, hvorved bivirkninger af lægemidlet er forbedret, men de stadig ikke afbryde funktionen af hypothalamus-hypofyse adrenal system.
Opbevaringsforhold
Inden sprøjten er nødvendig i standard for medicinske forhold, bør temperaturen ikke overstige 25 grader.
Holdbarhed
Nasophane må anvendes inden for 3 år fra fremstillingsdatoen for sprayen. Efter åbning af flasken - højst 3 måneder.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Nazofan" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.