Klamydia

Klamydia - små Gram-negative cocci parasitære bakterier, der tilhører ordenen Chlamydiales, familie Chlamydiaceae. I øjeblikket er denne familie omfatter to typer, som afviger i deres antigene struktur, intracellulære inklusioner og følsomhed over for sulfonamider: af Chlamydia ( af Chlamydia trachomatis ): af Chlamydophila (af Chlamydia pneumonia, af Chlamydia psittaci ).

Navnet "chlamydia" (fra det græske chtamys - mantle) afspejler tilstedeværelsen af en membran omkring de mikrobielle partikler.

Alle typer af chlamydia har fælles morfologiske træk, et fælles gruppe antigen, en fragmenteret reproduktionscyklus. Chlamydia betragtes som gram-negative bakterier, der har mistet evnen til at syntetisere ATP. Derfor er de obligatoriske intracellulære energi parasitter.

Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae tilskrives ubetinget patogene mikroorganismer for mennesker og er årsagsmidler til antropogen chlamydiosis. Afhængig af typen af patogen og indgangsporte (luftveje, genitourinært system) isoleres respiratoriske og urogenitale chlamydioser.

20 er beskrevet i flere enheder, der er forårsaget af Chlamydia trachomatis, herunder trachom, conjunctivitis, lyskelymfom, Reiters syndrom, urogenital Chlamydia, Chlamydia trachomatis infektion forårsaget af WHO skønner rækker anden blandt sygdomme, seksuelt overførte efter trichomonale infektion. Årligt er der registreret omkring 50 millioner mennesker over hele verden.

Chlamydophila lungebetændelse forårsager alvorlig lungebetændelse, en sygdom i det øvre luftveje. Der er spekulationer om involvering af Chlamydophila lungebetændelse i udviklingen af aterosklerose og bronchial astma.

Chlamydophila psittaci er årsagen til ornitose (psittacosis) - en zoonotisk sygdom.

[1], [2],

Morlamologiske og tinctoriale egenskaber af chlamydia

Chlamydia er små gram-negative bakterier af globuløs eller ovoid form. De har ikke flagella eller kapsler. Den vigtigste metode til at detektere chlamydia er Romanovsky-Giemsa farve. Farven på farven afhænger af livscyklussen. De elementære ringe viser sig at være lilla på baggrund af den blå cytoplasma i cellen, de retikulære legemer er farvede blå.

Cellevæggenes struktur ligner den af gramnegative bakterier, selv om der er forskelle. Den indeholder ikke en typisk peptidoglycan: den indeholder fuldstændig N-acetylmuraminsyre. Cellevæggen indbefatter en ydre membran, der indbefatter LPS og proteiner. På trods af fravær af peptidoglycan er cellemuren af chlamydia stiv. Cellets cytoplasma er begrænset af den interne cytoplasmatiske membran.

Analyse af den ydre membran (HM) af chlamydia har vist, at den omfatter LPS, hovedproteinet i den ydre membran (MOMP). Samt cystein-rige proteiner Ompl og Omp3, der er forbundet med den indre overflade af NM. LPS og IOMP Chlamydia psittaci og Chlamydia trachomatis, i modsætning til MHRP Chlamydia pneumoniae, er lokaliseret på den ydre overflade af cellen. Proteinerne Omp Chlamydia psittaci og Chlamydia pneumoniae med en molekylvægt på 90-100 kD findes også her.

Chlamydia er polymorf, hvilket skyldes de særlige egenskaber ved deres reproduktion. Den unikke (tofasede) cyklus af chlamydiaudvikling er karakteriseret ved vekselvirkning af to forskellige former for eksistens - infektiøs form (elementære legemer - ET) og vegetative former (retikulære eller oprindelige, legemer - RT).

Mikroorganismer indeholder RNA og DNA. I RT er RNA 4 gange det for DNA. I dette indhold er ækvivalent.

Retikulære legemer kan være oval, semilunar, i form af bipolære stænger og coccobacilli, 300-1000 nm i størrelse. Retikulære legemer pålægger ikke smitsomme egenskaber og, underkastet opdeling, tilvejebringer reproduktion af chlamydia.

Elementære ovale legemer, 250-500 nm i størrelse, har smitsomme egenskaber, de kan trænge ind i den følsomme celle, hvor udviklingscyklusen finder sted. De har en tæt ydre membran, som gør dem stabile i det ekstracellulære miljø.

Dyrkning af chlamydia

Chlamydia, som er obligatorisk parasitter, reproducerer ikke på kunstige næringsmedier, de kan kun dyrkes i levende celler. De er energiparasitter, da de ikke kan akkumulere energi uafhængigt og anvende ATP fra værtscellen. Kultiverer chlamydia i kulturen af HeLa-celler, McCoy, i æggeblomme sager af kyllingeembryoner, kroppen af følsomme dyr ved en temperatur på 35 ° C.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Antigenisk struktur af chlamydia

Chlamydia har antigener af tre typer: specifikt antigen (almindeligt i alle typer af chlamydia) - LPS; et info-specifikt antigen (forskelligt i alle typer chlamydia) - en proteinholdig natur beliggende i den ydre membran; typespecifik (forskellig i serovarer Chlamydia trachomatis) - LPS, produceret i mikroorganismens cellevæg; variantspecifik antigen af protein natur.

Serovarerne A, B og C kaldes øjet, da de forårsager trachom, serovarer D, E, K, G, H, I, J, K (strålende) er patogener af urogenital Chlamydia trachomatis og dens komplikationer, serovar L - exciter kønssygdom lymphogranulomatosis. Patogen respiratorisk Chlamydia Chlamydia pneumoniae serovar 4 har: Twar, AR, RF, CWL. Chlamydia psittaci har 13 serovarer.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Cellular Tropism of Chlamydia

Chlamydia trachomatis har en tropisme til slimhinde i epitelet i urogenitalt tarmkanal og kan forblive lokalt på det eller spredes over hele vævens overflade. Det forårsagende middel af det venerale lymfogranulom har en tropisme for lymfoidvævet.

Chlamydia pneumoniae multiplicerer i alveolære makrofager, monocytter og vaskulære endotelceller; det er også muligt den systemiske spredning af infektionen.

Chlamydia psittaci forårsager infektion i forskellige typer af celler, herunder mononukleære fagocytter.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Cyklus af chlamydia udvikling

Udviklingscyklussen for klamydia varer 40-72 timer og omfatter to former for eksistens, der er forskellige i morfologiske og biologiske egenskaber.

I den første fase af den infektiøse proces finder adsorption af elementære chlamydia-kroppe sted på plasmolemmen af en følsom værtscelle med deltagelse af elektrostatiske kræfter. Indførelsen af chlamydia i cellen sker ved endocytose. Plasmolemma-stederne med EG adsorberet på dem invagineres i cytoplasmaet med dannelsen af fagocytiske vacuoler. Denne fase varer 7-10 timer.

Yderligere inden for 6-8 timer omorganiseres de infektiøse elementlegemer i metabolisk aktive ikke-infektiøse, vegetative, intracellulære former - RT, som gentagne gange opdeles. Disse intracellulære former, som er mikrokolonier, kaldes chlamydial inklusioner. Inden for 18-24 timer med udvikling er de lokaliseret i den cytoplasmatiske vesikel dannet fra værtscellemembranen. Inkluderingen kan indeholde fra 100 til 500 retikulære chlamydia kroppe.

I næste fase, inden for 36-42 timer, forekommer modning (dannelse af mellemliggende legemer) og transformation af retikulære kroppe ved opdeling i elementære legemer. Ødelægge den inficerede celle. Elementære organer kommer ud af det. At være ekstracellulære, trænger elementære organer ind i nye værtsceller efter 40-72 timer, og en ny cyklus med udvikling af chlamydia begynder.

Ud over denne reproduktive cyklus realiseres andre mekanismer for interaktion af chlamydia med værtscellen under ugunstige betingelser. Dette er ødelæggelsen af chlamydia i fagosomer, L-lignende transformation og persistens.

Transformerede og vedholdende former for chlamydia er i stand til at vende tilbage til de originale (retikulære) former med den efterfølgende omdannelse til elementære legemer.

Uden for værtscellerne reduceres metaboliske funktioner.

[25], [26], [27], [28], [29]

Faktorer af patogenicitet af chlamydia

Klæbydiaens klæbende egenskaber er forårsaget af proteiner fra den ydre membran af celler, som også har antifagocytiske egenskaber. Desuden har mikrobielle celler endotoxiner og producerer exotoksiner. Endotoksiner er repræsenteret af LPS, i mange henseender ligner LPS Gram-negative bakterier. Termolabile stoffer er exotoksiner, de er til stede i alt og forårsager musens død efter intravenøs administration.

I chlamydia forekommer tilstedeværelsen af et type III sekretorisk system, gennem hvilket injektion af chlamydialproteiner i cytoplasmaet i værtscellen forekommer som en bestanddel af den infektiøse proces.

Varmechokproteinet (HSP) har egenskaberne til at inducere autoimmune reaktioner.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Ekologi og resistens af chlamydia

Chlamydia er en meget almindelig mikroorganisme. De opdages i mere end 200 arter af dyr, fisk, amfibier, bløddyr, leddyr. Lignende mikroorganismer i morfologi findes i højere planter. De vigtigste værter af chlamydia er mennesker, fugle og pattedyr.

Chlamydiosis årsagsmiddel er ustabilt i det ydre miljø, det er meget følsomt for virkningen af høj temperatur og fortabes hurtigt ved tørring. Inaktivering ved 50 ° C sker 30 minutter ved 90 ° C - efter 1 min. Ved stuetemperatur (18-20 ° C) falder patogenens infektiøse aktivitet efter 5-7 dage. Ved 37 ° C falder virulensen med 80% i 6 timer i termostaten. Lav temperatur (-20 ° С) fremmer langsigtet bevarelse af patogenens infektiøse egenskaber. Chlamydia dør hurtigt under påvirkning af UV-bestråling fra kontakt med ethylether og 70% ethanol, 2% lysol i 10 minutter, 2% chloramin.

[36], [37], [38], [39], [40],