V Faktorbestandighed overfor aktiveret protein C: Årsager, symptomer, diagnose, behandling

Det aktiverede protein C spalter faktorerne Va og VIIIa og derved hæmmer koagulationsprocessen.

Epidemiologi

Udbredelsen af denne mutation i den europæiske befolkning er omkring 5%, men dette genanomali er yderst sjældent i de asiatiske og afrikanske befolkninger. Hos patienter med spontan venøs trombose forekommer en Leyden-mutation fra 20 til 60% af tilfældene.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Årsager modstandsfaktor V til det aktiverede protein C

En hvilken som helst af flere mutationer af faktor V forårsager dets modstand over for aktiveret protein C, hvorved tendensen til thrombose øges. Den mest almindelige faktor V-mutation er Leyden-mutationen. Homozygote mutationer i større grad øger risikoen for trombose end heterozygot.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Diagnosticering modstandsfaktor V til det aktiverede protein C

Diagnosen er baseret på funktionelle undersøgelser af plasmakoagulering (ingen forlængelse af TTV-testen i nærvær af slangepræmmeraktiverende protein C) og molekylær analyse af faktor V-genet.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22],

Behandling modstandsfaktor V til det aktiverede protein C

I tilfælde af behov for behandling, skal du først ordinere heparin efterfulgt af warfarin.