Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Chondrosarcoma
Sidst revideret: 20.11.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Chondrosarcoma er en malign tumor i bruskvæv. For denne neoplasma er karakteriseret ved tilstedeværelsen af et bruskvæv uden tegn på dannelse af en malign osteoid.
ICD-10 kode
- C40. Ondartet neoplasma af knogler og ledbrusk i ekstremiteter.
- C41. Malignt neoplasma af knogler og ledbrusk på andre og uspecificerede steder.
Chondrosarcoma forekommer hovedsageligt hos personer ældre end 40 år. Hos børn og unge er disse sygdomme sjældne.
Hvad forårsager chondrosarcoma?
Chondrosarcoma kan udvikle sig på baggrund af osteochondrose, mindre ofte enchondrosis, såvel som ikke-lignificerede osteochondrale eksostoser med arvelig eksostose sygdom.
Hvordan manifesterer chondrosarcoma sig?
Det kliniske billede har ikke særpræg i sammenligning med andre maligne tumorer i knogler. Chondrosarcoma kræver en omhyggelig differentieret diagnose med osteogen sarkom med en bruskekomponent ved histologisk undersøgelse af tumoren. I modsætning til osteogen sarkom forekommer det senere hæmatogen metastase. Samtidig er prognosen for sygdommen med lungemetastaser af denne tumor meget alvorlig.
Hvordan behandles chondrosarcoma?
Principperne for diagnose og behandlingsplan for kondrosarcoma er konstrueret på samme måde som for osteogen sarkom. Afvisningen af lavkvalitativ kemoterapi hos børn og unge er en fejltagelse.