Antibiotika til colitis

Kolitis er en inflammatorisk proces, der dækker tarmens indre slimhinde. Kolitis er akut og kronisk. I akut colitis er symptomerne på sygdommen meget akut, og sygdommens forløb er voldelig og hurtig. I denne inflammatoriske proces kan ikke kun dække tyktarmen, men også tynd. Kronisk colitis er i langsom form, og længe nok og konstant.

Der er mange grunde til udvikling af colitis:

• tarm infektioner, viral og bakteriel natur,
• inflammatorisk tarmsygdom,
• forskellige fejlfunktioner, der omfatter tarmcirkulationen,
• krænkelser af regimet og kvaliteten af ernæring,
• Tilstedeværelse i tarmen af forskellige parasitter,
• et langt forløb af antibiotikabehandling,
• Anvendelsen af afføringsmidler, som indeholder anthroglycosider,
• kemisk forgiftning af tyktarmen,
• allergiske reaktioner på en bestemt type mad,
• genetisk disposition for denne sygdom,
• autoimmune problemer,
• ublu fysisk aktivitet og træthed,
• mental overstyring, langvarig stress og mangel på en normal psykologisk atmosfære og muligheder for rekreation i hverdagen,
• krænkelse af reglerne for en sund livsstil,
• Dagens forkerte rutine, som indeholder problemer med ernæringens kvalitet, arbejde og fritid.

Den vigtigste metode til behandling af colitis er en særlig kost og overholdelse af reglerne for en sund livsstil. Antibiotika til colitis er kun foreskrevet, hvis årsagen til sygdommen er tarminfektion. Det anbefales også at anvende antibakterielle lægemidler i tilfælde af kronisk colitbehandling, da der forekom bakteriel infektion af de berørte dele af slimhinden, da der var baggrund for beskadigelse af tarmslimhinden. Hvis colitis skyldes langvarig brug af antibiotika til behandling af en anden sygdom, annulleres de, og der anvendes yderligere metoder til naturlig rehabilitering af patienten.

Normalt bruger specialister komplekse metoder til behandling af colitis, som består af kosternæring, termisk behandling, besøg på terapeuten, lægemiddelbehandling og sanatoriumbehandling.

Antibiotika til behandling af colitis

Hvis behovet for antibiotika er bevist (for eksempel ved laboratorietester), foreskriver eksperter brugen af følgende stoffer:

• Grupper af sulfonamider er nødvendige for colitis med mild og moderat sværhedsgrad af sygdommen.
• Antibakterielle lægemidler med et bredt spektrum af handlinger - i svære sygdomsformer eller i mangel af resultater fra andre muligheder for behandling.

Hvis antibakteriel terapi var forlænget, eller når to eller flere lægemidler blev anvendt som kombinationsbehandling, udvikler dysbakterier i næsten alle tilfælde. Ved denne sygdom sammensætningen af intestinale mikroflora changes: gavnlige bakterier ødelagt af antibiotika, sammen med skadelige, der fører til forekomsten af symptomer på lidelsen af tarmen og forværringen af patientens helbredstilstand. Sådanne problemer med tarmene bidrager ikke alene til patientens genopretning, men tværtimod stimulerer forværring og fixering af kronisk colitis i patienten.

Derfor, for at opnå en høj effektivitet af behandling skal anvendes parallelt med antibiotika, normalisere tilstanden af tarmens mikroflora. Samtidigt eller efter et forløb med antibiotisk behandling er tildelt probiotika (biologiske additiver, som indeholder levende kulturer af mikroorganismer) eller midler, idet sammensætningen har en mælkesyre gære. Det er også vigtigt at bruge narkotika og normalisere alle tarme: for eksempel Nystatin, der virker på patogene svampe, og colibacterin bestående af levende Escherichia coli, samt hjælpestoffer til tarm - propolis, sojaekstrakter og grøntsager.

Antibiotika i behandling af colitis er ikke et universalmiddel, så de skal være meget forsigtige og undgå selvforskrivning for at undgå alvorlige komplikationer fra deres anvendelse.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer for anvendelse af antibiotika for colitis

Som det blev kendt, skal ikke alle tilfælde af sygdommen bruge antibakterielle lægemidler til terapi. Indikationer for brugen af antibiotika i colitis, i første omgang - er overbevisende tegn på forekomsten af enhver intestinal infektion, der forårsagede betændelse i tarmen.

Så alle tarminfektioner kan opdeles i tre grupper:

• bakteriel karakter,
• af en viral natur,
• parasitisk natur.

Oftest er colitis forårsaget af bakterier fra slægten Shigella og Salmonella, mens patienten begynder at lide shigellose dysenteri og salmonellose. Der er også tilfælde af tuberkulose i tarmen, hvilket fører til inflammation. Også karakteristiske er colitis forårsaget af vira, mens patientens tilstand er klassificeret som intestinal influenza. Fra parasitære infektioner til colitis kan det resultere i infektion med amoeb, som udtrykkes i amebisk dysenteri.

De vigtigste smitsomme stoffer, der forårsager inflammatoriske processer i tarmen, er beskrevet ovenfor. Selvom du først begynder antibakteriel behandling af colitis, skal du gennemgå kvalitativ diagnose og laboratorietest for at identificere den infektion, der forårsagede sygdommen.

Udstedelsesform

I øjeblikket produceres stoffer ikke i en form. Formen af frigivelse af lægemidlet indebærer bekvemmelighed i dets anvendelse til både voksne og børn.

• Levomitsetin.

Fremstillet i tabletter, som er pakket i ti stykker i en konturskiveformet emballage. En eller to af disse pakker er anbragt i en karton.

Præparatet udfærdiges også i form af et pulver i hætteglas, hvorved en opløsning til injektioner fremstilles. Hvert hætteglas kan indeholde enten 500 mg eller 1 gram af lægemidlet. Pappepakker fremstilles, som indeholder enten en flaske eller ti stykker hætteglas.

• Tetracyclin.

Den fremstilles i kapsler i en dosis på to hundrede og halvtreds milligram stof i hver. Findes også i tabletter i form af overtrukne tabletter. Doseringen af stoffet i drageen er fem, et hundrede og femogtyve og to hundrede og halvtreds milligram. For børn er der etableret produktion af depot tabletter, som indeholder et hundrede og tyve milligram aktivt stof. Voksne patienter er forsynet med depot tabletter, hvor der er tre hundrede femoghalvfjerds milligram aktivt stof. Lægemidlet er også tilgængeligt i en 10% suspension, såvel som i granuler på tre milligram hver, hvoraf sirupen fremstilles til oral administration.

• Oletetrin.

Fremstillet i overtrukne tabletter, som er anbragt i en blisterpakke, ti stykker hver. To blisterpakninger placeres i en papkasse, således at der i hver pakke er tyve tabletter af lægemidlet.

Kan også fås i kapsler. En kapsel indeholder et hundrede og tresindstyvende milligram tetracyclinhydrochlorid, otteogtredive milligram oleandromycinphosphat og hjælpestoffer.

• Polymyxin-in-sulfat.

Fremstillet i sterile flasker med en dosis på to hundrede og halvtreds milligram eller fem hundrede milligram.

• Polymyxin-m sulfat.

Det fremstilles i hætteglas indeholdende en injektionsopløsning i mængden af fem hundrede tusind eller en million enheder i hvert hætteglas. Også produceret i tabletter af hundrede tusinde enheder i hver indeholder pakken femogtyve sådanne tabletter. Med frigivelsen af fem hundrede tusinde tabletter i hver tablet indeholder pakken halvtreds tilsvarende tabletter.

• Streptomycinsulfat.

Fremstillet i flasker med en opløsning af lægemidlet i en dosis på to hundrede og femoghalvtredive milligram samt et gram i en flaske. Flaskerne er lavet af glas, har en gummiprop, som lukker hver flaske, og toppen er lukket med en aluminiumshætte. Hætteglassene er anbragt i en papkasse, i hvilken der opbevares 50 beholdere.

• Neomycinsulfat.

Fremstillet i tabletter af hundrede milligram hver og to hundrede og halvtreds milligram hver. Også produceret i glasflasker på fem hundrede milligram hver.

• Monomicin.

Fremstillet i glasflasker, som indeholder en opløsning af det aktive stof. Hætteglas er af to typer: to hundrede og halvtreds milligram og fem hundrede milligram i forhold til det aktive stof i opløsningen.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodynamik af antibiotika i colitis

Hvert stof har sine egne farmakologiske egenskaber, som kan være effektive til behandling af tarmsygdomme. Farmakodynamik af antibiotika i colitis er udtrykt i følgende:

• Levomitsetin.

Lægemidlet er et bakteriostatisk antibiotikum med et bredt spektrum af handlinger. Samtidig bidrager det til overtrædelsen af processerne for proteinsyntese i mikrobe cellen. Det er effektivt mod bakterier, der er resistente over for penicillin, tetracycliner og sulfonamider.

Har aktivitet til at ødelægge gram-positive og gram-negative bakterier. Den samme virkning ses for patogener af forskellige sygdomme: purulente infektioner, tyfusfeber, dysenteri, meningokokinfektioner, hæmofile bakterier og mange andre bakterier og mikroorganismer.

Det er ikke effektivt i kampen mod syrefaste bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia, visse stammer af stafylokokker, resistente over for det aktive stof i lægemidlet såvel som med protozoer og svampe. Udviklingen af resistens fra mikroorganismer til det aktive stof af lægemidlet forekommer i et langsommeligt tempo.

• Tetracyclin.

Lægemidlet er et antibakterielt middel er bakteriostatisk og refererer til gruppen af tetracykliner. Aktive lægemiddelsubstans fører til afbrydelse af kompleksdannelse mellem transport RNA og ribosomer. Denne proces undertrykker produktionen af protein i cellen. Det er aktivt mod gram-positive mikroflora - stafylokokker, herunder de stammer, der producerer penicillinase, streptokokker, listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus og andre spindel. Den har etableret sig som en brønd i kampen mod gramnegative mikroflora - bakterier Haemophilus influenzae, pertussis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, gonoré, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsiale, Borrelia, Treponema pallidum og andre. Det kan anvendes til nogle af gonokokker og stafylokokker, som ikke kan udføres behandling med penicilliner. Aktivt bekæmper Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Nogle mikroorganismer udviser resistens over for det aktive stof i lægemidlet. Disse omfatter Pseudomonas aeruginosa, Proteus og Serratia. Også tetracyclin kan ikke påvirke de fleste stammer af bakterier, svampe og vira. Den samme resistens blev fundet i beta-hæmolytiske streptokokker, der tilhører gruppe A.

• Oletetrin.

Lægemidlet er en kombineret antimikrobiell medicin og et bredt spektrum af handlinger, som omfatter tetracyclin og oleandomycin. Lægemidlet afslører en aktiv bakteriostatisk virkning. I den henseende er de aktive stoffer i stand til at inhibere produktionen af mikroberproteinceller ved at påvirke de cellulære ribosomer. Denne mekanisme er baseret på forstyrrelser i udseendet af peptidbindinger og udviklingen af polypeptidkæder.

Komponenter af aktivt lægemiddel mod følgende patogene organismer: Staphylococcus bakterier miltbrand, difteri, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertussis, Haemophilus influenzae bakterier, Klebsiella, enterobakterier, clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsier, mycoplasmer, spirokæter.

Udseendet af resistens over for oletetrin i patogene mikroorganismer afsløres som følge af forskning. Men en lignende habitueringsmekanisme virker ved en langsommere hastighed, end når der tages særskilt hver aktiv substans i lægemidlet. Derfor kan monoterapi med tetracyclin og oleandomycin være mindre effektiv end behandling med oletetrin.

• Polymyxin-in-sulfat.

Det refererer til antibakterielle lægemidler, der produceres ved hjælp af en bestemt type sporeformende jordbakterier. Det kan også dannes ved hjælp af andre mikroorganismer relateret til ovennævnte bakterier.

Det viser høj aktivitet mod Gram-negative patogene mikroflora: eliminerer et stort antal bakteriestammer, som omfatter Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Nogle typer af bakterier viser resistens over for lægemidlet. De er proteus, såvel som gram-positive cocci, bakterier og mikroorganismer. Lægemidlet er ikke aktivt mod mikrofloraen, der er inde i cellerne.

• Polymyxin-m sulfat.

Det er et antibakterielt lægemiddel, der producerer sporeformende jordbakterier. Baktericid virkning udtrykkes i overtrædelse af mikroorganismens membran. På grund af virkningen af det aktive stof opstår dets optagelse i phospholipiderne af cellemembranens cellemembran, hvilket fører til en forøgelse i dens permeabilitet såvel som til lysen af mikroorganismens celle.

Karakteriseret af aktivitet mod gram-negative bakterier, som er E. Coli, dysenteri stang, tyfusfeber, paratyphoid A og B, Pseudomonas aeruginosa. Moderat effekt er på fusobakterier og bakterier, med undtagelse af bakteriefragilis. Det er ikke effektivt til coccal aerobes - stafylokokker, streptokokker, herunder streptokoccus lungebetændelse, forårsagende agens af gonoré og meningitis. Påvirker heller ikke den vitale aktivitet af et stort antal stammer af protein, mycobacterium tuberculosis, difteri patogen og svampe. Modstanden af mikroorganismer til lægemidlet udvikler langsomt.

• Streptomycinsulfat.

Lægemidlet refererer til antibakterielle lægemidler med et bredt spektrum af handlinger, som indbefatter en gruppe aminoglycosider.

Udviser aktivitet mod tuberkuløse mykobakterier, de fleste gram-negative mikroorganismer, nemlig Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, herunder til Klebsiella, spændende lungebetændelse, gonococcus, agenser, meningitis, Yersinia pestis, Brucella, og andre. Også modtagelig for det aktive stof og Gram-positive mikroorganismer, såsom Staphylococcus, Corynebacterium. Der er mindre effektiv mod streptokokker og enterobakterier.

Det er ikke et effektivt lægemiddel mod anaerobe bakterier, rickettsia, protea, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Den bakteriedræbende virkning manifesteres, når 30S-underenheden af det bakterielle ribosom binder. En sådan destruktiv proces fører derefter til en stoppe for proteinproduktion i patogene celler.

• Neomycinsulfat.

Lægemidlet med et bredt spektrum af handling refererer til antibakterielle midler og deres snævrere aminoglycosidgruppe. Lægemidlet er en blanding af neomyciner af arten A, B og C, som produceres i løbet af en bestemt art af strålingssvamp. Har en udpræget bakteriedræbende effekt. Mekanismen for påvirkning af det aktive stof på den patogene mikroflora er forbundet med virkningen på cellulære ribosomer, hvilket fører til inhibering af proteinproduktion af bakterier.

Er aktiv i forhold til mange typer gram-negativ og gram-positiv patogen mikroflora, for eksempel Escherichia coli, Shigella, Proteus, Golden Streptococcus, Pneumococcus. Det samme gælder mycobacteria tuberculosis.

Har en lille aktivitet i forhold til Pseudomonas aeruginosa og streptokokker.

Det er ikke effektivt i kampe i patogene svampe, vira og anaerobe bakterier.

Fremkomsten af stabiliteten af mikroflora til det aktive stof forekommer i et lavt tempo og en tilstrækkelig lav grad.

Der er et fænomen af krydsresistens med kanamycin, framicetin, paromomycin.

Oral administration af lægemidlet fører kun til dens lokale effektivitet i forhold til tarmens mikroorganismer.

• Monomicin.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og visse Gram-negative bakterier (stafylokokker, Shigella, Escherichia coli af forskellige serotyper pnevmobatsill Friedlander, nogle stammer af Proteus). Har ingen aktivitet mod streptokokker og pneumokokker. Påvirker ikke udviklingen af anaerobe mikroorganismer, patogene svampe og vira. Det kan undertrykke vitaliteten af nogle grupper af protozoer (amoeba, leishmania, trichomonads, toxoplasma). Lægemidlet har en udpræget bakteriostatisk virkning.

Farmakokinetik af antibiotika i colitis

Organismen reagerer forskelligt på hver af de aktive stoffer, som er komponenter i præparater til behandling af tarmlidelser. Farmakokinetikken af antibiotika i colitis er udtrykt som følger:

• Levomitsetin.

Processen med lægemiddelafholden sker næsten fuldt ud, det vil sige halvfems procent og i et hurtigt tempo. Biotilgængeligheden af det aktive stof er 80%. Tilstedeværelsen af et link til blodplasmaproteiner er karakteriseret i mængden af halvtreds til tres procent, og de for tidlige nyfødte viser tooghalvfems procent af denne proces. Den maksimale mængde aktivstof i blodet observeres efter en til tre timer fra at tage lægemidlet. I dette tilfælde observeres tilstanden af den terapeutiske koncentration af den aktive komponent i blodet i fire til fem timer ved begyndelsen af anvendelsen.

Det er i stand til at trænge ind i alle væsker og væv i kroppen. Den største koncentration af stoffet akkumuleres af en persons lever og nyrer. Bile samler op til tredive procent af den dosis, der tages af en person. Koncentration i cerebrospinalvæsken kan bestemmes efter et interval på fire til fem timer efter administrationen af lægemidlet. Ikke-inflammatoriske meninger ophobes op til halvtreds procent af stoffet i plasma. Inflammede hjernemembraner koncentrerer op til nioghalvfems procent af stoffet, som er indeholdt i blodplasmaet.

Kan penetrere placenta barrieren. Koncentrerer i føtalt blodserum i en mængde på tredive til halvtreds procent af mængden af stoffet i moderblod. Kan penetrere i modermælk.

Mere end halvfems procent af stoffet passerer metabolisme i leveren. Tarmsystemet fremmer hydrolysen af lægemidlet og dannelsen af inaktive metabolitter, denne proces sker under påvirkning af intestinale bakterier.

Inden for to dage fjernes fra kroppen: halvfems procent elimination er nødvendig på nyrerne, fra et til tre procent ved hjælp af tarmen. Halveringstid hos voksne er fra en halv til tre og en halv time med nedsat nyrefunktion hos voksne - fra tre til elleve. Udtrykket halveringstid hos børn fra en måned til seksten år spænder fra tre til seks og en halv time, hos spædbørn, liv, som er en til to dage - fireogtyve timer eller mere spædbørn med sigt liv af ti til seksten dage - ti timer.

Det aktive stof er let modtageligt for hæmodialyse.

• Tetracyclin.

Processen for absorption af lægemidlet når syvoghalvfems procent, hvis mængde falder, hvis fødeindtaget forekommer samtidig med brugen af medicinen. Proteiner af blodplasma binder til det aktive stof i en mængde på op til femogfyrre procent.

Maksimal koncentration af lægemidlet med indtagelse nås om to til tre timer. Den terapeutiske koncentration af stoffet opnås ved konstant anvendelse af lægemidlet i to til tre dage. Derefter efter de næste otte dage er der et gradvist fald i mængden af lægemidlet i blodet. Niveauet af den maksimale koncentration af lægemidlet er op til tre og en halv milligram pr. Liter blod, selvom den terapeutiske virkning opstår, når mængden er 1 milligram pr. Liter blod.

Fordelingen af det aktive stof er ujævnt. Den største mængde akkumulerer lever, nyrer, lunger, milt, lymfeknuder. Galde ophobes i fem eller ti gange mere stof end kan akkumulere blod. Skjoldbruskkirtlen og prostatakirtlen har en koncentration af tetracyclin svarende til serum. Modermælk, pleural ascitic væske og spyt koncentrerer i sig fra tres til hundrede procent af stoffet, der er til stede i blodet. Store koncentrationer af tetracyclin akkumulerer knoglevæv, dentin og emalje af mælktænder, tumorer. Tetracyclin er karakteriseret ved dårlig penetration gennem blod-hjerne barrieren. Cerebrospinalvæsken kan indeholde op til ti procent af stoffet. Patienter, der har en sygdom i centralnervesystemet, og betændelse i meninges, kendetegnet ved den høje koncentration af lægemidlet i cerebrospinalvæsken - op til seksogtredive procent.

Lægemidlet er i stand til at trænge ind i placenta barrieren, findes i modermælk.

Mindre metabolisme forekommer i leveren. Halveringstiden for lægemidlet opstår inden for få timer - elleve timer. Urin indeholder en høj koncentration af stoffet to timer efter brug af lægemidlet. Det samme beløb opretholdes i seks til tolv timer. I de første tolv timer kan nyrerne producere op til 20 procent af stoffet.

En mindre mængde af stoffet - op til ti procent - tager galden direkte ind i tarmen. Der er en delvis omvendt sugeproces, som fører til en lang cirkulation af det aktive stof i kroppen. Lægemidlet udskilles gennem tarmen op til halvtreds procent af det samlede antal taget. Hæmodialyse fjerner langsomt tetracyclin.

• Oletetrin.

Lægemidlet har kvaliteterne af god tarmabsorption. Aktive komponenter er godt fordelt på væv og kropsvæsker. Terapeutiske koncentrationer af lægemidlets bestanddele dannes i et hurtigt tempo. Disse stoffer har også evnen til at trænge ind i hæmatoplacentalbarrieren, findes i modermælk.

Aktive bestanddele af lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne og tarmene. Akkumulering af aktive stoffer forekommer i organer som milt, lever, tænder såvel som i tumorvæv. Lægemidlet har en lav toksicitet.

• Polymyxin-in-sulfat.

Karakteriseret ved dårlig absorption i mavetarmkanalen. I dette tilfælde frigives det meste af lægemidlet udadtil med fæces i uændret tilstand. Men disse koncentrationer er tilstrækkelige til at opnå et terapeutisk resultat i kampen mod intestinale infektioner.

Dette antibakterielle lægemiddel på grund af egenskaben ved dårlig absorption i fordøjelsessystemet er ikke påvist i blodplasmaet, såvel som væv og andre kropsvæsker.

Det anvendes ikke parenteralt på grund af den høje grad af toksicitet for nyrevævet.

• Polymyxin-m sulfat.

Ved mundtlig modtagelse adskiller de dårlige parametre for en absorption i en mave-tarmkanal, og kan derfor kun være produktiv ved behandling af intestinale infektioner. Har en lav toksicitet i denne metode til stofbrug. Parenteral administration af lægemidlet anbefales ikke på grund af den høje grad af nefrotoksicitet, såvel som det samme niveau af neurotoksicitet.

• Streptomycinsulfat.

Lægemidlet har en dårlig absorption i mave-tarmkanalen og er næsten helt fjernet fra tarmen. Derfor anvendes lægemidlet parenteralt.

Intramuskulær administration af streptomycin fremmer hurtig og næsten fuldstændig absorption af stoffet i blodet. Den maksimale mængde af lægemidlet observeres i blodplasmaet efter en periode på en eller to timer. En enkelt injektion af streptomycin i en gennemsnitlig terapeutisk mængde antyder detektion af et antibiotikum i blodet på seks til otte timer.

Akkumulerer mest fuldstændigt stoffet i lungerne, nyrer, lever, ekstracellulær væske. Det har ikke evnen til at trænge ind i blod-hjernebarrieren, som forbliver ubeskadiget. Lægemidlet findes i moderkagen og i modermælken, hvor det kan trænge ind i tilstrækkelige mængder. Det aktive stof har evnen til at binde til blodplasmaproteiner i en mængde på ti procent.

Med bevaret nyrefunktionsfunktion, selv ved gentagne injektioner, akkumuleres stoffet ikke i kroppen og udskilles godt fra det. Det er ikke i stand til at blive metaboliseret. Halveringstiden for lægemidlet varierer fra to til fire timer. Det udskilles fra kroppen gennem nyrerne (op til halvfems procent af stoffet) og ændres ikke før denne proces. Hvis nyrerne er krænket, reduceres eliminationshastigheden for stoffet betydeligt, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af lægemidlet i kroppen. En sådan proces kan forårsage bivirkninger af en neurotoksisk karakter.

• Neomycinsulfat.

Det aktive stof viser, når det indgives oralt, en dårlig absorptionskapacitet i mavetarmkanalen. Omkring nittenoghalvfjerds procent af lægemidlet udskilles fra kroppen med afføring og i uændret tilstand. Hvis tarmen har inflammatoriske processer i slimhindebetændelsen eller dets skade, øges den procentdel af absorptionen. Det samme gælder for de cirrhoseprocesser, der opstår i patientens lever. Der er data om processen for absorption af det aktive stof gennem peritoneum, luftveje, blære, indtrængning gennem sår og hud i deres inflammation.

Efter at stoffet er absorberet i kroppen fjernes det hurtigt af nyrerne i en konserveret form. Halveringstiden for stoffet er mellem to og tre timer.

• Monomicin.

Lægemidlet til oral brug viser dårlig absorption i fordøjelseskanalen - omkring ti eller femten procent af stoffet taget. Hovedmængden af lægemidlet ændres ikke i fordøjelsessystemet og udskilles med afføring (ca. Femogtredive til halvfems procent). Niveauet af lægemidlet i blodserumet må ikke overstige 2-3 mg per liter blod. Urin fjerner op til ca. En procent af stoffet taget.

Intramuskulær injektion fremmer hurtig absorption af lægemidlet. Maksimumsbeløbet i blodplasmaet observeres inden for en halv time eller en time efter injektionens start. Den terapeutiske koncentration kan opretholdes på det krævede niveau i seks til otte timer. Dosis af lægemidlet påvirker dets mængde i blodet og længden af tiden i kroppen. Gentagen lægemiddeladministration bidrager ikke til virkningen af kumulation af stoffet. Proteiner af blodserum binder til det aktive stof i små mængder. Fordelingen af lægemidlet forekommer hovedsageligt i det ekstracellulære rum. Høje koncentrationer af lægemidlet akkumulerer nyrer, milt, lunger, galde. En mindre mængde akkumulerer leveren, myokardiet og andre væv i kroppen.

Lægemidlet trænger godt igennem placenta-barrieren og cirkulerer i fostrets blod.

Det gennemgår ikke biotransformation i menneskekroppen og kan udskilles i aktiv form.

Det høje indhold af lægemidlet i menneskeafføring antyder dets anvendelse til terapi af forskellige intestinale infektioner.

Parenteral administration bidrager til tilbagetrækning af op til 60% af lægemidlet med urin. Hvis nyrefunktionen er nedsat, hjælper det med at forsinke frigivelsen af monomycin, samt øge koncentrationen i blodplasma og væv. Dette bidrager også til varigheden af cirkulationen af det aktive stof i kroppen.

Hvilke antibiotika at drikke, når colitis?

Patienter, der lider af problemer med tarmene, undrer sig ofte: Hvilke antibiotika drikker i kolitis? De mest effektive er de antibakterielle lægemidler, der er dårligt absorberet i tarmene i blodet og næsten uændret, og i høje koncentrationer udskilles fra kroppen med afføring.

Desuden er antibakterielle lægemidler, der har et bredt spektrum af handlinger gode, fordi det for det første ikke altid er muligt at bestemme med nøjagtighed hvilken mikroflora der var årsagen til colitis. Derudover kan komplikationer med alvorlige former for sygdommen forekomme i form af udseende af andre intestinale infektioner. Derfor er det vigtigt at vælge det mest effektive middel for så mange typer af patogen mikroflora som muligt.

Antibiotika, der er dårligt absorberet i blodet, er også gode, fordi de har lav toksicitet for kroppen. Hvis det tages oralt, kan det redde patienten fra et stort antal bivirkninger. I dette tilfælde vil målet - ødelæggelsen af patogene mikroorganismer i tarmene opnås.

Selvfølgelig, ikke altid og ikke alle er vist nøjagtigt disse stoffer, så nedenfor er en liste over de mest effektive lægemidler til colitis med forskellige egenskaber.

Navne af antibiotika for colitis

I øjeblikket er der mange antibakterielle lægemidler, som kan bruges til at behandle fordøjelsessystemproblemer forårsaget af bakteriel infektion. Og ikke desto mindre anbefaler vi at fokusere på tidstestede lægemidler, der har vist sig effektive til bekæmpelse af den patogene mikroflora.

Navnet på antibiotika til colitis, som anbefales af specialister, er som følger:

1. Levomitsetin.
2. Tetracyclin.
3. Oletetrin.
4. Polymyxin-in-sulfat.
5. Polymyxin-m sulfat.
6. Streptomycinsulfat.
7. Neomycinsulfat.
8. Monomicin.

Det er underforstået, at behovet for at tage et hvilket som helst af de ovennævnte lægemidler vil blive bestemt af en specialist, idet den har afvejet alle fordele og ulemper ved hvert lægemiddel til behandling af en bestemt sygdom. I dette tilfælde er det nødvendigt at tage hensyn til patientens individuelle karakteristika, tilstedeværelsen af kontraindikationer til det valgte lægemiddel samt høj følsomhed over for de aktive komponenter i lægemidlet, herunder allergiske reaktioner. Desuden er det vigtigt at kontrollere, om den patogene intestinale mikroflora er følsom over for de aktive stoffer i lægemidlet, inden behandlingen påbegyndes ved hjælp af en valgt medicin. Derfor bør du ikke engagere sig i selvmedicinering og foreskrive selv at tage stoffet selv uden rådgivning og undersøgelse hos en specialist.

Antibiotika til ulcerøs colitis

Ulcerativ colitis er en sygdom, der er karakteriseret ved inflammatoriske processer i tyktarmen med dannelsen af sår i den. I dette tilfælde er oftest slimhindebetændelsen i rektum påvirket såvel som andre dele af tyktarmen. Sygdommen er tilbagevendende eller kontinuerlig kronisk.

Ulcerativ colitis opstår som regel af tre grunde: på grund af krænkelser af den immunologiske natur på grund af udviklingen af tarmdysbiose og på grund af patientens ændrede psykologiske tilstand. Antibiotika til ulcerøs colitis kan kun anvendes i det andet tilfælde, når årsagen til sygdommen er en hvilken som helst intestinal infektion.

Intestinal dysbiose afsløres i halvfjerds til hundrede procent af patienterne, der lider af ulcerøs colitis. Og jo tyngre den patogene proces i sig selv, jo mere ulcerøs colitis manifesteres, og oftere kan den detekteres. Dysbacteriosis i tarmen tager en direkte rolle i udviklingen af ulcerøs colitis. Dette skyldes, at den betingelsesmæssige patogene intestinale mikroflora producerer forskellige toksiske derivater og såkaldte "aggressionens enzymer" i løbet af dets vitale aktivitet. Alt dette fører til skade på tarmvæggene og beskadiger epithelets celler. Disse mikroorganismer bidrager til det faktum, at der i tarm og menneskekrop er en superinfektion, en mikrobiel allergi og autoimmune processer for forstyrrelse af dens aktivitet.

I dette tilfælde er brugen af forskellige antibakterielle midler, der eliminerer årsagen til sygdommen, indikeret. Parallelt anvendes dieternæring, sulfasalazin og dets derivater, glucocorticoider og immunosuppressiva samt symptomatisk terapi.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dosering og administration

For at kunne bruge hvert lægemiddel skal du omhyggeligt læse doseringen, som er angivet i instruktionerne. Selvom anvendelsen og dosis i de fleste tilfælde foreskrives af en specialist efter høring af patienten. Må ikke selvmedicinere dig selv og ordinere dig selv et lægemiddel fra gruppen af antibiotika.

Lægemidlet indgives sædvanligvis som følger.

• Levomitsetin.

Tabletten af lægemidlet er beregnet til oral anvendelse. Tabletten sluges hele, knækker ikke og knuses ikke. Det skal vaskes med masser af væsker.

Lægemidlet tages en halv time før du spiser. Hvis patienter har kvalme fra lægemidlet, anbefales det at bruge det en time efter måltidets afslutning. Lægemidlet tages med intervaller, der skal være ens.

Behandlingsforløbet og doseringen af lægemidlet er ordineret af en specialist, da det er individuel for hver patient. Normalt varierer den voksne dosis fra to hundrede og femoghalve til fem hundrede milligram for hver medicin, som kan være fra tre til fire gange om dagen. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er fire gram.

Børn fra tre til otte år tager lægemidlet et hundrede og femogtyve milligram fra tre til fire gange om dagen. Børn mellem otte og seksten år kan bruge medicinen i en dosis på to hundrede og halvtreds milligram tre eller fire gange om dagen.

Det sædvanlige behandlingsforløb tager fra syv til ti dage. Hvis lægemidlet tolereres godt af patienten, og der ikke er nogen bivirkninger, kan behandlingsforløbet stige til fjorten dage.

Pulverformen af præparatet anvendes som basis for opløsningen, som anvendes som intramuskulære og intravenøse injektioner, det vil sige parenteralt. I barndommen er kun intramuskulær injektion af lægemidlet angivet.

Opløsningen fremstilles som følger: Indholdet af hætteglasset opløses i to eller tre milliliter vand til injektion. Du kan også bruge samme mængde på 0,25 eller 0,5 procent opløsning af novokain. Løsningen af Levomycetin injiceres dybt ind i gluteus muskel, nemlig i sin øvre kvadrant.

Løsningen til intravenøs anvendelse fremstilles som følger: Indholdet af hætteglasset skal opløses i 10 ml vand til injektion eller i samme mængde af en glucoseopløsning på 5 eller 40 procent. Injektionsvarigheden er mellem tre minutter, og de udføres efter lige stor tid.

Behandlingsforløbet med lægemidlet og doseringen beregnes af en specialist, baseret på patientens individuelle egenskaber. Den sædvanlige enkeltdosis er fra 500 til 1000 milligram, som tages to eller tre gange om dagen. Den maksimale mængde medicin er fire gram om dagen.

Børn og teenagere fra tre til seksten år kan bruge medicinen to gange om dagen i mængden af tyve milligrams pr. Kilogram af patientens krop.

• Tetracyclin.

På forhånd er det nødvendigt at bestemme, hvor patogen mikrofloraen af patienten er for lægemidlet. Lægemidlet bruges oralt.

Voksne tager to hundrede og halvtreds milligram hver sjette time. Den daglige dosis kan være så høj som to gram. For børn fra en alder af syv, ordineres lægemidlet på femogtyve milligram hver sjette time. Kapsler er slukket uden at tygges.

Tabletter tetracyclin depot ordineres til voksne et stykke hver tolv timer i den første dag, og den næste - en gang om dagen (375 milligram). Børn tager stoffet på den første dag i et stykke hver tolv timer, og derefter på efterfølgende dage - et stykke om dagen (120 milligram).

Suspensioner er beregnet til børn i mængden af femogtyve til tredive milligram pr. Kg vægt pr. Dag, denne mængde af lægemidlet er opdelt i fire metoder.

Sirupper bruges af voksne til sytten milliliter om dagen, opdelt i fire receptioner. Til dette anvendes en eller to gram granuler. Børn tager sirup i mængden af tyve til tredive milligram pr. Kilogram af barnets vægt. Denne mængde af lægemidlet er opdelt i fire daglige doser.

• Oletetrin.

Lægemidlet tages oralt. Den bedste måde er at bruge medicinen en halv time før måltidet, mens lægemidlet skal vaskes ned med en stor mængde drikkevand i et volumen på op til to hundrede milliliter.

Kapsler er slugt, det er umuligt at ødelægge deres membrans integritet.

Behandlingsforløbet og doseringen af lægemidlet bestemmes af en specialist, baseret på patientens egenskaber og arten af hans sygdom.

Normalt tager voksne og unge en kapsel af stoffet fire gange om dagen. Det er bedst at gøre dette samtidig intervaller, for eksempel efter seks timer. Alvorlig form af sygdommen er en indikation for at øge dosen af lægemidlet. Maksimum kan tage op til otte kapsler om dagen. Den gennemsnitlige behandlingstid er fra fem til ti dage.

• Polymyxin-in-sulfat.

Inden du tager lægemidlet, er det vigtigt at bestemme forekomsten af følsomhed overfor dette middel i patogen mikroflora, hvilket fremkalder sygdommen.

Intramuskulær og intravenøs (dråbe) administration sker kun under stationære forhold under tilsyn af specialister.

Til den intramuskulære metode kræves 0,5 til 0,7 milligram pr. Kg patientvægt, som anvendes tre eller fire gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er ikke mere end 200 mg. For børn injiceres lægemidlet fra 0,3 til 0,6 milligram pr. Kilogram af barnets vægt tre til fire gange om dagen.

Intravenøs administration kræver femogtyve til halvtreds milligram af lægemidlet til opløsning i to hundrede til tre hundrede milliliter af en fem procent glucoseopløsning. Opløsningen introduceres derefter ved drop-metoden i en hastighed på 60 til 80 dråber pr. Minut. Maksimal dosis for voksne om dagen er op til 100 mg milligram af lægemidlet. Børn får intravenøst 0,3 til 0,6 milligram af lægemidlet pr. Kilogram af barnets vægt, som fortyndes i tredive til hundrede milliliter af en 5-10 procent glucoseopløsning. I tilfælde af nedsat nyrefunktion nedsættes doseringen af lægemidlet.

Inde i stoffet anvendes i form af en vandig opløsning. Voksne tager 0,1 gram hver sjette time, børn - 0,004 gram pr. Kilo babyens kropsvægt tre gange om dagen.

Behandlingsforløbet med lægemidlet er fra fem til syv dage.

• Polymyxin-m sulfat.

Før brug er det nødvendigt at kontrollere, om den patogene mikroflora, der forårsagede sygdommen, er følsom over for lægemidlets virkning.

Voksne viser brugen af et lægemiddel til fem hundrede milligram - et gram fra fire til seks gange om dagen. Den maksimale daglige mængde af lægemidlet er to eller tre gram. Behandlingsforløbet er fem til ti dage.

Børnenes dosis medicin pr. Dag er: for børn på tre til fire år - et hundrede milligram pr. Kilo af barnets kappe, som er opdelt i tre eller fire receptioner; for børn fra fem til syv år - 1,4 gram pr. Dag for børn på otte - ti år - 1,6 gram; for børn på elleve - fjorten år - to gram om dagen. Behandlingsforløbet bestemmes af arten og sværhedsgraden af sygdommen, men ikke mindre end fem dage og ikke mere end ti dage.

Tilbagefald af sygdommen kan forårsage et yderligere behov for lægemidlet efter en pause på tre til fire dage.

• Streptomycinsulfat.

Intramuskulær injektion af lægemidlet involverer en engangsbrug i mængden af fem hundrede milligram - et gram af lægemidlet. Den daglige mængde af lægemidlet er et gram, den maksimale daglige dosis er to gram.

Patienter, der har en kropsvægt mindre end halvtreds kilo og personer ældre end tres år, kan kun tage op til femoghalvfems milligram af lægemidlet om dagen.

Spædbarns- og ungdomsdosis pr. Dag er femten til tyve milligram pr. Kg af barnets vægt. Men en dag kan ikke bruge mere end et halvt gram af stoffet til børn og for unge - mere end et gram.

Den daglige dosis af lægemidlet er opdelt i tre eller fire injektioner, med intervaller mellem injektioner på seks til otte timer. Det sædvanlige behandlingsforløb tager fra syv til ti dage, den maksimale behandlingsperiode er fjorten dage.

• Neomycinsulfat.

Det er vigtigt, inden du bruger stoffet til at teste den patogene mikroflora for tilstedeværelsen af følsomhed over for lægemidlet.

Indvendigt bruges i tabletform og i opløsninger.

For voksne er engangsbrug mulig i form af et hundrede eller to hundrede milligram, den daglige mængde af lægemidlet er fire milligram.

Spædbørn og førskolebørn kan tage stoffet i mængden af fire milligram pr. Kilogram af barnets kropsvægt. Denne mængde af lægemidlet er opdelt i to daglige doser. Terapi kan vare i fem, maksimalt - syv dage.

Brystbørn anbefales at anvende en opløsning af lægemidlet, som fremstilles ud fra beregningen - en milliliter væske til fire milligram af lægemidlet. Således kan barnet tage så mange milliliter af en løsning, hvor mange kilo han vejer.

• Monomicin.

Lægemidlet skal testes for effektivitet mod de mikroorganismer, der forårsagede sygdommen.

Oralt er det ordineret til voksne to hundrede og halvtreds milligram af lægemidlet, som skal tages fire til seks gange om dagen. Børn tager fra ti til femogtyve milligram pr. Kg vægt pr. Dag fordelt på to eller tre receptioner.

Intramuskulært bruges stoffet af voksne til to hundrede og halvtreds milligram tre gange om dagen. Et barns dosis er fire eller fem milligram pr. Kilogram af barnets vægt, som fordeles tre gange om dagen.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Anvendelse af antibiotika til colitis under graviditet

Venter på barnet er en direkte kontraindikation for brugen af mange lægemidler. Brugen af antibiotika i colitis under graviditet anbefales normalt ikke. Brugen af stoffer i denne gruppe i denne kvindes livsperiode kan læses nedenfor.

• Levomitsetin.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet. I amningstiden er det nødvendigt at afbryde amning af barnet, så det er vigtigt at få råd fra den behandlende læge om behovet for at bruge stoffet på et givet tidspunkt.

• Tetracyclin.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet, fordi tetracyklin trænger godt igennem placenta-barrieren og akkumuleres i knoglevæv og i fosterets tænder. Dette forårsager en overtrædelse af deres mineralisering, og kan også føre til alvorlige former for forstyrrelser i udviklingen af føtal knoglevæv.

Lægemidlet er ikke kompatibelt med amning. Stoffet trænger perfekt ind i modermælken og har negativ indflydelse på babyens udviklende knogler og tænder. Desuden kan tetracycliner få barnet til at reagere fotosensibilisering, såvel som udvikling af candidiasis i mundhulen og vagina.

• Oletetrin.

Lægemidlet må ikke anvendes under graviditet. Da stoffet tetracyclin, som er en del af stoffet, påvirker fosteret negativt. For eksempel fører tetracyklin til en afmatning i væksten af skeletets knogler og stimulerer også fedtleverinfiltration.

Det er heller ikke tilrådeligt at planlægge graviditet med Otheltrin-terapi.

Laktationsperioden er en kontraindikation for brugen af dette lægemiddel. Hvis der er et spørgsmål om vigtigheden af at bruge stoffet i dette tidsinterval, så er det nødvendigt at afslutte amning.

• Polymyxin-in-sulfat.

Det ordineres kun til gravide kvinder under hensyntagen til behovet for en vitale indikation for moderen og en lav risiko for liv og udvikling af fosteret. Normalt anbefales ikke under graviditet til brug.

• Polymyxin-m sulfat.

Lægemidlet er forbudt til brug under graviditet.

• Streptomycinsulfat.

Det anvendes kun i denne periode til moderens vitale indikationer, da der ikke er nogen kvalitative undersøgelser af stoffets virkning på en person. Streptomycin fører til døvhed hos børn, hvis mødre tog stoffet under graviditeten. Det aktive stof er i stand til at trænge ind i moderkagen og er koncentreret i fostrets blodplasma i en mængde på halvtreds procent af mængden af stoffet, som er til stede i moderblod. Streptomycin fører også til nefrotoksiske og ototoksiske virkninger på fostret.

Det trænger ind i modermælk i en vis mængde, det påvirker mikrofloraen i barnets tarm. Men med et lavt absorptionsniveau fra mave-tarmkanalen har der ikke andre komplikationer for spædbørn. Det anbefales at holde op med at amme i den periode, hvor moderens terapi med Streptomycin forekommer. 7.

• Neomycinsulfat.

Under graviditeten kan stoffet kun anvendes af årsager til vital nødvendighed for den forventende mor. Systemisk absorption forårsager ototoksisk og nefrotoksisk virkning på fosteret. Der er ingen data om penetration af neomycin i modermælk.

• Monomicin.

Brugen af stoffet under graviditeten er kontraindiceret.

Kontraindikationer til brug af antibiotika i colitis

Hver medicin har tilfælde, hvor den ikke kan bruges. Kontraindikationer til anvendelse af antibiotika i colitis er som følger.

1. Levomitsitin.

Lægemidlet er kontraindiceret hos følgende patienter:

• at have individuel følsomhed over for de aktive stoffer i lægemidlet,
• have en følsomhed over for thiamphenicol og azidamphenicol,
• med krænkelse af hæmatopoietiske funktioner,
• har alvorlige lever- og nyresygdomme såvel som lider af mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase,
• tilbøjelige til svampesygdomme i huden, psoriasis, eksem, porfyri,
• der har akut respiratoriske sygdomme, herunder angina,
• med alderen til tre år.

Nøje udpeget lægemiddel til personer, der forvalter køretøjer, ældre mennesker samt hjerte-kar-sygdomme.

2. Tetracyclin.

• forekomsten af høj følsomhed over for det aktive stof,
• svigt af nyreaktivitet,
• tilstedeværelsen af leukopeni,
• med tilstedeværelsen af svampesygdomme,
• en alder af børn under otte,
• er begrænset til anvendelse hos patienter med nedsat leverfunktion,
• med forsigtighed er ordineret til patienter, der har permanente allergiske reaktioner.

3. Oletetrin.

• intolerance af tetracyclin og oleandomycin samt antibakterielle midler fra gruppen af tetracycliner og makrolider,
• tilstedeværelsen af åbenlyse nyresygdomme,
• eksisterende problemer med leverens funktion,
• forekomst i anamnese af en leukopeni,
• børns alder op til tolv,
• tilstedeværelse af mangel på vitaminer K og gruppe B og også i høj sandsynlighed for forekomsten af disse beriberi,
• forsigtigt tildelt patienter med kardiovaskulær insufficiens,
• Det anbefales heller ikke til patienter, der har brug for en hurtig psykomotorisk reaktion og en høj koncentration af opmærksomhed.

4. Polymyxin-in-sulfat.

• nedsat nyrefunktion
• Tilstedeværelsen af myasthenia gravis - muskelsvaghed,
• tilstedeværelsen af overfølsomhed overfor de aktive stoffer i lægemidlet,
• tilgængelig i historien om patientens allergiske reaktioner.

5. Polymyxin-m sulfat.

• individuel intolerance af stoffet,
• nedsat leverfunktion,
• nyreskade af funktionel og organisk karakter.

6. Streptomycinsulfat.

• sygdomme i det auditive og vestibulære apparat, der er forårsaget af de inflammatoriske processer af 8 par kraniale nerver, og som er opstået som følge af komplikationer efter de eksisterende otoneurritis - sygdomme i det indre øre,
• at have den mest alvorlige form for kardiovaskulær insufficiens - i fase 3 af sygdommen,
• alvorlig form for nyresvigt,
• krænkelse af blodcirkulationen af cerebral fartøjer,
• udseendet af udslettende endarteritis - inflammatoriske processer, der forekommer på den indre skal af arterierne i lemmerne, hvor lumen af sådanne kar reducerer,
• overfølsomhed overfor streptomycin,
• tilstedeværelse af myasthenia gravis,
• barnets plejealder.

7. Neomycinsulfat.

• nyresygdom - nephrose og nefritis,
• sygdomme i den auditive nerve,
• Pas forsigtigt på patienter i hvis anamnese, at der forekommer allergiske manifestationer.

8. Monomicin.

• en alvorlig grad af degenerative ændringer, der involverer forstyrrelsen af vævstrukturen af organer som nyrer og lever,
• neuritis af den auditive nerve - inflammatoriske processer i dette organ, der har en anden årsag til oprindelse,
• forsigtigt ordineret til patienter, der er karakteriseret ved en historie med allergiske reaktioner.

[11], [12]

Bivirkninger af antibiotika for colitis

1. Levomitsetin.

• Mave-tarmkanalen: symptomer på kvalme, opkastning, fordøjelsesproblemer funktioner, problemer med en stol, udseendet af stomatitis, glossitis, lidelser forbundet intestinal mikroflora, forekomsten af enterocolitis. Langvarig brug af lægemidlet fremkalder udseendet af pseudomembranøs colitis, hvilket er en indikation for fuldstændig tilbagetrækning af lægemidlet. Ved høje doser af lægemidlet forekommer hepatotoksiske virkninger.
• Kardiovaskulære system og hæmatopoietisk funktion: der er granulocytopeni udvikling patsitopenii, erythropenia, anæmi (aplastisk også typen af sygdom), agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, ændringer i blodtryk, kollaps.
• Centrale og perifere nervesystem: udseendet af hovedpine, svimmelhed, emotionel labilitet, entsefatopaty, forvirring, træthed, hallucinationer, nedsat visuelle og auditive funktioner, samt smagssansen.
• Allergiske manifestationer: forekomsten af hududslæt, kløe, elveblødninger, dermatoser, ødem Quincke.
• Andre reaktioner: fremkomsten af kardiovaskulær sammenbrud, forøget kropstemperatur, superinfektion, dermatitis, reaktionen af Yarisch-Gerxheimer.

2. tetracyclin

• Narkotika, som regel, patienter tolereres godt. Men nogle gange kan du observere udseendet af følgende bivirkninger.
• Fordøjelsessystem: appetitløshed, kvalme og opkastning, diarré i mild og alvorlig form, ændringen i mucosale epitel i mundhulen og mave-tarmkanalen - glossitis, stomatitis, gastritis, proctitis, mavesår epitel og sår på tolvfingertarmen, hypertrofiske ændringer knopper, samt tegn på dysfagi, hepatotoksiske effekter, pancreatitis, intestinal dysbiosis, enterocolitis, øge aktiviteten af levertransaminaser.
• Urinsystem: Udseende af azotæmi, hyperkreatinæmi, nefrotoksiske virkninger.
• Centralnervesystemet: øget intrakranielt tryk, udseende af hovedpine, fremkomsten af toksiske effekter - svimmelhed og ustabilitet.
• Systemet af hæmatopoiesi: udseendet af hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, neutropeni, eosinofili.
• Allergisk og immunopatologiske reaktioner: forekomst af rødme i huden, kløe, nældefeber, makulopapuloznoy udslæt, hud hyperæmi, angioneurotisk ødem, angioneurotisk ødem, anafylaktiske reaktioner, narkotika systemisk lupus photosensitization.
• Mørkning af tænderne hos børn, der fik stoffet i de første måneder af deres liv.
• Svampe læsioner - candidiasis, som påvirker slimhinden og huden. Det er også muligt udseende af septikæmi - infektionen af blod med en patogen mikroflora, som er en svamp fra slægten Candida.
• Fremkomsten af superinfektion.
• Fremkomsten af vitamin B-vitamin hypovitaminose.
• Udseendet af hyperbilirubinæmi.
• I nærvær af sådanne manifestationer anvendes symptomatisk terapi, og tetracyklinbehandling afbrydes, og hvis der er behov for antibiotika, anvendes et andet lægemiddel end tetracycliner.

3. Oletetrin.

Lægemidlet, når det anvendes i en terapeutisk dosis, tolereres næsten altid godt af patienterne. Nogle tilfælde af lægemiddelbehandling kan forårsage nogle bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen - nedsat appetit, symptomer på opkastning og kvalme, smerter i den epigastriske region, brudt afføring, udseende af glossitis, dysfagi, spiserør. Der kan også være en nedsat funktion af leveren.
• Centralnervesystemet er udseendet af øget træthed, hovedpine, svimmelhed.
• Systemet af hæmatopoiesis - fremkomsten af trombocytopeni, neutropeni, hæmolytisk anæmi, eosinofili.
• Allergiske manifestationer: fremkomsten af lysfølsomhed, ødem Quinck, hud kløe, urticaria.
• Kan opleve andre manifestationer - candidiasis læsioner af slimhinderne epitelet i mundhulen, vaginal candidiasis, dysbacteriosis, manglende produktion af vitamin K og vitamin B, fremkomsten af brunfarvning af tandemaljen hos pædiatriske patienter.

4. Polymyxin-in-sulfat.

• Urinsystem: skade på nyrevævet - fremkomsten af renal tubulær nekrose, udseende af albuminuri, cylindruri, azotæmi, proteinuri. Toksiske reaktioner stiger, når der er en krænkelse af nyrefunktionsfunktionen.
• Åndedrætssystem: Påbegyndelse af lammelse af respiratoriske muskler og apnø.
• Fordøjelsessystem: Udseendet af smerter i den epigastriske region, kvalme, appetitløshed.
• Centralnervesystem: udseende af neurotoksiske virkninger - svimmelhed, ataksi, nedsat bevidsthed, udseende af døsighed, tilstedeværelse af paræstesi, neuromuskulær blokade og anden skade på nervesystemet.
• Allergiske reaktioner: forekomsten af kløe, hududslæt, eosinofili.
• Sanseorganer: forskellige krænkelser af visuelle funktioner.
• Andre reaktioner: forekomst af superinfektion, candidiasis, intratekal administration provokerer fremkomsten af meningitis symptomer, ved topikal administration kan udvikle årebetændelse, periflebity, tromboflebitis, ømhed på injektionsstedet.

5. Polymyxin-m sulfat.

• Normalt er der ingen bivirkninger ved oral brug af lægemidlet. Selvom enkelte tilfælde af bivirkninger er noteret af specialister.
• Disse virkninger kan forekomme ved langvarig behandling gennem lægemidlet og udtrykkes i udseende af ændringer i nyrevæv.
• Nogle gange udseendet af allergiske reaktioner.

6. Streptomycinsulfat.

• Toksiske og allergiske reaktioner: fremkomsten af lægemiddel feber - en kraftig stigning i legemstemperatur opad, dermatitis - inflammatoriske hudsygdomme processer, andre allergiske reaktioner, forekomsten af hovedpine og svimmelhed, hjertebanken, tilstedeværelsen af albuminuri - påvisning af forhøjede urinprotein, hæmaturi, diarré.
• Komplikationer i form af læsioner af 8 par kraniale nerver og udseendet på denne baggrund af vestibulære lidelser samt hørselsforstyrrelser.
• Langvarig modtagelse af lægemidlet fremkalder udviklingen af døvhed.
• Neurotoksiske komplikationer - udseende af hovedpine, paræstesi (følelser af følelsesløshed i lemmerne), nedsat hørelse - lægemidlet bør annulleres. I dette tilfælde startes symptomatisk behandling og patogenetisk behandling. Af lægemidlerne anvendtes kalciumpantothenat, thiamin, pyridoxin, pyridoxalphosphat.
• Når allergiske symptomer opstår, afbrydes lægemidlet og desensibiliserende terapi udføres. Anafylaktisk (allergisk) chok behandles med øjeblikkelige foranstaltninger for at fjerne patienten fra denne tilstand.
• I sjældne tilfælde er der en alvorlig komplikation, som kan skyldes parenteral administration af lægemidlet. I dette tilfælde er der tegn på en blokade af neuromuskulær ledning, som endda kan føre til en standsning for vejrtrækning. Sådanne symptomer kan være karakteristiske for patienter, som har en historie med neuromuskulære sygdomme, for eksempel myasthenia gravis eller muskelsvaghed. Eller sådanne reaktioner udvikles efter operationer, når den resterende virkning af nondepolariserende muskelafslappende midler observeres.
• De første tegn på lidelser i neuromuskulær ledning er indikationer for administration af en intravenøs opløsning af calciumchlorid og en subkutan opløsning af prozerin.
• Apnø - midlertidig åndedrætsbesvær - kræver, at patienten er forbundet med kunstig ventilation af lungerne.

7. Neomycinsulfat.

• Mave-tarmkanalen: Udseende af kvalme, undertiden opkastning, løs afføring.
• Allergiske reaktioner - rødme i huden, kløe og andre.
• Skadelig virkning på høreapparaterne.
• Udseendet af nefrotoksicitet, det vil sige en skadelig virkning på nyrerne, som i laboratorieundersøgelser manifesterer sig som udseendet af et protein i urinen.
• Langvarig brug af stoffet fører til fremkomsten af candidiasis - en bestemt sygdom forårsaget af svampe Candida.
• Neurotoksiske reaktioner - forekomsten af støj i ørerne.

8. Monomicin.

• neuritis af den auditive nerve, det vil sige de inflammatoriske processer i dette organ,
• nedsat nyrefunktion
• forskellige lidelser i fordøjelsesfunktioner, udtrykt i en dyspeptisk form - udseende af kvalme, opkastning,
• forskellige allergiske reaktioner.

Bivirkninger af antibiotika i colitis er en indikation for tilbagetrækning af lægemidlet og udnævnelsen, om nødvendigt, symptomatisk terapi.

Overdosis

Ethvert lægemiddel bør anvendes i overensstemmelse med den dosering, der er angivet i instruktionerne. Overdosering i brugen af lægemidlet er fyldt med udseendet af symptomer, der truer sundheden og endda patientens liv

• Levomitsetin.

Hvis brug overdreven dosis, patienter observeret ved forekomst af problemer med blod, hvilket resulterer i huden bleghed, smerter i halsen, forøget total kropstemperatur, udseendet af svaghed og træthed, der forårsager indre blødninger og tilstedeværelsen af blå mærker på huden.

Patienter, der er overfølsomme over for lægemidlet, samt børn kan se på oppustethed, kvalme og opkastning, sløvhed af epidermis, kardiovaskulær kollaps og åndedrætsbesvær, kombineret med metabolisk acidose.

En stor dosis af lægemidlet medfører forstyrrelser i syns- og auditiv opfattelse samt forsinkede psykomotoriske reaktioner og udvikling af hallucinationer.

En overdosis af lægemidlet er en direkte indikation af dens tilbagetrækning. Hvis Levomycetin blev brugt i tabletter, er det i dette tilfælde nødvendigt at skylle patientens mave og begynde at tage enterosorbenter. Symptomatisk terapi er også indiceret.

• Tetracyclin.

En overdosis af lægemidlet øger alle bivirkningerne. I dette tilfælde er det nødvendigt at afbryde medicinen og ordinere symptomatisk behandling.

• Oletetrin.

Overvurderede doser af medicin kan påvirke udseendet og intensiveringen af bivirkninger af stofferne i stoffet - tetracyclin og oleandomycin. Der er ingen oplysninger om den modgift, der anvendes i denne sag. Hvis der er tilfælde af overdosering af lægemidler, foreskriver eksperter symptomatisk behandling.

• Polymyxin-in-sulfat.

Beskriv ikke symptomerne på overdosering.

• Polymyxin-m sulfat.

Data om overdosering er ikke tilgængelig.

• Streptomycinsulfat.

Udseendet af symptomer på neuromuskulær blokade, som kan føre til standsning af vejrtrækning. Spædbørn viser tegn på depression i centralnervesystemet - udseende af sløvhed, dumhed, koma, dyb respirationsdepression.

I tilstedeværelsen af sådanne symptomer er det nødvendigt at anvende en intravenøs opløsning af calciumchlorid og også at hjælpe til med anticholinesterase-lægemidler - Neostigmin-methylsulfat subkutant. Anvendelse af symptomatisk terapi er vist, og om nødvendigt kunstig ventilation af lungerne.

• Neomycinsulfat.

Symptomer på overdosering manifesterer sig i et fald i neuromuskulær ledning, op til standsning af vejrtrækningen.

Når disse symptomer fremkommer, ordineres terapi, hvor voksne får en intravenøs opløsning af anticholinesterase lægemidler, fx prozerin. Også vist er præparater indeholdende calcium - en opløsning af calciumchlorid, calciumgluconat. Inden anvendelse af Proserin anvendes Atropine intravenøst. Børn får kun medicin med calcium.

I alvorlige tilfælde af respirationsdepression er kunstig ventilation angivet. Overskydende doser af lægemidlet kan føre til hæmodialyse og peritonealdialyse.

• Monomicin.

I tilfælde af overdosis kan følgende symptomer forekomme: Udbrud af kvalme, tørst, ataksi, ringe i ørerne, høretab, svimmelhed og åndedrætssvigt.

Når disse tilstande opstår, bør symptomatisk og støttende terapi anvendes såvel som anticholinesterasemedicin. Kritiske situationer med åndedrætssystemet involverer brug af kunstig ventilation af lungerne.

Interaktioner af antibiotika i colitis med andre lægemidler

• Levomitsetin.

Hvis antibiotika bruges i lang tid, så er der i nogle tilfælde observeret en stigning i varigheden af Alfetanin.

Levomycetin er kontraindiceret i kombination med følgende lægemidler:

• istiostaticheskie medicin,
• sulfonamider,
• ristomycin,
• Cimetidin.

Tilsvarende er levomycetin ikke kombineret med strålebehandlingsteknologien på grund af den kendsgerning, at den gensidige brug af de ovennævnte lægemidler alvorligt undertrykker kroppens hæmatopoietiske funktioner.

Ved samtidig brug virker levomycetin på orale hypoglykæmiske midler som katalysator for deres effektivitet.

Hvis du bruger dette antibiotika som en behandling og samtidig bruger fenobarbital, rifamycin og rifabutin, så fører en sådan kombination af stoffer i dette tilfælde til et fald i plasmakoncentrationer af chloramphenicol.

Når paracetamol anvendes samtidigt med levomycetin, observeres virkningen af at øge halveringstiden for sidstnævnte fra menneskekroppen.

Hvis man kombinerer modtagelse af chloramphenicol og orale kontraceptiva, som lyder der er østrogen, jerntilskud, folsyre, cyanocobalamin, det reducerer effektiviteten af ovennævnte kontraceptiva.

Levomycetin er i stand til at ændre farmakokinetikken af sådanne stoffer og stoffer som phenytoin, cyclosporin, cyclophosphamid, takrolimus. Det samme gælder for stoffer, hvis metabolisme involverer cytokrom P450-systemet. Hvis der er behov for samtidig brug af disse lægemidler, er det derfor vigtigt at justere doserne af de ovennævnte lægemidler.

Hvis samtidig brug af chloramphenicol og chloramphenicol med penicilliner, cephalosporiner, clindamycin, erythromycin og Levorinum nystatin, sådanne recepter fører til gensidig reduktion af virkningerne af deres handlinger.

Ved parallel brug af ethylalkohol og dette antibiotikum udvikler en disulfiram-lignende reaktion af organismen.

Hvis Cycloserin og Levomycetin anvendes samtidigt, fører dette til en stigning i den toksiske virkning af sidstnævnte.

• Tetracyclin.

Lægemidlet hjælper med at undertrykke den intestinale mikroflora, og i denne henseende mindsker protrombinindekset, hvilket indebærer reduktion af doseringen af indirekte antikoagulantia.

Baktericide antibiotika, som bidrager til forstyrrelsen af syntesen af cellevægge, reducerer deres effektivitet under virkningen af tetracyclin. Disse stoffer indbefatter grupper af penicilliner og cephalosporiner.

Lægemidlet hjælper med at reducere effektiviteten af svangerskabsforebyggende midler, som tages oralt og indeholder østrogen i deres sammensætning. Dette øger risikoen for blødning som et "gennembrud". I kombination med retinol er der risiko for øget intrakranielt tryk.

Antacidpræparater, med inklusion af aluminium, magnesium og calcium samt lægemidler med jernindhold og kolestyramin fører til et fald i absorptionen af tetracyclin.

Virkningen af lægemidlet Chymotrypsin fører til en stigning i koncentrationen og varigheden af cirkulationen af tetracyclin.

• Oletetrin.

Hvis du tager stoffet i kombination med mælk og andre mejeriprodukter, fører denne kombination til et fald i tarmabsorptionen af tetracyclin og oleandomycin. Det samme gælder for medicin indeholdende stoffer af aluminium, calcium, jern og magnesium. En lignende virkning ses i kombination med modtagelse af kolestipol og cholestyramin med oletetrin. Hvis der er behov for at kombinere stoffet med de ovennævnte lægemidler, skal deres modtagelse divideres med et tidsinterval på to timer.

Oletratrin anbefales ikke til brug sammen med bakteriedræbende lægemidler.

Når lægemidlet kombineres med retinol, er det muligt at øge intrakranielt tryk.

Antitrombotiske lægemidler reducerer deres effektivitet under anvendelse af dem og oletitrin. Hvis der er behov for en sådan kombination, er det vigtigt at konstant ty til overvågning af niveauet af antitrombotiske lægemidler og at ty til at justere doseringen.

Orale præventionsmidler mindsker deres effektivitet under påvirkning af oletetrin. Samtidig kan samtidig anvendelse af hormonforebyggende midler og lægemidlet føre til livmoderblødning hos kvinder.

• Polymyxin-in-sulfat.

Fremmer en synergistisk virkning med hensyn til chloramphenicol, tetracyclin, sulfonamider, trimethoprim, ampicillin og carbenicillin ved påvirkning af forskellige bakterier.

Batricin og nystatin kombineres med samtidig administration.

Lægemiddel- og curare-lignende stoffer kan ikke bruges samtidig. Det samme gælder for curarepotent medicin.

Det samme forbud gælder for antibakterielle lægemidler, der vedrører aminoglycosider - Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamycin. Dette skyldes øget nephro- og ototoxicitet af ovennævnte lægemidler samt en stigning i niveauet af muskelafslapning, som de forårsager og neuromuskulære blokkere.

Ved samtidig administration hjælper det med at reducere heparin i blodet ved at danne komplekser med det ovennævnte stof.

Hvis lægemidlet placeres i opløsninger med følgende stoffer, vil deres inkompatibilitet manifestere sig. Dette gælder for natriumsalt, Ampicillin, Levomycetin, antibakterielle midler relateret til cephalosporiner, tetracyclin, isotonisk natriumchloridopløsning, aminosyreopløsninger og heparin.

• Polymyxin-m sulfat.

Lægemidlet må anvendes sammen med andre antibakterielle lægemidler, der påvirker gram-positive mikroorganismer.

Lægemidlet er uforeneligt med opløsninger af ampicillin og natriumsalt, tetracycliner, levomycetin, en gruppe cephalosporiner. Også denne uforenelighed manifesteres i forhold til den isotoniske opløsning af natriumchlorid, forskellige aminosyreopløsninger såvel som heparin.

En 5% glucoseopløsning, såvel som en hydrocortisonopløsning, er kompatibel med lægemidlet.

Hvis du tager antibiotika af aminoglycosidgruppen med polymyxinsulfat, øger denne kombination den nefrotoksicitet af de ovennævnte lægemidler.

Benzylpenicillin- og erythromycinsalte fører til en forøgelse af aktiviteten af Polymyxin-M-sulfat, når de anvendes sammen.

• Streptomycinsulfat.

Det er forbudt at anvende lægemidlet parallelt med antibakterielle lægemidler, som har en ototoksisk virkning - føre til skade på hørelsen. Disse omfatter virkningen af Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Det samme forbud gælder for furosemid og curare-lignende - afslappende skeletmuskler af lægemidler.

Det er forbudt at blande stoffet i en sprøjte eller i et infusionssystem med antibakterielle lægemidler fra en række penicilliner og cephalosporiner, som er beta-lactam antibiotika. Selvom samtidig brug af disse stoffer fører til en synergi af deres handling i forhold til nogle typer af aerobes.

Denne uforenelighed med den fysisk-kemiske natur vedrører også heparin, derfor kan den heller ikke anvendes i en sprøjte med streptomycin.

Langsom fjernelse af streptomycin fra kroppen fremmes af sådanne lægemidler som indomethacin og phenylbutazon samt andre NSAID'er, som bidrager til krænkelse af nyreblodstrømmen.

Samtidig og / eller sekventiel anvendelse af to eller flere midler fra gruppen af aminoglycosider - Neomycin, gentamicin, monomitsin, Tobramycin, Metilmitsina, amikacin - fører til en svækkelse af deres antibakterielle egenskaber, og til den parallelle forstærkning af toksiske virkninger.

Streptomycin er ikke kompatibel med følgende præparater: viomycin, Polimikmin-til sulfat, methoxyfluran, amphotericin B, ethacrynsyre, Vancomycin, og andre capreomycin oto- neofrotoksichnye og medicin. Det samme gælder for Furusenmid.

Streptomycin kan forbedre neuromuskulær blokade, hvis det anvendes parallelt med midlerne til inhalation anæstesi, nemlig methoxyfluran, Curariform narkotika, analgetika opiodinoy gruppe og en magnesiumsulfat polymyxiner via parenteral anvendelse. Den samme virkning opnås ved transfusion af store mængder blod og citraterede konserveringsmidler.

Samtidig brug fører til et fald i effektiviteten af lægemidler fra den anti-miasteniske gruppe. Derfor er det vigtigt at justere doseringen af lægemidler fra denne gruppe med parallel behandling med streptomycin og ved afslutningen af en sådan behandling.

• Neomycinsulfat.

Systemisk absorption øger undertiden effektiviteten af indirekte antikoagulanter ved at reducere syntesen af K-vitamin ved intestinal mikroflora. Også på grund af denne reducerede effektivitet hjerteglykosider, fluoruracil, methotrexat, penicillin, vitaminer A og B12, chenodeoxycholsyre, orale kontraceptiva.

Streptomycin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin og andre nefro- og ototoksiske antibiotika er uforenelige med lægemidlet. Når de tages sammen, øger chancerne for at udvikle giftige komplikationer også.

I samvirke med præparatet der er tilvejebragt, der fører til en stigning ototoksisk, nefrotoksisk virkninger, og kan føre til en blokade af neuromuskulær transmission. Dette aspekt interaktion bekymringer inhaleret generelle anæstetika, herunder halogenerede carbonhydrider, citrat konserveringsmidler, der anvendes i transfusion af store mængder blod, samt polymyxiner, ototoksiske og nefrotoksiske lægemidler, herunder capreomycin og andre antibiotika, aminoglycosid, præparater fremmer blokering neuromuskulær transmission.

• Monomicin.

Det er forbudt at anvende det parenterale lægemiddel og andre antibiotika i aminoglycosidgruppen - Streptomycinsulfat, Gentamycinsulfat, Kanamycin, Neomycinsulfat. Det samme forbud gælder for cefalosporiner, polymyxiner, fordi disse interaktioner medfører en stigning i oto- og nefrotoksicitet.

Det er ikke tilladt samtidig brug af lægemiddel- og kurarlignende midler, da dette kan føre til udvikling af neuromuskulær blokade.

Du kan kombinere lægemidlet og benzylpenicillinsalte, Nystatin, Levorin. Den fælles anvendelse af stoffet og Eleutherococcus til behandling af dysenteri har god effekt.

Interaktion af antibiotika i colitis med andre lægemidler er et vigtigt aspekt ved at opretholde menneskers sundhed. Derfor er det vigtigt at læse instruktionerne inden brug af medicin og følg anbefalingerne i den.

Betingelser for opbevaring af antibiotika i colitis

• Levomitsetin.

Lægemidlet er indeholdt på et sted, der er utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke mere end tredive grader. I dette tilfælde skal rummet være tørt og mørkt.

• Tetracyclin.

Lægemidlet tilhører listen B. Det opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, i et tørt mørkt rum, ved en lufttemperatur på højst 25 grader.

• Oletetrin.

Lægemidlet er placeret på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn. Temperaturen i det rum, hvor medikamentet er placeret, bør variere fra femten til femogtyve grader.

• Polymyxin-in-sulfat.

Lægemidlet opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn, som er beskyttet mod direkte sollys. Forberedelsen skal opbevares i den originale forseglede emballage ved en omgivelsestemperatur på ikke over 25 grader.

• Polymyxin-m sulfat.

Lægemidlet tilhører listen B. Det opbevares ved stuetemperatur og på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

• Streptomycinsulfat.

Medikationen er tildelt til liste B. Indgår ved en omgivelsestemperatur, der ikke overstiger 25 grader på et sted, hvor der ikke er adgang for børn.

• Neomycinsulfat.

Lægemidlet hører til liste B og opbevares på et tørt sted ved stuetemperatur i nærheden af børn. Lægemiddelopløsninger fremstilles umiddelbart inden brug.

• Monomicin.

Lægemidlet er opført i liste B og bør opbevares ved en temperatur på op til 20 grader, på et tørt sted utilgængeligt for børn.

Det kan bemærkes, at opbevaringsbetingelserne for antibiotika i colitis er omtrent det samme for alle stoffer.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Udløbsdato

Hvert stof har sin udløbsdato, hvorefter det er forbudt at bruge det til behandling af sygdomme. Antibiotika anvendt i colitis er ingen undtagelse. Lad os overveje i detaljer hvert præparat, der anbefales ved colitis.

• Levomycetin - medicinen opbevares i fem år.
• Tetracyclin er tre år fra udgivelsesdatoen.
• Oletetrin - stoffet skal anvendes inden for to år fra fremstillingsdatoen.
• Polymyxin-in sulfat-lægemiddel kan anvendes i fem år fra fremstillingsdatoen.
• Polymyxin-m-sulfat-et lægemiddel er egnet til brug i tre år fra udgivelsesdatoen.
• Streptomycinsulfat - brug af lægemidlet er muligt inden for tre år fra udgivelsesdatoen.
• Neomycinsulfat - Muligheden for at bruge et lægemiddel er tilgængelig i tre år fra produktionsdatoen.
• Monomycin - lægemidlet bør anvendes inden for to år fra udgivelsesdatoen.

Antibiotika til colitis - dette er en ekstrem foranstaltning, som kun kan anvendes til den beviste tarminfektion, der forårsagede sygdommen. Derfor, hvis du har mistanke om colitis, bør du ikke engagere sig i selvmedicinering, men brug tjenester af specialister, som korrekt kan diagnosticere og ordinere passende metoder til behandling af sygdommen.