Uniklofen

Medikament Uniklofen, som anvendes i oftalmisk praksis, refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler baseret på diclofenac. Den har kodningen ATC S01B C03.

Indikationer Uniklofen

Øjepræparatet Uniklofen anvendes:

• at undertrykke udviklingen af operationel miose under kirurgisk indgreb hos patienter med grå stær;
• til eliminering af postoperativ inflammatorisk reaktion, som kan udvikle sig efter operationen af kataraktfjernelse eller ved en anden lejlighed;
• for at lindre smerte og ubehag i øjenproblemer forbundet med læsionen af hornhindeepitellaget (for eksempel efter mekanisk skade eller PRK);
• at lette løbet af den inflammatoriske reaktion efter proceduren for argon-laser trabeculoplasty;
• til lindring af tilstanden med konjunktivitis af allergisk karakter
• for at eliminere betændelse og ubehag efter operationen forbundet med korrekt strabismus;
• til lindring af ømhed og eliminering af ubehagelige fornemmelser efter operationen af radial keratotomi.

Udgivelsesformular

Medikamentet er tilgængelig som en opløsning til indånding i øjet.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er natriumdiclofenac. Blandt hjælpekomponenterne er borsyre, natriumtetraborat, propylenglycol, hydroxypropylbetadex, edetatdinatrium, benzalkoniumchlorid.
Oftalmisk opløsning Uniklofen er en klar væske, som undertiden kan have en noget gullig nuance uden turbiditet og urenheder.
Lægemidlet frigives i en speciel plastdråber med en kapacitet på 5 ml. Emballage er en æske med pap med en indlægsseddel indeni.

Farmakodynamik

Uniklofen virker på grund af tilstedeværelsen af diclofenac - et ikke-steroid stof med en lys antiinflammatorisk og smertestillende evne. Løsningens virkning er baseret på undertrykkelse af prostaglandins biologiske syntese, som er af stor betydning for udviklingen af en inflammatorisk reaktion ledsaget af smerte.

Blandt de ekstra egenskaber ved Uniklofen er:

• forebyggelse af pupillær indsnævring under kirurgi
• undertrykkelse af den inflammatoriske reaktion i den postoperative periode
• lindring af ømhed og ubehag i traumer eller oftalmiske procedurer
• forebyggelse af puffiness efter operation
• fald i fænomenet fotofobi, brændende, prikkende, følelser af et fremmedlegeme i øjet.

Hydroxypropyl betadec - en hjælpekomponent - forbedrer opløsningen af lægemidlet i en vandbase og gør stoffet mere tilgængeligt for biologiske medier og væv.

[1]

Farmakokinetik

Den aktive bestanddel trænger hurtigt ind i det fremre øjenkammer. Mængden af stof i den systemiske cirkulation er ikke bestemt.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet Uniklofen bruges til at lægge øjnene i det nedre øjenlåg. Lægemidlet injiceres aldrig subkonjunktivalent eller direkte ind i det fremre øjekammer.

Doseringen af Uniklofen kan være som følger:

• for at forhindre operationel miose - drop drop hver 30 minutter i 2 timer før operationen
• at kontrollere den inflammatoriske reaktion efter operationen - drop drop 4 gange om dagen, 14-28 dage;
• til overvågning af tilstanden efter PRK - drop-by-drop hver halve time før operationen, drop to drop to gange i 5 minutter umiddelbart efter PRK, drop-per-drop hver 3-4 timer mens den er vågen om dagen;
• til kontrol af en tilstand ved en læsion af et hornhindeepitel - på en dråbe 4 gange om dagen i løbet af 2 dage;
• for at kontrollere inflammation efter ALT - drop by drop hver halve time i 2 timer før ALT, efter droppe 4 gange om dagen i en uge;
• at lindre tilstanden med allergisk konjunktivitis - drop drop 4 gange om dagen;
• for at lette tilstanden efter operation for strabismus - drop-by-drop 4 gange om dagen (I uge), tre gange om dagen (II uge), to gange om dagen (III uge);
• for at lette tilstanden efter radial keratotomi - drop-by-drop før operationen, slip efter operation, drop-by-drop 4 gange om dagen i to dage efter operationen.

[2]

Brug Uniklofen under graviditet

Undersøgelser om brug af Uniklofen af gravide patienter er ikke blevet gennemført.
Eksperimenter med dyr indikerede en uønsket toksicitet af lægemidlet, hvilket især er tydeligt i tredje trimester. I denne henseende kan vi antage faren for tidlig lukning af arterielkanalen og den mulige hæmning af arbejdskraft under arbejdet.
I første halvdel af graviditeten kan Uniklofen kun ordineres til livsangivelser.
Den aktive ingrediens findes i modermælk, men den negative virkning af lægemidlet på barnet er ikke bevist. Ikke desto mindre er det ønskeligt at undgå anvendelse af en opløsning af Uniklofen under amning.

Kontraindikationer

Uniklofen er ikke ordineret:

• med høj sandsynlighed for at udvikle et allergisk respons;
• med bronchial astma, allergisk rhinitis og dermatitis forbundet med brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• med en operation i form af intraokulær administration.

Bivirkninger Uniklofen

Det mest almindelige sidesymptom ved brug af Uniklofen er en midlertidig irritation af øjets slimhinder.

Derudover er andre manifestationer mulige:

• følelse af kløe, øjenlågens rødme, forbigående sløret syn;
• ømhed i øjet;
• keratitis og hornhindeepitel;
• allergiske fænomener;
• vejrtrækningsbesvær og forværring af bronchial astma.

Overdosis

Overdosering Uniklofen er næsten umuligt, selvom indholdet af flasken ved et uheld sluges.

Interaktioner med andre lægemidler

Andre øjendråber anbefales at dryppe med et interval på mindst 5 minutter.

Ved samtidig administration af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler skal der tages hensyn til dosis for at undgå komplikationer af inflammatorisk respons.

[3], [4]

Opbevaringsforhold

Uniklofen i dråber opbevares under normale forhold.

Holdbarhed

 Holdbarheden på den åbne flaske er højst 28 dage, forseglet op til 2 år.