Unazin

Lægemidlet Unazin henvises til lægemiddelkombinationerne af penicillin-gruppen.

Unazine dispenseres på apoteker uden recept.

Indikationer Unazin

Unazin er ordineret som et lægemiddel til antibiotikabehandling i sådanne sygdomme:

• med betændelse i nasale bihuler;
• med gennemsnitlig otitis
• med pharyngolaringitis
• inflammatoriske processer i urinsystemet;
• infektionssygdomme i indre organer;
• med dermatitis, arthritis, myelitis;
• med sepsis;
• med lungebetændelse
• med pyelonefritis;
• for at forhindre postoperative infektiøse komplikationer.

Udgivelsesformular

Unazin produceres i form af et pulverformigt stof til fremstilling af en injektionsopløsning:

• på 0,75 g i flakonchike;
• på 1,5 g i flakonchike;
• 3 g i flasken.

Sammensætningen af unazin er repræsenteret af følgende komponenter: natriumsulfactam og natrium ampicillin.
Hver flakonchik pakket i en beskyttende papkasse med navnet på stoffet.
Desuden frigives unazin i tabletform: tabletter på 375 mg har en enterisk coating. Papkassen indeholder to blisterpakninger på 6 tabletter.

Farmakodynamik

Unazin har et omfattende spektrum af antimikrobielle aktiviteter. Aktiv ingrediens Sulbactam hæmmer mikrobiell β-lactamase, hvilket forbedrer den antimikrobielle virkning af ampicillin.

Ampicillin tilhører kategorien penicilliner og viser aktivitet mod gram (-) og gram (+) mikrober. Antibiotikumet forårsager en funktionsfejl i produktionen af stoffer, der danner grundlaget for bakteriecellemembranen. Som følge heraf forstyrres mikroberens vækst og livsaktivitet.

Virkningen af lægemidlet er følsom: stafylokokker, streptokokker, enterokokker, nejsherii, moraecelli, bakterier osv.

Farmakokinetik

Inden udnævnelsen af unazin skal lægen nødvendigvis diagnosticere bakteriers følsomhed over for dette lægemiddel.
Hovedbestanddelene i medicinen absorberes hurtigt og fuldt ud af væv og biologiske medier i kroppen.
Halveringstiden kan være 1 time. Gamle mennesker og småbørn kan have en længere periode.
Efter injektion af en enkeltdosis fjernes ca. 80% af hovedbestanddelene fra kroppen i otte timer.

Dosering og indgivelse

Unazin pulver bruges til at lave en injektionsopløsning. Lægemidlet indgives med jævne mellemrum i overensstemmelse med den tidsplan, som lægen har fastsat.
Til korrekt forberede lægemiddel unazin pulver skal opløses i et egnet flydende andel af 1,6 ml af et opløsningsmiddel (fx lidocain, eller vand til injektion) plus 0,75 g tørt produkt. Efter blanding skal du vente lidt og sørge for, at væsken forbliver klar, og slammet opløses. Kun i dette tilfælde er det muligt at administrere lægemidlet.
Unazine gives intramuskulært langsomt eller intravenøst. Ved fremstilling af lægemidlet til intravenøs administration anvendes 10 til 100 ml opløsningsmiddel.
Varigheden af antibiotikabehandling bestemmes af lægen.
Unazin daglig dosis til en voksen patient kan være 1,5-12, bør den foreslåede mængde opdeles i flere injektioner med tidsintervaller på 7-8 timer.
Administreres i en mængde på 75-150 mg per kg vægt af barnet Nyfødte og kiddies drug. Intervallet mellem injektioner hos børn er 12 timer.
Hvis barnets vægt er over 40 kg, så er en voksen dosering tilladt.
Til forebyggende formål (under operation) anvendes Unazine i en mængde på 1,5 til 3 g med anæstesi. Om nødvendigt genindgives efter 7-8 timer.
Hvis nyrerne ikke fungerer korrekt, skal du forlænge intervallerne mellem injektioner.
Giv ikke lægemidlet til patienter under dialyse: det er nødvendigt at vente på afslutningen af proceduren.
Behandlingsforløbet kan variere fra 1 til 2 uger afhængigt af lægeens anbefalinger. Behandlingen fortsætter i yderligere 2-3 dage efter normaliseringen af testresultaterne.

Unazin i tabletter er taget som følger:

• voksne patienter - fra 375 til 750 mg to gange om dagen;
• børn - fra 25 til 50 mg pr. Kg vægt pr. Dag fordelt på to doser.

Til behandling af gonoré uden udvikling af komplikationer tager 2,25 g af stoffet ad gangen.

[1]

Brug Unazin under graviditet

Unazine undgås at blive ordineret til gravide og ammende patienter, da kliniske tests vedrørende lægemidlets virkning på graviditeten og barnets helbred ikke er blevet gennemført.
Samtidig viste forsøg med dyrs deltagelse ingen toksiske virkninger af lægemidlet.
Lægemidlet anbefales dog ikke til brug i disse perioder.

Kontraindikationer

Unazin anvendes ikke:

• med høj sandsynlighed for allergiudvikling;
• med lymfatisk leukæmi og infektiøs mononukleose;
• til behandling af aids-patienter
• med bronchial astma.

Under det terapeutiske kursus er det ønskeligt at undgå forvaltningen af komplekse mekanismer og transport.

Bivirkninger Unazin

Med antibiotikabehandling med Unazine kan nogle uønskede virkninger forekomme:

• anæmi, blødningsforstyrrelser;
• føler sig træt, smerter i hovedet, muskelspænding;
• ubehagelige fornemmelser i området af fremspring i maven, dyspepsi, flatulens, afføring, nedsat leverfunktion;
• vandladningsforstyrrelser, nefritis;
• allergisk dermatitis, anafylaksi;
• stomatitis, herunder candidiasis;
• blødning af næseslimhinden
• forvrængningen af resultaterne af urintest (glukoseniveau) og under graviditet - det forkerte niveau af østrogener.

Overdosis

Ved indgivelse af overdrevent store doser af Unazine er det muligt at øge sandsynligheden for bivirkninger.

Ofte er der neurologiske problemer - for eksempel kramper.

Et særligt lægemiddel med den modsatte virkning, der kunne bruges i en overdosis, nej. Derfor foreskriver som regel symptomatisk behandling, og i svære tilfælde er det muligt at gennemføre hæmodialyse.

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at kombinere Unazine med sådanne lægemidler:

• aminoglycosider (på grund af inaktivering);
• glucocorticosteroidhormonlægemidler (fare for superinfektion);
• aspirin, indomethacin (forøgelse af halveringstiden for Unazine-komponenter);
• allopurinol (fare for allergi);
• orale præventionsmidler (nedsat effektivitet);
• methotrexat (øget toksicitet);
• antikoagulantia (en krænkelse af blodkoagulation).

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet Unazin beholdes, når man observerer rumtemperaturregimet på et mørkt sted væk fra børns adgang.

[4]

Holdbarhed

Holdbarhed af lægemidlet i pulver - op til 3 år og i form af tabletter - op til 2 år. Den forberedte fortyndede opløsning er ikke underlagt opbevaring - hvis medikamentet ikke anvendes, skal det kasseres.