Zanitro

Den indiske virksomhed Mark Bioscience Ltd. har introduceret et lægemiddel til behandling af protozoinfektioner på det farmaceutiske marked – Ornidazol (dette er dets internationale navn). Et fremragende antibakterielt lægemiddel, som kan købes på vores apoteker under navnet Zanitro.

Infektion. Det tegner sig sandsynligvis for den største procentdel af sygdomme. Efter min mening er der ikke en eneste person på Jorden, der ikke har lidt af en eller anden infektionssygdom mindst én gang i sit liv. Den patogene flora er især "irriterende" for os, hvilket er det, lægemidlet Zanitro er designet til at bekæmpe - et effektivt antibakterielt middel. Du skal bare huske én vigtig regel - al medicin skal ordineres af en læge. Kun en specialist kan korrekt diagnosticere og vælge passende behandling. Du må ikke selvmedicinere - det kan koste dig dit helbred og måske endda dit liv.

Indikationer Zanitro

Biokemien i sig selv, med sit fokus, giver os mulighed for at bestemme det område, der begrænser indikationerne for brugen af Zanitro.

• Giardiasis er en patologi i fordøjelsesorganerne forårsaget af parasitiske protozoer (giardia), der oftest påvirker tyndtarmen og leveren.
• Amebisk dysenteri (intestinal amøbiasis) er en sygdom i mave-tarmkanalen forårsaget af den dysenteriske amøbe. Akut, alvorlig fase af sygdommen.
• Alle ekstraintestinale typer af amøbiasis.
• Leverabces.
• Anaerobe systemiske infektioner:

• Meningitis er en betændelse i arachnoidea og pia mater i hjernen og rygmarven.
• Postpartum sepsis (en akut infektionssygdom forårsaget af penetration af pyogene mikroorganismer (toksiner) i blodet og vævet).
• Peritonitis (betændelse i bughinden).
• Sepsis (blodforgiftning).
• Septisk abort er den mest alvorlige komplikation, der kan opstå under en graviditetsafbrydelse.
• Infektioner introduceret i sårkanalen under eller efter operationen.
• Endometritis (en inflammatorisk proces, der forekommer i slimhinden i livmoderslimhinden).

• Forebyggende administration af lægemidlet Zanitro gør det muligt at forhindre udviklingen af infektioner af anaerob oprindelse. Dette er især relevant i den såkaldte "purulent kirurgi", hvor sandsynligheden for infektion er ret høj (for eksempel operationer i tyktarmen og endetarmen samt gynækologiske indgreb).

Udgivelsesformular

Det præsenterede lægemiddel, med det aktive stof ornidazol, produceres af det indiske medicinalfirma Mark Bioscience Ltd. i form af en opløsning, der bruges til administration gennem en pipette. Dette er den eneste form for frigivelse af dette lægemiddel.

Farmakodynamik

Virkningsprincippet for lægemidlet er baseret på mekanismen bag dets aktive stof ornidazol. Zanitros farmakodynamik manifesterer sig i ødelæggelsen af det strukturelle netværk af DNA hos anaerobe bakterier, som er i stand til at reagere følsomt over for det. Ornidazol er aktivt over for mikroorganismer som Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. og stammer af Eubacterium spp.

Ornidazol introduceres ret let i cellen af patogen flora og forstyrrer strukturen af dens DNA, hvilket blokerer processen med selvreproduktion (replikation).

Farmakokinetik

Det aktive stof ornidazol trænger let og hurtigt ind i både tæt cellevæv og cerebrospinalvæske, modermælk og galde. Hæmatoencefale og placentafiltre er ikke en hindring for det. Zanitros farmakokinetik er således, at det maksimale indhold af lægemidlet i patientens blodplasma (normalt 18-26 mcg/ml) opretholdes med følgende doseringsregime: startdosis på 15 mg pr. kilogram af patientens vægt, efterfølgende administration (hver sjette time) indebærer reduktion af dosis til 7,5 mg pr. kilogram vægt.

Metabolismen af lægemidlet Zanitro afhænger i høj grad af patologien, sværhedsgraden af dens manifestation samt patientens specifikke karakteristika. Ifølge observationer metaboliseres cirka 30-60% af den indtagne medicin i menneskekroppen.

På grund af Zanitros aktive farmakokinetik udskilles ornidazol fra menneskekroppen hovedsageligt gennem nyrerne med urin. Dette er omkring 60-80% af den samlede administrerede mængde af lægemidlet. Cirka 20% af det forlader kroppen uændret. Omkring 6-15% af Zanitro udskilles gennem tarmene med afføring.

Dosering og indgivelse

Hvis lægen har ordineret Zanitro under behandlingen, er anvendelsesmetoden og doserne ordineret, opdelt efter aldersgrupper og grupper af bakterier, der forårsagede den infektionssygdom. Selve opløsningen injiceres ret langsomt i patientens vene, over 15-30 minutter.

Ved diagnose af amøbedysenteri, observeret i en ret alvorlig form, eller ved enhver anden form for amøbiasis med ekstraintestinal lokalisering, administreres startdosis hos voksne og unge, der allerede er fyldt tolv, i en mængde på 500-1000 mg. Under den anden og efterfølgende injektioner reduceres dosis en smule til 500 mg. Det administreres dråbevis med intervaller på tolv timer. Behandlingsvarigheden er tre til seks dage.

For børn under 12 år er den daglige dosis fordelt på to dråber. Den kvantitative komponent beregnes til 20-30 mg pr. kilogram af barnets vægt.

Hvis der er en differentieret anaerob infektion, ordineres startdosis af lægemidlet til den første aldersgruppe (over tolv år) fra 500 til 1000 mg Zanitro. Derefter udføres infusionen med en pause på en halv dag med en dosis på 500 mg eller en gang dagligt (i denne periode) med en infusion på 1 g af lægemidlet. Behandlingsvarigheden er fem til ti dage. Når patientens helbred stabiliserer sig, er det bedre at ændre administrationsformen og skifte til tabletter (et stykke (500 mg dosis) hver 12. time), hvor det aktive stof er ornidazol.

For børn under tolv år, men der vejer mere end seks kilogram, fordeles den daglige dosis på to dråber. Den kvantitative komponent beregnes til 20 mg pr. kilogram af barnets kropsvægt. Behandlingsvarigheden er fra fem til ti dage.

For at udføre forebyggende foranstaltninger mod anaerobe infektioner, når man planlægger et kirurgisk indgreb, er det nødvendigt at tage 500 til 1000 mg Zanitro 30 minutter før operationen (dosis bestemmes af lægen baseret på kliniske indikationer). Hvis forskellige infektioner diagnosticeres samtidig, administreres det aktive stof ornidazol i kombination med andre lægemidler, mens de skal tages strengt separat, spredt over tid.

[ 1 ]

Brug Zanitro under graviditet

De udførte studier og klinisk overvågning har vist, at brugen af Zanitro under graviditet og amning er usikker. Det anbefales især ikke at bruge dette lægemiddel i første trimester af graviditeten. Hvis der er et medicinsk behov for at introducere det i behandlingsprocessen i andet eller tredje trimester af graviditeten, bør Zanitro kun tages som ordineret af din læge og under dennes konstante overvågning.

På grund af den lethed, hvormed ornidazol trænger ind i alle vævsstrukturer, inklusive modermælk, bør dette lægemiddel ikke tages under amning. I tilfælde af absolutte indikationer anbefales det dog at stoppe amning, mens lægemidlet administreres.

Læger anbefaler ikke at bruge Zanitro til behandling af anaerobe systemiske infektioner hos børn, der vejer mindre end seks kg.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Zanitro er mindre og kan nedfældes af følgende årsager:

• Individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Multipel åreforkalkning.
• Sygdomme i centralnervesystemet af organisk oprindelse.
• Kronisk alkoholisme.
• Epilepsi er en kronisk inflammatorisk proces, der forekommer i den menneskelige hjernebark, hvis hovedsymptomer er epileptiske anfald, der opstår sjældent og pludseligt og varer i kort tid.
• Forstyrrelser i kredsløbssystemet.

Bivirkninger Zanitro

Under indtagelse af lægemidlet med det aktive stof ornidazol oplevede en vis procentdel af patienterne bivirkninger af Zanitro, som blev reduceret til følgende symptomer:

• Hævelse og let belægning på tungen.
• Ubehagelig smag i munden.
• Leverfunktionsprøver viser de ændringer, der er sket.
• Dyspepsi (fordøjelsesforstyrrelser, kvalme).
• Udseendet af tyngde og smertefulde manifestationer i den epigastriske region.
• Hurtig træthed.
• Ataksi er en manglende koordinering af frivillige bevægelser i fravær af muskelsvaghed.
• Døsighed.
• Svimmelhed og hovedpine.
• Neuropati er resultatet af skader på nerverne i det perifere nervesystem.
• Krampetrækninger og rystelser.
• Kortvarigt bevidsthedstab.
• Kløe og udslæt på huden.
• Mild form for leukopeni (fald i antallet af leukocytter i det perifere blod).
• Forstyrrelser i det kardiovaskulære systems funktion.

Overdosis

Før du begynder at tage medicin, skal du omhyggeligt læse de instruktioner, der er vedlagt lægemidlet. Indgivelse af en mængde Zanitro, der er højere end den klinisk berettigede dosis, kan føre til uønskede konsekvenser - den såkaldte overdosis. I sine manifestationer giver det sådanne symptomer.

• Hovedpine og svimmelhed kan forekomme.
• Kortvarigt bevidsthedstab.
• Rystelser og kramper optræder.
• Med en svag mave er dyspeptiske lidelser mulige.

Behandlingen udføres udelukkende symptomatisk, da der i øjeblikket ikke findes nogen specifik modgift mod overdosering af ornidazol.

Hvis du er i behandling med Zanitro, bør du ikke køre bil eller udføre arbejde, der kræver høj koncentration og hurtig reaktion.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er nødvendigt at tage enhver medicin meget omhyggeligt i behandlingsprotokollen med monoterapi, men det er meget vanskeligere med dette i tilfælde af kompleks behandling med samtidig administration af to eller flere lægemidler. Zanitros interaktion med andre lægemidler er ikke blevet undersøgt så grundigt, og overvågningsresultaterne er ret få.

For eksempel er det kendt, at indtagelse af indirekte antikoagulantia sammen med ornidazol forbedrer farmakodynamikken af førstnævnte, hvilket kræver en ændring i den kvantitative komponent af begge lægemidler. Zanitro har en positiv effekt på vecuroniumbromid, hvilket forstærker og forlænger dets biokemiske effekt over tid.

Det pågældende lægemiddel bør ikke blandes med andre injektionsopløsninger.

[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Den pågældende medicin skal opbevares utilgængeligt for børn og teenagere. Den må ikke fryses, og samtidig må stuetemperaturen ikke overstige 25 ^° C. Opbevaringsbetingelserne for Zanitro er ikke komplicerede, men for ikke at miste lægemidlets høje effektivitet skal de følges.

Holdbarhed

Udløbsdatoen for medicinen er to år. Følg nøje den dato, der er angivet på pakken. Hvis udløbsdatoen for Zanitro er overskredet, anbefales det ikke at bruge den igen.