Zanitro

Det indiske selskab Mark Biosains Ltd præsenterede lægemidlet til behandling af protozoale infektioner - Ornidazol (dette er dets internationale navn). Et vidunderligt antibakterielt middel, som i vores apoteker kan købes under navnet Zanitro.

Infektion. På den er det måske nødvendigt, den største procentdel af sygdomme. Efter min mening er der ikke en eneste person på Jorden, der ikke har nogen smitsom sygdom mindst en gang i sit liv. Særligt "irriterende" os patogen flora, som lægemidlet Zanitro kaldes for at bekæmpe er et effektivt antibakterielt middel. Det er kun nødvendigt at huske en vigtig regel, at alle lægemidler skal tilskrives en læge. Kun en specialist er i stand til korrekt at diagnosticere og vælge en passende behandling. Ikke engagere sig i selvmedicinering - det kan koste dig dit helbred og måske livet. 

Indikationer Zanitro

Biokemien selv med orientering gør det muligt at bestemme det område, der begrænser indikationerne for brugen af Zanitro.

• Giardiasis er patogen i fordøjelseskanaler forårsaget af parasitiske protozoer (lamblia) og påvirker, oftest ikke tyndtarmen og leveren.
• Amoebisk dysenteri (intestinal amebiasis) er en læsion i mave-tarmkanalen forårsaget af en dysenteri amoeba. Akut, alvorlig stadium af sygdommen.
• Alle ekstraintestinale amoebiasis.
• Abscess af leveren.
• Anaerobe systemiske infektioner:

• Meningitis - inflammation af arachnoid og bløde membraner i hjernen og rygmarven.
• Postpartum sepsis (akut infektionssygdom, der skyldes indtrængning i blodet og væv af pyogene mikroorganismer (toksiner)).
• Peritonitis (betændelse i peritoneum).
• Septikæmi (blodforgiftning).
• Septisk abort er den mest alvorlige komplikation, der kan opstå, når en graviditet afbrydes.
• Infektioner trådte ind i sårkanalen under eller efter operationen.
• Endometritis (en inflammatorisk proces, der finder sted i slimhinden i livmoderens endometrium).

• Forebyggende lægemiddeltilførsel Zanitro giver dig mulighed for at forhindre udviklingen af infektioner af anaerob genesis. Dette gælder især i den såkaldte "purulent operation", hvor sandsynligheden for infektion er ret høj (for eksempel kirurgi på tykktarm og rektum samt gynækologiske indgreb).

Udgivelsesformular

Det præsenterede lægemiddel, med den aktive ingrediens ornidazol, fremstilles af det indiske lægemiddelfirma Mark Biosains Ltd i form af en opløsning, som anvendes til injektion gennem en dropper. Dette er den eneste form for frigivelse af denne medicin.

Farmakodynamik

Præparatet for lægemidlet er baseret på mekanismen for dets aktive stof, ornidazol. Farmakodynamik Zanitro manifesteret i ødelæggelsen af DNA strukturelle gitter af anaerobe bakterier, som er i stand til at reagere på den. Omidazol opfører sig aktivt med hensyn til sådanne mikroorganismer som Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Stammer af Eubacterium spp

Ornidazol indføres let i cellen af den patogene flora og bryder strukturen af dets DNA, hvilket blokererer processen for selvreplikation (replikation).

Farmakokinetik

Det aktive stof ornidazol kommer nemt og hurtigt ind i både tætte cellulære væv og i cerebrospinalvæsken, brystmælk, galde. For ham er både blod-hjerne og placentale filtre ikke en hindring. Farmakokinetik Zanitro således at det maksimale indhold af lægemidlet i blodplasmaet (sædvanligvis 18-26 mcg / ml) holdes ved en regime: startdosis på 15 mg per kg legemsvægt af patienten, efterfølgende indføring (hver sjette time) foreslår tilspidser til 7, 5 mg pr. 1 kg vægt.

Metabolisme af lægemidlet Zanitro afhænger i høj grad af patologien, sværhedsgraden af dets manifestation, såvel som på de specifikke egenskaber ved patientens krop. Ifølge observationer metaboliseres omkring 30-60% af det indkommende medicinske produkt i menneskekroppen.

På grund af den aktive karakteristik af Zanitro's farmakokinetik udskilles ornidazol udskilt fra menneskekroppen hovedsageligt gennem nyrerne med urin. Dette er ca. 60-80% af det samlede antal administreret. Ca. 20% af det forlader kroppen i uændret form. Ca. 6-15% Zanitro udskilles gennem tarmene med fækale masser.

Dosering og indgivelse

Hvis lægen tilskrives Zanitro under behandlingen, udpeges administrations- og dosismetoden, nedbrydes til aldersgrupper og grupper af bakterier, der forårsagede den smitsomme sygdom. Løsningen i sig selv injiceres i patientens vener ret langsomt i 15-30 minutter.

I tilfælde af diagnosticering af amøbedysenteri genese, observeret i en temmelig alvorlig form, eller enhver anden form for amøbiasis ekstraintestinale lokalisering af voksne og unge, som allerede tolv, er begyndt dosering indgives i en mængde på 500-1000 mg. Under den anden og efterfølgende injektion reduceres dosis en smule til 500 mg. Det dryppes med et interval på tolv timer. Varigheden af behandlingsforløbet er tre til seks dage.

Til børn, der ikke har nået 12 års grænser, bæres den daglige dosering på to droppere. Den kvantitative komponent opnås ved beregning af 20-30 mg pr. 1 kg af barnets vægt.

Hvis anaerob infektion er differentieret, for den første aldersgruppe (over tolv år), er startmængden af lægemidlet ordineret fra 500 til 1000 mg Zanitro. Yderligere infusion udføres med en halv dag pause i en dosis på 500 mg eller en gang dagligt (modstå dette tidsinterval) med en infusion af 1 g af lægemidlet. Varigheden af behandlingsforløbet er fem til ti dage. Ved stabilisering af patientens helbred er det bedre at ændre form for at tage og gå til tabletter (et stykke (500 mg dosis) efter 12 timer), hvor det aktive stof er ornidazol.

Børn, der ikke er tolv år gamle, men vejer mere end seks kilo, doseres dagligt på to droppere. Den kvantitative komponent opnås ved beregning af 20 mg pr. 1 kg af barnets legemsvægt. Behandlingskursens varighed er fra fem til ti dage. 

For at udføre forebyggende foranstaltninger af anaerobe infektioner i planlægningen af kirurgisk indgreb er det nødvendigt at tage fra 500 til 1000 mg Zanitro 30 minutter før operationen (dosen bestemmes af lægen ud fra kliniske indikationer). Hvis en anden infektion blev diagnosticeret sammen, administreres det aktive stof ornidazol i kombination med andre lægemidler, og de bør tages strengt adskilt afhængigt af tiden.

[1]

Brug Zanitro under graviditet

De gennemførte undersøgelser og klinisk overvågning viste, at brugen af Zanitro under graviditet og amning er usikker. Det anbefales især ikke at bruge dette lægemiddel i graviditetens første trimester. Hvis der var et medicinsk behov for indføring i den medicinske proces i graviditetens anden eller tredje trimester, bør Zanitro kun tages på recept hos sin behandlende læge og under hans konstante tilsyn. 

På grund af den lethed, hvormed ornidazol trænger ind i alle vævsstrukturer og indbefatter moderens modermælk, må du ikke tage denne medicin under amning. Men i tilfælde af absolutte indikationer, på tidspunktet for medicinering, er det tilrådeligt at stoppe amning.

Læger anbefaler ikke at bruge Zanitro og til behandling af anaerobe systemiske infektioner hos småbørn, der vejer mindre end seks kilo.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Zanitro er ubetydelige og reduceres af følgende grunde:

• Individuel overfølsomhed over for stoffets bestanddele.
• Dissemineret aterosklerose.
• Sygdomme i centralnervesystemet af organisk oprindelse.
• Alkoholisme i kronisk form.
• Epilepsi er en kronisk inflammatorisk proces, der forekommer i den humane cerebrale cortex, hvis vigtigste symptomer er sjældne og pludselige, epileptiske anfald, der forekommer i kort tid.
• Forstyrrelser i kredsløbssystemet.

Bivirkninger Zanitro

I processen med at tage stoffet med ornidazols aktive stof oplevede en vis procentdel af patienterne bivirkninger af Zanitro, som blev reduceret til sådanne symptomer:

• Puffiness og lille plak på tungen.
• Ubehagelig eftersmag i munden.
• Taget leverprøver viser de ændringer, der har fundet sted.
• Dyspepsi (fordøjelsesbesvær, kvalme).
• Udseendet af tyngde og smertefulde manifestationer i den epigastriske region.
• Hurtig træthed.
• Ataxi er en mismatch i koordinationen af frivillige bevægelser i mangel af muskelsvaghed.
• Døsighed.
• Svimmelhed og hovedpine.
• Neuropati er et resultat af skade på nerverne i det perifere nervesystem.
• Kramper og tremor.
• Kortvarigt tab af bevidsthed.
• Kløe og udslæt på huden.
• En nem form for leukopeni (et fald i det kvantitative indhold af leukocytter i perifert blod.)
• Mangler i arbejdet i det kardiovaskulære system.

Overdosis

Inden du misbruger mediciner, skal du omhyggeligt læse instruktionerne, som nødvendigvis skal anvendes på et lægemiddel. Indgivelsen af Zanitro-mængder over den klinisk gyldige dosis kan medføre uønskede konsekvenser - en såkaldt overdosis af lægemidlet opnås. I sine manifestationer giver det sådanne symptomer.

• Der kan være hovedpine og svimmelhed.
• Kortvarigt tab af bevidsthed.
• Der er tremor og kramper.
• Med svag mave er dyspeptiske lidelser mulige.

Behandlingen er rent symptomatisk, da der ikke er nogen specifik antidot til overdosering med ornidazol.

I tilfælde af et behandlingsforløb med anvendelse af Zanitro, er det for denne gang ikke nødvendigt at komme bag bilens hjul eller starte arbejde, hvilket kræver en stor koncentration af opmærksomhed og hurtig reaktion. 

Interaktioner med andre lægemidler

Det er meget forsigtigt at tage et lægemiddel med en behandlingsprotokol med monoterapi, men det er meget vanskeligere med dette i tilfælde af kompleks behandling med udnævnelsen af to eller flere lægemidler samtidigt. Interaktionen mellem Zanitro og andre lægemidler er ikke undersøgt så grundigt, og resultaterne af overvågningen er ret små.

For eksempel er det kendt, at brugen af indirekte antikoagulantia sammen med ornidazol styrker farmakodynamikken af den første, hvilket kræver en ændring i den kvantitative komponent af begge, den ene og den anden medicin. Zanitro har en positiv effekt på vecuroniumbromid, styrker og strækker sig med tiden dets biokemiske virkninger.

Det er ikke nødvendigt at blande den betragtede agent med andre opløsninger til injektioner.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn og unge. Det kan ikke fryse, og på samme tid, bør rumtemperaturen ikke overstige 25 ^til C Zanitro opbevaringsbetingelser er ikke kompliceret, men ikke at miste den høje effektivitet af lægemidlet, skal de overholde.

Holdbarhed

To år - dette er udløbsdatoen for lægemidlet. Følg forsigtigt datoen på emballagen. I tilfælde af, at udløbsdatoen for Zanitro er udløbet, anbefales den ikke yderligere.