^

Sundhed

Zalasta q-tab

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Zalasta q-tab er et lægemiddel, der er designet til at opnå en klinisk effekt ved skizofreni. Det tages hovedsageligt af voksne for at forbedre den mentale tilstand og opretholde et normalt menneskeliv.

Indikationer Zalasta q-tab

Indikationer for brug af Zalast q-tab - skizofreni. Denne medicin anvendes udelukkende af voksne. Hovedfokus er at opretholde den kliniske effekt under langvarig behandling hos patienter. Især hos dem, der har responderet på den indledende behandling.

Lægemidlet bruges også til moderate og svære maniske episoder. Medicinen bruges også i vid udstrækning til at forebygge tilbagevendende maniske episoder hos patienter med bipolar lidelse. Især hvis der blev opnået et positivt resultat under olanzapinbehandling.

Denne medicin bør ikke gives til børn. Eventuelle overtrædelser af denne art bør i dette tilfælde elimineres på en anden måde. Barnets krop er ikke i stand til at tolerere lægemidlets aktive virkning på sig selv.

Medicinen anvendes udelukkende efter lægens anbefaling. Hvis den indledende behandling har givet et positivt resultat, og der observeres positive ændringer, er behandlingen med Zalasta q-tab virkelig effektiv.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i tabletform. Det aktive stof er olanzapin. En tablet indeholder 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg. Naturligvis er der også hjælpestoffer, såsom mannitol (E421), crospovidon, aspartam (E 951), mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hydroxypropylcellulose, magnesiumstearat og calciumsilicat.

Tabletterne fordeles fuldstændigt i mundhulen. En pakke indeholder 4 eller 8 blisterkort. Hver af dem indeholder 7 tabletter. I gennemsnit er medicinen pakket i 28 eller 56 tabletter pr. pakke. Dette er praktisk, hvis behandlingen er langvarig.

Medicinen er nem at bruge. På grund af dens blødhed skal tabletten forsigtigt fjernes og straks placeres på tungen. Den begynder at gå i opløsning i løbet af få sekunder og garanterer dermed en hurtig effekt. Produktet trænger straks ind i mundens slimhinde og spytkirtlerne ind i kroppen. I dag er Zalasta q-tab et virkelig effektivt middel i kampen mod anfald af skizofreni.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Zalasta q-tab - det aktive stof er olanzapin. Det er et neuroleptisk, antimanisk og stemningsstabiliserende lægemiddel, der udviser en bred farmakologisk profil i mange receptorsystemer. På grund af sin hurtige reaktion er lægemidlet blevet særligt udbredt. Det er nok blot at fjerne tabletten og lægge den på tungen. Resultatet vil være tilgængeligt i løbet af få sekunder.

Olanzapin har en bred affinitet (Ki < 100 nM) for serotoninreceptorerne 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerge muskarinreceptorer ml-m5, α1-adrenerge receptorer og histamin H1-receptorer. Alt dette bekræfter lægemidlets sande evne til at bekæmpe selv de vanskeligste tilfælde.

Olanzapin har vist større affinitet in vitro for serotonin 5HT2- end for dopamin D2-receptorer og større potens for 5HT2- end D2-receptorer i in vivo-modeller. Zalasta q-tab er et potent middel i behandlingen af skizofreni-anfald.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Zalasta q-tab - tabletter, der hurtigt opløses i mundhulen. Hovedkomponenten af lægemidlet absorberes umiddelbart efter oral administration. Dens maksimale koncentration i plasma opnås inden for 5-8 timer. Fødeindtagelse påvirker ikke absorptionen på nogen måde.

Absolut oral biotilgængelighed i forhold til biotilgængelighed efter administration er ikke blevet fastslået. Lægemidlet metaboliseres i leveren via konjugative og oxidative veje. Den primære cirkulerende metabolit er 10-N-glucuronid. Den krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Cytokromerne P450-CYP1A2 og P450-CYP2D6 er involveret i dannelsen af N-desmethyl- og 2-hydroxymethylmetabolitter.

Hvad angår clearance, er den betydeligt lavere hos ældre sammenlignet med unge. En lignende situation observeres hos kvinder sammenlignet med mænd, og hos dem, der ryger, sammenlignet med dem, der har opgivet denne skadelige vane.

Den aktive komponent binder sig til plasmaproteiner med cirka 93 % over hele koncentrationsområdet fra cirka 7 til cirka 1000 ng/ml. Generelt forekommer den primære binding med albumin og α1-syreglykoprotein. Dette er farmakokinetikken for lægemidlet Zalasta q-tab.

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmetode og dosering drøftes individuelt med den behandlende læge. Tabletterne kan hurtigt opløses i mundhulen. Derfor er deres fysiske egenskaber skrøbelige. Dette indikerer, at produktet skal forsigtigt fjernes fra blisterpakningen og straks placeres i mundhulen. Brug ikke vand, da tabletten hurtigt opløses.

Den anbefalede startdosis for personer med skizofreni er 10 mg dagligt. Ved manisk syndrom er den 15 mg i monoterapi og 10 mg i kombinationsbehandling. For at forebygge tilbagefald anvendes 10 mg dagligt. Dosis kan justeres i henhold til personens individuelle kliniske tilstand i intervallet 5-20 mg dagligt.

For ældre patienter reduceres dosis ikke, den er også 10 mg dagligt. Ved nedsat nyre- og leverfunktion anbefales det at bruge 5 mg af lægemidlet. I dette tilfælde øges dosis med særlig forsigtighed. Zalasta q-tab bør tages i henhold til kroppens individuelle karakteristika og baseret på det problem, der skal elimineres.

Brug Zalasta q-tab under graviditet

Brugen af Zalast q-tab under graviditet er et separat problem. Derfor mangler der tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets virkning på en kvindes og et barns krop i denne periode.

Erfaring med behandling af gravide kvinder med denne medicin er begrænset. Derfor anbefales det ikke at ty til dette middel i denne periode. Naturligvis bør der altid foretages en sammenligning. Den positive effekt for en kvinde bør være betydeligt højere end den negative indvirkning på den udviklende organisme. Kun i dette tilfælde er indtagelsen passende.

Børn, hvis mødre har brugt dette produkt i tredje trimester, har risiko for at udvikle bivirkninger. Herunder ekstrapyramidale lidelser og/eller abstinenssyndrom, hvis symptomer kan variere i styrke og varighed. Der har været tilfælde af hypertension, tremor, døsighed og spiseforstyrrelser. Derfor bør barnets tilstand overvåges nøje.

Raske kvinder, der ammede deres babyer og tog lægemidlet samtidig, bemærkede ingen negative virkninger. Den aktive komponent trænger naturligt ind i mælken. Den gennemsnitlige sikre dosis for barnet er 1,8% af moderens dosis. Det anbefales dog ikke at tage Zalasta q-tab under graviditet og amning.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Zalast q-tab - øget overfølsomhed over for aktive stoffer. I dette tilfælde er det meget uønsket at bruge medicinen. Dette kan føre til en alvorlig allergisk reaktion fra kroppen. En lignende situation opstår, hvis en person har overfølsomhed over for en af lægemidlets inaktive ingredienser. Derfor er det yderst vigtigt at konsultere en læge om behandling.

Hvis visse regler ikke følges, er der risiko for at udvikle lukketvinklet glaukom. Dette vil føre til en forværring af tilstanden. Mere alvorlige konsekvenser kan udvikle sig. Kroppen er i stand til at reagere på denne medicin på en mærkelig måde. Især hvis nogle af dens komponenter forårsager en allergisk reaktion. Dette indikerer, at den bedste måde at undgå skade på er at konsultere en læge. Zalasta q-tab er et effektivt middel, der skal tages efter konsultation med en specialist for at undgå udvikling af bivirkninger.

Bivirkninger Zalasta q-tab

Bivirkninger af Zalast q-tab udgør en hel liste. De kan således opstå på baggrund af kroppens afvisning af hovedkomponenten eller hjælpestofferne. Naturligvis er tilfælde af en betydelig dosisoverskridelse ikke udelukket, hvilket vil føre til forekomst af negative reaktioner fra mange organer og systemer.

Følgende bivirkninger var særligt almindelige: døsighed, forhøjede kolesterol- og glukoseniveauer, forbedret appetit, svimmelhed, dyskinesi, asymptomatiske stigninger i levertransaminaser, udslæt, ødem og træthed.

Fra kredsløbssystemets side kan udvikling af leukopeni, trombocytopeni, neutropeni og eosinofili ikke udelukkes. Immunsystemet er i stand til at reagere med en kraftig allergisk reaktion. Fra fordøjelsesorganernes side kan vægtøgning, udvikling eller forværring af diabetes og hypotermi ikke udelukkes.

Nervesystemet kan reagere med døsighed, parkinsonisme, svimmelhed, epileptiske anfald, sløvhed og akatisi. Fra det kardiovaskulære system er bradykardi, ventrikulær takykardi og endda pludselig død mulig.

Fra lever og galdeveje - asymptomatisk stigning i niveauet af levertransaminaser ALAT og AST. Dette er typisk for begyndelsen af behandlingen. Perifert ødem og hepatitis er ikke udelukket.

På hudsiden - lysfølsomhedsreaktion og alopeci. Det muskuloskeletale system kan reagere med rabdomyolyse og ledsmerter. På nyresiden - urinretention, vandladningsbesvær og endda urininkontinens er mulig.

Fra reproduktionssystemet: erektil dysfunktion hos mænd, nedsat libido hos kvinder og mænd, brystforstørrelse og priapisme. Alle disse bivirkninger kan skyldes forkert eller uhensigtsmæssig brug af lægemidlet Zalasta q-tab.

Overdosis

En overdosis af lægemidlet er ikke udelukket. Dette sker hovedsageligt på grund af en kraftig stigning i den anvendte dosis eller i nærvær af overfølsomhed over for nogle af lægemidlets komponenter.

De vigtigste symptomer på en overdosis er: agitation, aggression, takykardi, nedsat bevidsthed og endda koma. Der er andre bivirkninger, der er mindre almindelige. Disse er primært delirium, koma, anfald, respirationsdepression, hypertension og kardiopulmonalt shock. En dødelig udgang forekommer ved en dosis på 450 mg. Der har været tilfælde, hvor personer overlevede selv efter 2 gram af lægemidlet.

Hvis der opstår tegn på overdosis, er det nødvendigt at yde hjælp til personen. Der findes ingen specifik modgift mod lægemidlet. Det tilrådes at fremkalde opkastning hos personen ved regelmæssig maveskylning. Det er ikke værd at tage specielle lægemidler, der kan forårsage denne reaktion.

Afhængigt af den kliniske tilstand bør symptomatisk behandling og monitorering af vitale organfunktioner iværksættes. Dette omfatter behandling af arteriel hypotension og kollaps, og respirationsfunktionerne understøttes. Dopamin, adrenalin og andre sympatomimetika med beta-agonistvirkning bør aldrig anvendes. De kan komplicere arteriel hypotension. Zalasta q-tab kan, hvis det tages forkert, føre til alvorlige konsekvenser.

trusted-source[ 1 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner mellem Zalasta q-tab og andre lægemidler er mulige, men med særlig forsigtighed. Lægemidlets metabolisme kan derfor påvirkes af hæmmere eller induktorer af cytokrom P450-isoformer, især aktiviteten af CYP1A2.

Rygning og indtagelse af carbamazepin kan reducere olanzapinkoncentrationerne og dermed føre til fuldstændig ineffektivitet. I nogle tilfælde er der observeret en let til moderat stigning i olanzapin clearance.

Lægemidlet er ikke i stand til at ændre theophyllins farmakokinetik. Fluoxamin kan til gengæld reducere olanzapins evne til at metabolisere. Dette kan føre til en gennemsnitlig stigning i den maksimale plasmakoncentration af fluoxamin med 54% og hos mandlige rygere med 77%. Patienter, der tager fluoxamin, bør anvende olanzapin i en reduceret dosis.

Aktivt kul reducerer olanzapins orale biotilgængelighed med 50-60%. Derfor bør det tages 2 timer før eller efter olanzapin.

CYP2D6-hæmmere. Fluoxetin forårsager en gennemsnitlig stigning i olanzapins Cmax på 16 % og et gennemsnitligt fald i olanzapins clearance på 16 %. Der er ikke observeret interaktioner med lithium eller biperiden.

Antihypertensive lægemidler. Lægemidlet kan forstærke virkningen af visse lægemidler betydeligt. Derfor bør det tages med ekstrem forsigtighed. Alt dette indikerer, at Zalasta q-tab kun bør anvendes med en læges tilladelse.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforholdene for Zalasta q-tab skal overholdes. Temperaturforholdene spiller en særlig rolle. Det er ønskeligt, at det ikke overstiger stuetemperatur. Det skal være et tørt, varmt sted uden overskydende fugt og direkte sollys.

Det er yderst vigtigt at overholde særlige opbevaringsforhold for lægemidlet. Det tilrådes altid at opbevare lægemidlet i originalemballagen. Børn bør ikke have adgang til dette lægemiddel. De kan ved en fejl tage det og derved forårsage en stærk allergisk reaktion i kroppen og overdosissymptomer. I store doser kan lægemidlet være dødsfaldet.

Det er ønskeligt, at produktet opbevares i førstehjælpskassen og kun tages frem, når det er nødvendigt. Korrekt overholdelse af alle ovenstående betingelser vil resultere i, at ingen kommer til skade, og medicinen vil tjene personen i den angivne periode. Zalasta q-tab er et kraftfuldt produkt, der kan være gavnligt og forårsage alvorlig skade på kroppen.

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er 3 år. Men uden særlige opbevaringsforhold er dette blot tal. Det er ønskeligt, at lægemidlet altid er i originalemballagen. Ændringer i tabletternes ydre egenskaber, såvel som lugt og smag, indikerer, at du ikke bør tage det. Der er risiko for alvorlige komplikationer. Emballagens og blisterens integritet skal overvåges konstant.

Temperaturregimet spiller en særlig rolle. Det er ønskeligt, at det ikke overstiger 15-25 grader. Et varmt, tørt sted uden direkte sollys er ideelt for dette lægemiddel. Det er vigtigt, at børn ikke har adgang til medicinen. Spædbørn bør aldrig tage dette lægemiddel. Det har en kraftig effekt, og hvis det bruges forkert, kan det forårsage en række negative reaktioner fra mange organer og systemer. For et barn kan brugen af enhver dosis af dette lægemiddel føre til døden. Zalasta q-tab har kun en positiv effekt på voksne på grund af dets individuelle karakteristika.

trusted-source[ 4 ]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Zalasta q-tab" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.