^

Sundhed

Venosmil

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Venøsmil er et kapillært stabiliserende lægemiddel fra kategorien angioprotektorer. Indeholder bioflavonoider.

Indikationer Venosmila

Det er vant til at lindre hævelsen og tegnene forårsaget af årenes utilstrækkelighed, som har kronisk karakter (anvendelse af lægemidlet er muligt i kort tid - maksimalt 2-3 måneder).

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstof realiseres i kapsler, 10 stykker inde i en blisterpakning. Pakningen indeholder 6 eller 9 sådanne pakker.

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet er hydrokfæren, hvis kemiske egenskaber gør det muligt at klassificere det som flavonoider. Det er en standardblanding indeholdende bestanddelene af 5,3'mono-O- (β-hydroxyethyl) -diosmin såvel som 5,3'-di-O- (β-hydroxyethyl) -diosmin.

Lægemiddelvirkninger gidrosmina indtil endelig forstået, men det er muligt at se tilstedeværelsen af forholdet til decelerationsparametre processer af nedbrydning af catecholaminer - hovedsageligt på grund af hæmning af aktiviteten af catechol-O-methyltransferase. Selvom det endnu ikke har været muligt at bestemme terapeutisk virkning af lægemidler, er det stadig muligt at identificere de fire grundlæggende egenskaber, der tilvejebringes af hydrosmin:

  • styrke styrken af væggene i kapillærerne, hvis permeabilitet kan skyldes virkningen af bradykinin med histamin. Stoffet forhindrer også kapillær sårbarhed, som kan udvikle sig med et forkert næringsregime
  • forbedring af hæmorøsiske parametre for erythrocytter, reduktion af blodviskositet og forøgelse af evnen af erythrocytter til deformation;
  • indflydelse på venomotorisk tonus - gradvis stimulering af permanente sammentrækninger af muskler af glat type i venøs mur
  • skabelse af optimale betingelser for forbedring af lymfoidcirkulationens processer. Hydrosmine fremkalder en udvidelse af lymfekanalerne og øger dermed bevægelsens hastighed, hvilket forbedrer lymfatisk dræning.

VENOSMIL bidrager til forbedring af kliniske manifestationer af perifer vener mangel (følelse af tyngde eller smerte samt puffiness), som er forskellig fra placebo. Utvivlsomt har det aktive stof af lægemidlet en signifikant virkning på komplikationerne af venøs stasis, fremkaldt af vaskulær vaskulær forstørrelse i benområdet.

trusted-source[1]

Farmakokinetik

Efter indtagelse af en enkeltdosis medikamenter hos en sund person, noteres en 2-faset karakter af plasma-plasma-tidskurven med hensyn til tid. Den indledende Cmax observeres efter 15 minutter, og derefter sker et langsomt fald. Efter 4 timer efter indtagelse ses en anden stigning i lægemidlets værdier med opnåelsen af et stabilt niveau inden for 5-8 timer efter forbrug. Endvidere falder indekserne inde i plasmaet. Efter 24 timer er stoffet næsten ikke observeret i kroppen.

Halveringstiden for hydrosprayet er 90% i 48 timer. Udskillelse af det aktive stof af lægemidlet udføres hovedsageligt af tarmen (80% af komponenten). Med urin udskilles ca. 16-18% af delen i gennemsnit.

trusted-source[2]

Dosering og indgivelse

Medtagelse forbruges oralt sammen med mad, mens du vasker med almindeligt vand.

Det er påkrævet at ordinere lægemidlet i en dosis på 0,2 g (1 kapsel) tre gange om dagen (modtagelse med intervaller på 8 timer). Denne behandlingscyklus skal vare i 2-3 måneder.

trusted-source[4]

Brug Venosmila under graviditet

Kliniske tests til bestemmelse af muligheden for at anvende Venosmila under graviditet er ikke tilgængelige. I prækliniske forsøg blev der ikke fundet en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditeten, fostrets udvikling og arbejdsprocessen og postnatal udvikling. Før påbegyndelse af brug af medicin bør evaluere de mulige fordele og risici ved komplikationer fra dets anvendelse.

Der er ingen oplysninger om udskillelsen af lægemidlet med humanmælk, hvorfor det ikke bør anvendes ved amning.

Kontraindikationer

Kontraindikeret til brug hos mennesker med intolerance over for stoffets stoffer.

Bivirkninger Venosmila

Ofte tolereres terapi uden komplikationer. Kun hos personer med overfølsomhed kan der være negative manifestationer. Blandt de side symptomer der udvikler oftest:

  • lidelser i fordøjelsessystemet: kvalme og mavesmerter;
  • nederlag i epidermis: kløe eller udslæt;
  • lidelser i centralnervesystemet: hovedpine, følelser af svaghed og svimmelhed.

trusted-source[3]

Opbevaringsforhold

Åbenene skal opbevares på et sted, der er lukket fra små børn. Temperaturen er ikke højere end 30 ° C.

trusted-source

Holdbarhed

Venosmil må anvendes inden for 5 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

trusted-source

Ansøgning om børn

Der er ingen data om Venosmilas sikkerhed og terapeutiske effektivitet, når de anvendes hos børn.

trusted-source[5]

Analoger

Analoger af lægemidlet er lægemidler Detraleks, Normoven med Fleobody 600, såvel som Vasoket 600 og Diosmin.

trusted-source[6]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Venosmil" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.