Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Vaccination mod Cu-feber
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Q-feber er en zoonose, der hovedsageligt er almindelig i kvægavlsregioner. Den er forårsaget af Coxiella burnetii, som tilhører γ-undergruppen af Proteobacteria. Mennesker bliver smittet gennem kontakt med dyr og ved at drikke mælk. Vaccination mod Q-feber gives til personer i risikogruppen i alderen 14 til 60 år.
Vaccination mod Q-feber udføres med Q-febervaccinen - M-44 levende tør kutan, Rusland - en frysetørret suspension af en levende kultur af den svækkede stamme M-44 Coxiella burnetii, udtrykt i blommesækkene hos kyllingefostre. Frigivelsesform: sæt - ampul på 0,5 ml (10 doser) + 1 ampul 0,9% natriumchloridopløsning. Emballage 5 sæt.
Reaktion på administration og kontraindikationer
På 2.-3. dag er en dags utilpashed, kulderystelser, hovedpine og temperatur op til 37,5° mulig. Lokal reaktion (mindst hos 90% af de vaccinerede): rødme og knudeformet hævelse langs snitsårene, der varer 3-4 dage.
Ud over de generelle kontraindikationer for levende vacciner er følgende kontraindikationer:
- allergiske sygdomme (ifølge historie): bronkial astma, atopisk dermatitis, høfeber, allergi over for kyllingeprotein;
- kroniske sygdomme i de øvre luftveje og lungerne;
- systemiske bindevævssygdomme;
Vaccination mod Q-feber udføres tidligst en måned efter introduktion af andre vacciner. Samtidig introduktion med brucellosevaccinen er mulig.
Vaccinationsplan
Det administreres én gang kutant ved scarificeringsmetoden gennem 2 dråber (0,05 ml) fortyndet vaccine i en afstand af 30-40 mm på den ydre overflade af den midterste tredjedel af skulderen. Tre krydsformede hak på 8-10 mm er lavet i en afstand af 3-4 mm fra hinanden ved at gnide ind i hakkene. Revaccination udføres med samme dosis tidligst 1 år efter primærvaccination til personer, hvis serum ikke indeholder specifikke komplementbindende antistoffer.
En enkelt administration af vaccinen ledsages af udvikling af specifik immunitet 3-4 uger efter vaccination, der varer mindst 1 år.
Opbevares ved 2-10°, holdbarheden er 2 år.