Vaccine mod brucellose

Brucellose er en zoonotisk infektionssygdom, der smitter mennesker ved kontakt med et sygt dyr eller dets ekskrementer, samt ved indtagelse af inficeret upasteuriseret mælk eller mejeriprodukter. En brucellosevaccine er påkrævet for professionelle grupper (personer over 18 år). Formålet med vaccinationen er at forebygge brucellose hos gede og får.

Brucellosevaccine, levende tør - frysetørret kultur af levende mikrober af vaccinestammen Brucella Brucella abortus 19 BA, har udseendet af en homogen masse af hvid eller gullig farve. Frigivelsesform: 1 ml (4-10 kutane doser) i en ampul. Emballage - 5 ampuller. Holdbarhed er 3 år. Opbevares og transporteres ved en temperatur på op til 8 °C.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Administrationsmetode og dosering af vaccinen mod brucellose

Vaccination mod brucellose udføres senest 3-4 uger før arbejdsstart i forbindelse med risiko for infektion (tidspunkt for immunitetsudvikling), den maksimale intensitet varer 5-6 måneder, varighed - 10-12 måneder. Før vaccination bestemmes specifik immunitet over for en af de serologiske eller hudallergiske reaktioner. Kun personer med en negativ reaktion er vaccineret.

Vaccination udføres i området på den ydre overflade af skulderen på grænsen mellem den øvre og midterste tredjedel, én gang kutant eller subkutant. Én dosis til kutan administration er 2 dråber og indeholder 1-10^ ¹⁰ mikrobielle celler, til subkutan administration - 0,5 ml og indeholder 4-10^ ⁸ mikrobielle celler. Revaccination udføres kutant efter 10-12 måneder med halv dosis (5-10^ ⁹ ). Den fortyndede vaccine, opbevaret i overensstemmelse med aseptiske regler, kan bruges inden for 2 timer.

Samtidig kutan vaccination mod brucellose med vaccinationer mod en af følgende infektioner er tilladt: rickettsiose, tularæmi og pest.

Kutan vaccination udføres ved at påføre 2 dråber af vaccinen med en afstand på 30-40 mm fra hinanden; vaccinen fortyndes med en mængde på 0,1 ml saltvand pr. 1 vaccinationsdosis. Lav 6 snit (3 på langs og 3 på tværs) på 10 mm hver med en afstand på 3 mm mellem dem, gnid vaccinen ind i 30 sekunder og lad den tørre i 5 minutter. Ved revaccination laves 6 snit efter 1 dråbe.

Subkutan vaccination: Vaccinationsdosis er 25 gange lavere; vaccinen fortyndes med en mængde på 12,5 ml saltvand pr. dosis vaccine til kutan anvendelse. Brucellosevaccinen administreres i et volumen på 0,5 ml.

Reaktioner på introduktionen og kontraindikationer for administration af brucellosevaccinen

Reaktioner på introduktionen af brucellosevaccinen er normalt mindre. En lokal reaktion på kutan vaccination kan opstå efter 24-48 timer i form af hyperæmi, infiltrat eller lyserøde knuder langs snitsårene. Ved subkutan administration kan hyperæmi, et infiltrat på op til 25 mm i diameter og mild smerte opstå på injektionsstedet efter 12-24 timer. En generel reaktion opstår på den første dag hos 1-2% af de vaccinerede og udtrykkes ved utilpashed, hovedpine og en stigning i kropstemperaturen til 37,5-38°.

Ud over de generelle vaccinationer er kontraindikationerne:

• Brucellose og brucellose hos børn i anamnesen, positiv serologisk eller hudallergisk reaktion på brucellose.
• Systemiske bindevævssygdomme.
• Almindelige tilbagevendende hudsygdomme.
• Allergiske sygdomme (bronkial astma, anafylaktisk shock, angioødem) i anamnesen.