Brucellosevaccine

Brucellose - zoonotisk infektiøs human sygdom i kontakt med patienten eller dyresekreter samt inficeret ved brug af ikke-pasteuriseret mælk eller mejeriprodukter. En vaccine mod brucellose er nødvendig for professionelle grupper (personer over 18 år). Målet med vaccination er forebyggelsen af gede-fårbrucellose.

Brucellose Vaccine lever tør - den lyofiliserede kultur af levende bakterier vaccine stamme af Brucella Brucella abortus 19 VA, har form som en homogen masse af hvid eller gullig farve. Formudgivelse: 1 ml (4-10 doser) i ampullen. Pakning - 5 ampuller. Holdbarhed 3 år. Opbevares og transporteres ved en temperatur på op til 8 °.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Anvendelsesmåde og dosering af vaccinen mod brucellose

Vaccinen mod brucellose udføres senest 3-4 uger før starten af arbejdet i forbindelse med infektionsrisikoen (tidspunktet for udvikling af immunitet), den maksimale spænding varer 5-6 måneder, varighed - 10-12 måneder. Før vaccination bestemmes den specifikke immunitet af en af de serologiske eller hudallergiske reaktioner. Kun personer med negativ reaktion bør vaccineres.

Vaccination udføres i området af den ydre overflade af skulderen ved grænsen mellem den øvre og den mellemste tredjedel, en gang dermalt eller subkutant. En enkeltdosis med en dermal indgivelse er 2 dråber og indeholder 1-10 ¹⁰ mikrobielle celler med subkutan administration - 0,5 ml og indeholder 4-10 ⁸ mikrobielle celler. Revaccination udføres efter 10-12 måneder. Kutan, ved anvendelse af en halv dosis (5-10 ⁹ ). En fortyndet vaccine, bevaret med aseptiske regler, kan anvendes i 2 timer.

Samtidig dermal vaccination mod brucellose og vaccination mod en af følgende infektioner er tilladt: Ku ricquetsiosis, tularemia og pest.

Kumulativ vaccination udføres via 2 dråber vaccine anbragt i en afstand på 30-40 mm fra hinanden; vaccinen fortyndes med en hastighed på 0,1 ml saltopløsning pr. 1 inokulumdosis. Lav 6 indsnit (3 langsgående og 3 tværgående) 10 mm hver med en afstand på 3 mm mellem dem, vaccinen gnides i 30 sekunder og får lov til at tørre i 5 minutter. Ved revaccination foretages 1 dråbe med 6 indsnit.

Subkutan vaccination: vaccindosis er 25 gange mindre; vaccinen fortyndes med en hastighed på 12,5 ml saltvand for 1 dosis af vaccinen til dermal påføring. Vaccinen mod brucellose injiceres i et volumen på 0,5 ml.

Reaktioner på administration og kontraindikationer mod vaccination mod brucellose

Reaktionerne på introduktionen af vaccinen mod brucellose er sædvanligvis ubetydelige. Lokal reaktion med kutan vaccination kan forekomme i 24-48 timer i form af hyperæmi, infiltration eller lyserøde røde knuder langs snitene. Med subkutan injektion efter 12-24 timer på injektionsstedet kan hyperæmi, infiltration op til en diameter på 25 mm og mild ømhed forekomme. Den generelle reaktion forekommer i den første dag hos 1-2% af de vaccinerede og udtrykkes ved utilpashed, hovedpine, feber til 37,5-38 °.

Ud over det fælles for alle vaccinationer er kontraindikationer:

• Brucellose og brucellose hos børn i en historie, en positiv serologisk eller hudallergisk reaktion på brucellose.
• Systemiske sygdomme i bindevæv.
• Almindelige tilbagefaldssygdomme af hudsygdomme.
• Allergiske sygdomme (bronchial astma, anafylaktisk shock, Quinckes ødem) i anamnesen.