Ultravist

Ultravist - diagnostisk middel, som anvendes til computertomografi, studier af rygmarven og hjernen, urografi, arthrografi, diagnosticering af forskellige sygdomme i det endokrine system, nervesystemet, åndedrætsorganerne, mavetarmkanal, bevægeapparatet, kredsløbssygdomme, uorgenitalsystemet , såvel som til diagnose af formationer, herunder maligne. Det er en gennemsigtig væske, der ikke har fremmede partikler i sin sammensætning. Den vigtigste aktive ingrediens er iopromid. Dette er radiokontrastvæsken, som anvendes til intravenøs indgivelse, intraarteriel indgivelse og også i cerebrospinalvæsken. Lægemidlet Ultravist overføres ganske godt, men alligevel er bivirkninger mulige, og der er en række kontraindikationer til brugen. Dosen opsuges af en specialist under forberedelsen til undersøgelsen. Det afhænger af patientens vægt, alder, type diagnose og andre specifikke indikationer til brug af Ultravist. Nedenfor kan du se de fuldstændige oplysninger om anvendelsen, farmakominetikoy, farmakodynamik, og forskellige former for frigivelse, forsigtighedsregler vedrørende brugen under graviditet og amning, indflydelsen på de ældre, børn i forskellige aldersgrupper, samt analoger i det farmaceutiske marked. Producerer Ultavist, det tyske lægemiddelfirma Bayer Schering Pharma, som ligger i Berlin. Værdi for pengene og kvalitet på et højt niveau.  

Indikationer Ultravist

Ultravist bruges kun til forskning og er ikke et terapeutisk værktøj til behandling af en række sygdomme. Ved hjælp af det diagnosticeres alle dele af kroppen. Det indgives intravenøst, intraarterielt og også en injektion i rygmarven. Afhængigt af dosis og indikationer vælger den diagnostiske specialist typen af undersøgelse. Det kan være en computertomografi, rygmarvforskning, artrografi, urografi og andre slags, hvor der anvendes en kontrastvæske. Forskellige former for frigivelse gør det muligt at anvende dette lægemiddel økonomisk i overensstemmelse med de nødvendige doser og varigheden af behandlingen. 

Udgivelsesformular

Ultravisten har en anden form for frigivelse. Det fås i form af hætteglas med forskellige doser og volumener. Doseringen er i overensstemmelse med mængden af aktiv substans - iopromid, dvs. 240 mg, 300 mg og 370 mg. Volumet kan være 10 ml i et hætteglas, 20 ml i et hætteglas, 50 ml i et hætteglas og 100 ml i et hætteglas, 200 ml i et hætteglas og 500 ml i et hætteglas. Forskellige former for frigivelse giver dig mulighed for at vælge den bedste mulighed for et bestemt tilfælde af diagnose og medicinsk forskning. En passende løsning foreslås af specialisten under forberedelsen.

[1]

Farmakodynamik

Farmakodynamikken af den ultraviste effekt på den menneskelige krop er meget enkel. Efter indførelsen af en væske fra det aktive stof ind i interiøret øges kontrasten under diagnostiske undersøgelser ved hjælp af strålemetoder som computertomografi, rygmarvstudier, artrografi, urografi og andre. Den minimale farmakologiske aktivitet karakteriserer Ultavist med binding til proteiner i blodet lidt. Effekten på nyrerne og det kardiovaskulære system er meget lille.

[2]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ultravist indbefatter absorption af aktive stoffer, deres fordeling i kroppen, metaboliske processer og det endelige udskillelsesstadium. Efter intravenøs eller intraarteriel administration af lægemidlet fordeles det hurtigt i kroppen, efter 1-5 minutter kan du allerede udføre medicinsk forskning. En tredjedel af de aktive stoffer kan påvises i blodplasmaet tre minutter efter påføring. I klinisk acceptable doser af lægemidlet blev det ikke påvist metabolitten. Der er ikke noget som et stofskifte. Hvis patientens nyrer fungerer normalt, bør der ikke være nogen problemer med udskillelse. I tilfælde af at denne funktion overtrædes, vil specialisterne være særlig opmærksomme på dette problem. Normalt, efter 2 timer, er iopromid halvt fjernet fra kroppen.

[3], [4], [5]

Dosering og indgivelse

Hvad angår anvendelsesmåden og doserne, er der et stort udvalg. Ultravisten administreres intravenøst, intraarterielt og injiceres også direkte i rygmarven, mere præcist væsken gennem hjernens membraner. Lægemidlet bør opvarmes til kroppens temperatur, den person, der vil blive testet. Opløsningen af Ultavist skal anvendes en gang og umiddelbart efter åbning af hætteglasset. Dosis beregnes efter patientens legemasse, alder, krops generelle tilstand, metode til medicinsk forskning, særlig opmærksomhed på risikogrupper og mulige kontraindikationer at anvende.

[11]

Brug Ultravist under graviditet

Brug af Ultravist under graviditet er kontraindiceret, da sikkerheden ved brugen af dette lægemiddel ikke er etableret. Hvis der alligevel er et akut behov for at tage stoffet, er det værd at rådføre sig med den behandlende læge om Ultravist-analogerne og tilrådeligt at bruge det under graviditeten. Glem ikke de samme risici, der kan ligge i vente på mor og fremtidige baby. Hvordan påvirker stoffet barnets udvikling i livmoderen og efter fødslen? Hvis behovet for at udnævne i løbet af ammendeperioden, så anvend dette lægemiddel. Den aktive bestanddel udskilles delvist i modermælk. Ifølge moderne observationer skader det ikke babyer.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Ultravist skal undersøges grundigt inden brug. Der er ingen kategoriske kontraindikationer, men den anvendes meget omhyggeligt til diabetes, nyre- og leverinsufficiens, ved gentagen brug eller en signifikant stigning i dosis Ultravist. Glem ikke om den mulige overfølsomhed overfor aktive komponenter, tage hensyn til patientens alder, da ældre er sværere at tolerere indførelsen af kontrastmidler til undersøgelser. Under graviditeten, brug stoffet er kontraindiceret. Hvis der er behov for det, er det værd at vurdere skade og fordele ved undersøgelsen for mor og fremtidige baby.

[6], [7]

Bivirkninger Ultravist

Når Ultravist injiceres i karrene, er der normalt ingen bivirkninger, eller de bæres i mild form. Forskellige fornemmelser såsom kvalme, svimmelhed, døsighed, opkastning, allergiske reaktioner (udslæt på kroppen, hud pruritus, urticaria), kropstemperatur ændring (forøgelse eller formindskelse). Men du behøver ikke forsømme de negative følelser og symptomer, fordi der er alvorlige bivirkninger Ultravist, hvilket kan føre til alvorlige komplikationer og endda død. Men vær ikke bange for forskning og mulige reaktioner, fordi følelsen af frygt forbedrer og øger sandsynligheden for bivirkninger.

[8], [9], [10],

Overdosis

Langtidsundersøgelser af Ultravist, som blev udført på dyr, viste ikke særlige alvorlige former for overdosis og forgiftning af organismen som helhed. Der kan være ubehagelige fornemmelser af kardiovaskulærsystemet, lungerne. For at gøre dette er det nødvendigt at overvåge nyrernes arbejde og fjernelse af væske fra kroppen. Hæmodialyse vil være effektiv, da kontrastvæsken udskilles perfekt fra kroppen. I fremtiden bør tilsyn med patientens tilstand forventes i de næste tre dage. Mulige vejrtrækninger, anfald, hæmning og andre bivirkninger fra centralnervesystemet.

[12], [13], [14]

Interaktioner med andre lægemidler

Der er visse indikationer på interaktionen mellem Ultravist og andre lægemidler. Denne måde at tage stoffer på for at studere funktionen af skjoldbruskkirtlen anbefales ikke. Da vidnesbyrdet måske ikke er troværdigt. Efter administrationen af lægemidlet bør Ultravist passere fra 10 dage og fortrinsvis to uger. Hvis patienten bruger visse antidepressiva, så er det muligt at reducere tærsklen. Dette øger risikoen for reaktioner, som er forbundet med brugen af kontrastvæske. Når der tages immunmodulerende lægemidler, er forsinkede reaktioner mulige. Det er feber, en chill, en følelse af den indledende fase af influenza.

[15], [16]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Ultravist er meget enkle. Det skal være på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 30 ° C. Børn bør ikke have adgang til et lægemiddel. Holdbarheden er højst 3 år for hætteglas. Et åbent hætteglas skal bruges samtidig, ikke opbevares i køleskab eller andet sted. Aktive komponenter mister deres helbredende egenskaber. Ultravist bør ikke anvendes efter udløbsdatoen. Et stribet præparat kan have en helt anden effekt på studiens forløb. Før brug, læs omhyggeligt fremstillingsdatoen og brugsanvisningen.

[17], [18]

Specielle instruktioner

Analoger Ultravist

Hvis de ikke kunne finde Ultravist i apoteker, er der en analog. Dette lægemiddel kaldes Yopromide. Det er produceret af LLC "Fermex-Group". Dette firma er beliggende i Kiev-regionen og er en af de mest moderne udstyrede virksomheder i CIS, der er en stor forskningsbase på sin base. Hvis sammenlignet med andre post-sovjetiske producenter, er dette kompleks udstyret i overensstemmelse med kravene i de seneste europæiske standarder inden for medicinalindustrien. Derfor bør du ikke bekymre sig om kvalitet. Udskift lægemidlet kun en specialist, der vil gennemføre undersøgelsen.

[19], [20], [21], [22], [23],

Holdbarhed

Holdbarhed Ultravista er 3 år, forudsat at reglerne for opbevaring, temperatur, belysning og andre nødvendige parametre overholdes. Efter udløbet af tre år, brug stoffet er strengt forbudt. Derfor er det værd at nøje se på fremstillingsdatoen for dette lægemiddel, når de køber på apotek, og især hvis det længe har ligget i medicinskabinet. Glem ikke, at et lægemiddel, der allerede er forsinket, ikke bevarer sine medicinske kvaliteter. 

[24]