Uddrag af belladonna

Uddrag af belladonna er et plantelægemiddel med antispasmodiske egenskaber. Overvej dens egenskaber: indikationer for brug, form for frigivelse, dosering.

Belladonna eller belladonna er en giftig plante, der indeholder atropin (påvirker nervesystemet og kan fremkalde svær forgiftning). Også i sammensætningen af den medicinske plante er sådanne stoffer: scopolamin, hyoscyamin, atropamin. Disse alkaloider har analgetiske og bronchodilaterende egenskaber, lindrer spasmer fra glatte muskelorganer, stimulerer kardiovaskulærsystemet, normaliserer urin og galde udskillelse.

Den komplekse sammensætning af belladonna anvendes til fremstilling af smertestillende midler og antispasmodik. Ved korrekt påføring lindrer planten smerter og spasmer af forskellige typer, hjælper med inflammatoriske læsioner i mavemusklerne og sygdomme i nervesystemet.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikationer Uddrag af belladonna

Alle indikationer for brugen af ekstraktet af belladonna er baseret på de aktive egenskaber af dets aktive bestanddele:

• Kronisk hyperacid gastritis
• Mavesår og duodenalsår
• cholelithiasis
• Spasmer af glatte muskler i bukhuleorganerne
• Gal, nyretarm og tarmkolik
• hæmorider
• Sprækker i anus
• Bronchial astma
• Øget svedtendens
• hyperptyalism
• bradykardi
• AV blokade

Ud over ovenstående indikationer anvendes opløsninger baseret på atropin i oftalmologi i keratitis, iritis, iridocyclitis.

Belladonna er meget udbredt i alternativ medicin. Homøopatiske midler baseret på det er egnede til behandling af sygdomme i det genitourinære system og luftveje, sygdomme i nervesystemet og fordøjelsessystemet, reumatisme. Øgede doser hjælper med behandling af migræne, enuresis og epilepsi.

[6], [7],

Udgivelsesformular

Hidtil er det farmaceutiske marked for belladonna-ekstrakt præsenteret i sådanne former for frigivelse:

• Tør ekstrakt - vandopløseligt pulver. Det er ordineret til ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarmen, renal kolik, bradykardi og som modgift mod svær forgiftning med morfin eller svampe.
• Alkoholtinktur - er lavet af blade af en plante. Det er en del af oftalmiske stoffer og lægemidler til behandling af nervesystemet.
• Rektale suppositorier - bruges til betændelse i maveskavheden med udtalt smertefulde fornemmelser og for at fjerne den øgede tone i tarmens muskler. Suppositorier er effektive til analfeber, hæmorider, smertefuld menstruation.

Uddrag af belladonna er en del af mange lægemidler ordineret for bronchial astma, neurologiske sygdomme, søvnløshed, svækket tarmperistal og øget intraokulært tryk. Planten i form af dråber og granulater anvendes i homøopati. Det hjælper med gigt, allergier, neuralgi, sygdomme i hjerte-kar-systemet, abscesser og andre patologier.

[8], [9]

Farmakodynamik

Sammensætningen af belladonna indeholder atropin, som har en antispasmodisk virkning. Farmakodynamik indikerer en selektiv blokade af m-cholinerge receptorer, som fremkalder deres resistens overfor acetylcholin. Som følge heraf reduceres muskeltonen og glatte muskelorganer, produktionen og syren af mavesaften falder, hjertesammentrækninger bliver hyppigere, aktiviteten af det bronkiale epitel er undertrykt, ånden stimuleres og eleven udvider.

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Uanset form for frigivelse, efter påføring, spredes ekstraktet af belladonna hurtigt gennem kroppen, hvilket giver terapeutisk effekt. Farmakokinetikken for det aktive stof indikerer metabolismen af atropin og andre komponenter i leveren. Ca. 80% af den accepterede dosis af lægemidlet udskilles af nyrerne 2 timer efter påføring, de resterende 20% inden for 12-36 timer.

[14]

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis af ekstraktet af belladonna afhænger af frigivelsesformen og de medicinske indikationer.

• Tør ekstrakt: 10-30 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale tilgængelige enkeltdosis må ikke overstige 50 mg.
• Rektale suppositorier: 1 suppositorium 2-3 gange om dagen, maksimal dosis 10 suppositorier om dagen.
• Alkoholtinktur: 5-10 dråber tinktur 3-4 gange om dagen. Den højeste enkeltdosis på 23 dråber, dagligt 70 dråber.

Under behandlingen skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, godt syn og hurtige psykomotoriske reaktioner.

[16],

Brug Uddrag af belladonna under graviditet

Muligheden for at bruge et ekstrakt af belladonna under graviditeten bestemmes af den behandlende læge. Brugen af stoffet er muligt i tilfælde af, at den potentielle fordel for moderen, højere risiko for fosteret. Medikamenter baseret på belladonna anbefales ikke til amning.

Kontraindikationer

Uddrag af belladonna har kontraindikationer til brug, som er relateret til aktiviteten af dets komponenter. Herbal remedy gælder ikke når:

• Overfølsomhed overfor atropin og andre komponenter
• Lukketvinkelglaukom
• Hypertrofi af prostata
• Udledning af urinudstrømning
• Tarmens tarm
• Akut blødning
• Graviditet og lactæmi
• Intestinal obstruktion

På grund af den udpræget antispasmodiske virkning og ovennævnte kontraindikationer kan lægemidlet kun anvendes til medicinske formål.

[15],

Bivirkninger Uddrag af belladonna

På trods af sine mange nyttige egenskaber kræver belladonna forsigtighed under ansøgningen og fuld overholdelse af medicinske anbefalinger. Bivirkninger af ekstraktet af belladonna manifesteres af sådanne reaktioner:

• Mave-tarmlidelser: tør mund og tørst, nedsat smag, ændringer i tarmmotilitet, atoni, ændringer i galdekanalens og galdeblærens tone.
• Forstyrrelser fra nyrerne og urinvejen: Forsinkelse af vandladning.
• Kardiovaskulær system: arytmi, myokardisk iskæmi, hjertebanken, blinklys, rødmen af ansigtet.
• Neurologiske lidelser og patologier fra synens organer: Svimmelhed og hovedpine, øget intraokulært tryk, fotofobi.
• Åndedrætssystem: et fald i den sekretoriske aktivitet og tone i bronchi.

Også allergiske reaktioner med varierende sværhedsgrad, immunforstyrrelser, øget svedtendens og andre er mulige.

Overdosis

Misbrug af ekstraktet af belladonna forårsager ugunstige symptomer fra mange organer og systemer. Overdosering manifesterer sig som en stigning i bivirkninger. Patienten står over for anfald af kvalme og opkastning, takykardi, blodtryksfald, angst og irritabilitet, kramper, anfald søvnløshed, hallucinationer, depression af centralnervesystemet og åndedrætsorganerne.

For at eliminere tegn på overdosering er gastrisk skylning nødvendig, er parenteral indgivelse af cholinomimetika og anticholinesterase-midler også indiceret. I fremtiden udføres symptomatisk terapi.

[17], [18]

Interaktioner med andre lægemidler

Uddrag af belladonna er en del af forskellige lægemidler. Når kompleks terapi med brugen af denne plante er meget vigtigt at overvåge dets interaktion med andre lægemidler, som det indeholder.

• MAO-hæmmere forårsager hjertearytmi, og ved anvendelse af narkotiske lægemidler svækkes en smertestillende virkning.
• Diphenhydramin og diprazin forøger virkningen af belladonna.
• Systemiske glukokortikosteroider, nitrater og haloperidol øger risikoen for øget intraokulært tryk.
• Penicillin lægemidler øger effekten af begge lægemidler.
• Når interaktionen mellem atropin og ketoconazol, ascorbinsyre, attapulgit, pilocarpin og oxprenolon, nedsættes virkningen af sidstnævnte.

Virkningen af lægemidler med dette planteekstrakt kan forbedres ved samtidig brug med antiparkinsoniske midler, antispasmodik, nogle antihistaminer og ikke-selektive monoamin genoptagelsesinhibitorer. Fordi atropin kan hæmme tarmperistaltikken, ændrer dette absorptionen af andre lægemidler.

[19]

Opbevaringsforhold

Planteekstraktet har flere former for frigivelse, hver med sine egne opbevaringsbetingelser. Så, tørpulverpræparat og rektal suppositorier skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod fugt, sollys og utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 ° C. Alkoholholdige tinkturer af belladonna bør opbevares ved stuetemperatur, væk fra sollys.

[20], [21], [22], [23]

Holdbarhed

Uddrag af belladonna, som ethvert lægemiddel, har sin udløbsdato. Forberedelser baseret på planten skal anvendes inden for 24-36 måneder fra fremstillingsdatoen (angivet på emballagen). I slutningen af denne periode skal lægemidlet bortskaffes og kontraindiceres.

[24]