Tseruloplazmin

Ceruloplasmin er et stimulerende middel til erythropoiesis-processen, et afgiftningsmiddel. Det er glycoproteinet af a-globulinserumfraktionen af humant blod.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikationer Ceruloplasmin

Den bruges i følgende situationer:

• til stimulering af hæmatopoiesis-processen - hæmopoiesis;
• at reducere graden af forgiftning og foruden at korrigere immunfunktionen (restaurering og forbedring af immunitet) under kombineret behandling af onkologiske patologier;
• under forberedelse før kirurgi for svækkede patienter, der lider af anæmi, forgiftning eller udmattelse
• på et tidligt tidspunkt i den postoperative periode (med for stort blodtab under proceduren)
• til eliminering af komplikationer af purulent septisk natur (som følge af infektion, med infektion i blodet med mikrober, hvilket resulterer i dannelse af sår i væv) i det tidlige stadium af den postoperative periode;
• under kompleks kemoterapi i kampen mod kræft (også hos personer med hæmoblastoser - disse er tumorer dannet fra celler inde i hematopoiesis-systemet) i tilfælde af mild forgiftning.

Ceruloplasmin kan anvendes som et yderligere middel under behandlingen af kronisk og akut osteomyelitis (inflammatorisk proces i området med knoglemarv, såvel som ved siden af det knoglevæv).

[7], [8], [9]

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af lyofilizat til fremstilling af opløsninger indgivet ved / i metoden, i ampuller eller hætteglas med et volumen på 0,1 g. Inde i pakningen indeholder 5 sådanne flasker eller 10 ampuller.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamik

Ceruloplasmin er et plasmaprotein, der er udstyret med et stort antal vigtige biologiske funktioner til kroppen:

• styrker cellemembranernes stabilitet
• er deltager i immunologiske processer og reaktioner (i dannelsen af kroppens beskyttende funktioner) såvel som metabolismen af ioner;
• har antioxidantegenskaber (forhindrer peroxidative oxidationsprocesser i membraner af lipidceller);
• forsinker processen med lipidperoxidering;
• aktiverer hæmatopoietiske processer - hæmopoiesis.

Indholdet af ceruloplasminstof inde i serum reduceres signifikant i nærvær af hepatolentikulær degeneration (arvelig patologi, der udvikler sig i hjernen og leveren på grund af forstyrrelsen af metabolisme af kobber og proteiner). Denne indikator er meget vigtig for diagnosen.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Dosering og indgivelse

Injektion udføres i / i metoden (i minuttet 30 dråber). Før proceduren er det nødvendigt at opløse indholdet af ampullen eller hætteglasset i en opløsning (200 ml volumen) natriumchlorid eller glucose (5%).

Ved onkologiske patologier under forberedelse af patienten til operation er det nødvendigt at indtaste en opløsning med en hastighed på 1,5-2,0 mg / kg. Det terapeutiske kursus på samme tid er 7-10 injektioner (hver dag eller hver anden dag - afhænger af patientens helbredstilstand).

I den postoperative periode ordineres en enkeltdosis i overensstemmelse med blodtabets størrelse - fra 1,5 mg / kg (hvis patienten har mistet lidt blod) og op til 6 mg / kg (ved alvorligt blodtab). Kurset er 7-10 dage med dagligt (en gang om dagen) procedure.

I perioden med kemoterapi er en enkeltdosis 4-6 mg / kg, og behandlingsforløbet omfatter 10-14 procedurer (3 injektioner i 7 dage). Patienter med hæmoblastoser har en enkeltdosis på 1,5-3 mg / kg, og antallet af injektioner er 7-10 procedurer, der udføres en gang om dagen hver dag.

For at eliminere den akutte form for osteomyelitis er størrelsen af en enkeltdosis 2,5 mg / kg. I kursusperioden kræves der 5 procedurer (hver dag eller hver anden dag). Til behandling af kronisk patologi skal opløsningen administreres med en hastighed på 5 mg / kg to gange / tre gange om dagen med intervaller på 1-2 dage, hvorefter 3-7 procedurer med en dosis på 2,5 mg / kg (hver anden dag) .

Ved behandling af børn ordineres sådanne doser ceruloplasmin:

• til børn i 6 måneder / 1 år - 50 mg (eller 100 ml injektionsopløsning);
• børn i alderen 1-12 år - i mængden af 100 mg;
• unge 13-18 år - med en hastighed på 200 mg.

Til behandling eller forebyggelse af post-hæmorrhagisk form for anæmi (under kirurgi) bør børn gives lægemidlet i løbet af 2 dage før operationen, intraoperativ, og derudover for 2-10-årige dage efter den kirurgiske procedure.

Under behandling eller forebyggelse af anæmi hos børn med patologier af purulent-kirurgisk type, bør opløsningen administreres i perioden 7-10 dage hver dag, når antibakteriel behandling udføres.

Børn med kræftpatologier til behandling eller forebyggelse af strålingsform af anæmi som følge af strålebehandling bør administreres Ceruloplasmin en gang om ugen under hele strålebehandlingskursus.

Ved behandling eller forebyggelse af forekomsten af en toksisk form for anæmi administreres opløsningen i hele kemoterapikurset på procedurens dage.

Behandling eller profylakse af anæmi som følge af kemoradiationprocedurer (stråling eller toksisk form) indgives en gang om ugen på dagen for proceduren i hele behandlingsperioden.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Brug Ceruloplasmin under graviditet

Lægemidlet er ordineret til den kombinerede behandling af anæmi i 2. Og 3. Trimester. Sammen med brugt jernmedicin (under hensyntagen til niveauet af ferritin og jern inde i serum) skal Ceruloplasmin desuden anvendes i en mængde på 100 mg (hver dag for at injicere opløsningen ved at droppe IV i 5 dage).

Det er forbudt at anvende opløsningen på 1. Trimester, og også under amning (da der ikke er nogen information om sikkerhed, samt effektiviteten af brugen af stoffer i denne gruppe af patienter).

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at anvende i tilfælde af human intolerance af lægemidler, der er proteinlignende. Derudover anvendes de ikke til spædbørn i op til 6 måneder (da der ikke er nogen information om brugen af medicin i denne patientgruppe).

[22], [23], [24], [25]

Bivirkninger Ceruloplasmin

På et tidligt stadium af brugen af opløsningen er det muligt at udvikle bivirkninger som kvalme, blodstrøm til huden på ansigtet, udslæt på huden (urticaria) og kuldegysninger og en forbigående temperaturforøgelse. I tilfælde af sådanne lidelser er det nødvendigt at sænke doseringen og administrationshastigheden af opløsningen eller at annullere medicinen.

[26], [27], [28]

Opbevaringsforhold

Opløsningen opbevares på et sted, der er utilgængeligt for små børn. Temperaturindeks er inden for 2-8 ° С.

[36], [37], [38]

Holdbarhed

Ceruloplasmin kan anvendes i perioden 2 år efter frigivelsen af lægemiddelopløsningen.

[39], [40], [41]