Cefenap-M

Cefenap-M er et NSAID og har antireumatiske egenskaber.

Indikationer Cefenapa-M

Det bruges til at behandle følgende lidelser:

• en febertilstand, der opstår under udviklingen af en sygdom af infektiøs og inflammatorisk oprindelse, såvel som ved inflammatoriske patologier i tyktarmen (såsom sphincteritis med proctosigmoiditis, revner i endetarmen og hæmorider );
• som et febernedsættende, smertestillende og antiinflammatorisk lægemiddel i situationer, hvor orale lægemidler med en lignende terapeutisk effekt forårsager irritation i mave-tarmkanalen efter deres administration, hvilket gør deres anvendelse umulig.

Derudover kan medicinen bruges til hovedpine eller tandpine, smerter forårsaget af skader eller operationer samt neuralgi.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Det frigives i form af rektale suppositorier.

Farmakodynamik

Et komplekst lægemiddel indeholdende 2 NSAID-stoffer - salicylamid med naproxen. De har en smertestillende, antiinflammatorisk og febernedsættende virkning. Koffeinen i lægemidlet forstærker også ovenstående egenskaber.

Farmakokinetik

Halveringstiden for naproxen er 12-15 timer, så lægemidlet kan tages to gange dagligt. Naproxen akkumuleres mere aktivt i synovialvæv sammenlignet med andre derivater af propionsyre. Som følge heraf skabes en høj lægemiddelkoncentration på inflammationsstedet. Stoffets terapeutiske aktivitet udvikles hurtigt og opretholder høje hastigheder i op til 12 timer.

Dosering og indgivelse

Det er nødvendigt at indsætte stikpiller rektalt og dybt. Proceduren udføres efter frivillig afføring eller et rensende lavement. Det er nødvendigt at indsætte 1 stikpille 1-3 gange dagligt. Efter proceduren skal patienten forblive i vandret stilling i yderligere 30-40 minutter.

Terapiens varighed er maksimalt 6 dage.

Brug Cefenapa-M under graviditet

Cefenap-M bør ordineres til ammende eller gravide kvinder med ekstrem forsigtighed. Det anbefales at stoppe amning under behandlingen.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af overfølsomhed over for lægemidler;
• forhøjede blodtryksværdier i udtalt form;
• sygdomme, der påvirker det kardiovaskulære systems funktion og har en organisk karakter;
• søvnløshed eller svær ophidselse;
• grøn stær;
• historie med bronkospasmer forårsaget af brug af NSAID'er;
• alvorlige problemer med leveren eller nyrerne;
• ældre mennesker.

Bivirkninger Cefenapa-M

Brug af suppositorier kan forårsage følgende bivirkninger:

• tegn på allergi;
• trombocytopeni eller granulocytopeni, såvel som aplastisk anæmi;
• følelse af svaghed eller døsighed, svimmelhed, tinnitus og nedsat hastighed af psykomotoriske reflekser;
• høreforstyrrelser;
• forstyrrelser i nyre- eller leverfunktion;
• smerter og kløe, der udvikler sig i endetarmen.

Nogle gange kan man forvente udvikling af takykardi eller agitation, samt en stigning i blodtrykket.

[ 2 ]

Overdosis

Forgiftning med lægemidlet kan forårsage takykardi, svimmelhed, bronkiale spasmer og smerter eller kløe i endetarmen. Derudover kan der udvikles hjertesvigt eller nyre- eller leverdysfunktion, og blodtrykket kan stige.

Hvis sådanne symptomer opstår, bør lægemidlet seponeres, og der bør træffes symptomatiske foranstaltninger, herunder sænkning af blodtrykket og opretholdelse af hjertefunktionen.

Hvis der opstår kløe eller ubehag i endetarmen, skal patienten gives solsikkeolie gennem et lavement.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at kombinere antihypertensive, diuretiske og hypoglykæmiske lægemidler, samt antikoagulantia og lithiummedicin med Cefenap-M.

Lægemidlet svækker den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og β-blokkere og øger også effekten af sulfonylurinstofderivater og antikoagulantia.

Forstærker de terapeutiske egenskaber af antihypertensive lægemidler og antikonvulsiva midler.

Kombination med SG kan føre til en stigning i deres plasmaværdier, forværring af hjertesvigt og svækkelse af glomerulær filtration.

Kombineret brug med diuretiske lægemidler øger sandsynligheden for at udvikle nefrotoksiske virkninger af NSAID'er, som er en del af lægemidlet.

Kombination med lithiumpræparater reducerer mængden af udskilt lithium, hvilket kan øge væsketabet og reducere tolerabiliteten af disse lægemidler.

Probenecid (et urikosurisk middel) hæmmer udskillelsen af naproxen og øger dets niveau i blodplasmaet.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Cefenap-M skal opbevares mørkt og tørt, utilgængeligt for små børn. Temperaturen skal være mellem 8-15 °C.

Holdbarhed

Cefenap-M må anvendes inden for 24 måneder fra lægemidlets frigivelsesdato.

Ansøgning til børn

Medicinen er ordineret til unge, der er fyldt 16 år.

Analoger

Lægemidlets analoger er Movex og Afenak, samt Rebon og Zelid Plus.