Terbisil

Terbisil er et svampedræbende middel med et bredt spektrum af medicinsk virkning. Det tilhører allylaminkategorien. Dets aktive ingrediens er terbinafin.

Ved lave koncentrationer har terbinafin en svampedræbende virkning med følsomhed over for dermatofytter (dunagtig microsporum, rød trichophyton, flokkulent epidermophyton osv.), skimmelsvampe og også svampe fra den dimorfe familie (såsom Pityrosporum orbiculare).

I forhold til gærsvampe har lægemidlet både fungistatiske og fungicide virkninger.

Indikationer Terbisil

Det anvendes i tilfælde af negle- og epidermale læsioner af mykotisk natur, hår- og hovedbundssygdomme af svampeoprindelse (herunder mikrosporia, epidermal candidiasis, onychomycosis, rubromykose, epidermophytose med trichophytose og candidiasis, der påvirker slimhinderne), samt i tilfælde af pityriasis versicolor (udelukkende former til lokal behandling).

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en 1% creme, og også i tabletter.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Svampedræbende aktivitet udvikles ved at hæmme syntesen af cellulær sterol, hvilket resulterer i undertrykkelse af ergosterolproduktion, hvilket fører til bakteriedød.

Samtidig hjælper Terbisil med at bremse aktiviteten af enzymet squalenepoxidase. Det er placeret inde i cellevæggen, og en forstyrrelse af dets funktion forårsager ophobning af squalen inde i cellen og død af den patogene svamp.

[ 4 ]

Dosering og indgivelse

Behandlingsvarigheden vælges hovedsageligt under hensyntagen til patologiens intensitetsgrad og dens natur.

Brug af tabletter.

Børn over 3 år får ordineret en dosis på 125 mg én gang dagligt.

Voksne tager medicinen i en dosis på 0,25 g (det anbefales at tage det i 1 dosis).

I tilfælde af onychomycosis varer behandlingscyklussen normalt 1,5-3 måneder (bestemt af den hastighed, hvormed den sunde negl vokser).

Derudover er der andre faktorer, hvormed behandlingsvarigheden vælges: tilstedeværelsen af samtidige sygdomme og alder.

Medicinen kan ordineres til dermatomykose, der påvirker fødderne (interdigital eller plantar, samt i form af "sokker"). Dette forløb varer 0,5-1,5 måneder. I tilfælde af dermatomykose, der påvirker andre områder af epidermis, er behandlingen 0,5-1 måned. Ved sygdomme af mykotisk oprindelse, der påvirker hovedet - 1 måned.

Påføring af creme.

Cremen skal påføres 1-2 gange dagligt. De berørte områder skal tørres og rengøres, inden Terbisil anvendes. Medicinen skal påføres i et tyndt lag, så ikke kun det inficerede område behandles, men også de tilstødende dele af den sunde epidermis.

I tilfælde af svampeinfektioner, som er ledsaget af bleudslæt, bør det behandlede område dækkes med en bandage.

[ 6 ]

Brug Terbisil under graviditet

Det er forbudt at bruge medicinen under graviditet eller amning.

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af alvorlig intolerance forbundet med terbinafin.

Lægemidlet bør anvendes med stor forsigtighed i tilfælde af sygdomme forbundet med nyrer og lever, på baggrund af hvilke der er forstyrrelser i deres funktion og utilstrækkelighed.

Terbisil bør også anvendes med ekstrem forsigtighed, hvis patienten har patologier, der påvirker det hæmatopoietiske system, onkologiske, endokrine og vaskulære sygdomme.

Bivirkninger Terbisil

Nogle gange kan følgende bivirkninger udvikle sig:

• lidelser forbundet med fordøjelsessystemet: kvalme, appetitløshed, smerter i epigastrium og diarré;
• epidermale manifestationer af allergi: udslæt eller urticaria;
• der kan opstå smerter, der påvirker muskler eller led;
• lidelser i nervesystemet: svimmelhed eller hovedpine;
• smagsforstyrrelser (kan nå fuldstændigt tab), kongestive symptomer i hepato-pancreato-duodenalzonen (f.eks. kolestatisk gulsot), PEE og bulløs dermatitis, som nogle gange fører til udvikling af TEN, observeres lejlighedsvis;
• undertrykkelse af aktiviteten i de hæmatopoietiske organer er mulig: neutro-, trombocyt- eller lymfopeni, såvel som agranulocytose;
• Brændende fornemmelse, hyperæmi eller kløe kan forekomme i det område, hvor lægemidlet påføres.

[ 5 ]

Overdosis

Forgiftning udvikler sig kun lejlighedsvis, symptomer omfatter: kvalme, svimmelhed, skarpe mavesmerter, tinnitus og hovedpine.

Det er nødvendigt at fjerne medicinen fra kroppen: udfør maveskylning og ordiner aktivt kul eller andre sorbenter til offeret.

[ 7 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Terbisil påvirker clearance-raterne for lægemidler, hvis metabolisme sker ved hjælp af hæmoprotein P450 (herunder cycloserin, tolbutamid og oral prævention). Samtidig er terbinafin i stand til både at bremse og fremskynde disse lægemidlers metaboliske processer.

Lægemidlets metaboliske processer kan accelereres, når det anvendes sammen med lægemidler, der forstærker virkningen af mikrosomale enzymer i leverceller (inklusive rifampicin).

Medicin, der hæmmer aktiviteten af enzymet hæmoprotein P450, hæmmer udskillelsen af terbinafin, hvorfor dosis af sidstnævnte skal justeres.

[ 8 ]

Opbevaringsforhold

Terbisil skal opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturindikatorer - ikke højere end 30°C.

Holdbarhed

Terbisil kan anvendes i en periode på 5 år fra produktionsdatoen for det terapeutiske stof.

Ansøgning til børn

Der er ingen data bekræftet af test vedrørende sikkerheden ved brug af lægemidlet i pædiatri, derfor kan medicinen kun ordineres før 2 år, hvis der er vitale indikationer.

Analoger

Analoger af lægemidlet er lægemidlerne Atifan, Terbinafin, Exifin med Binafin, og derudover Lamifast, Mikonorm med Lamisil, Terbinorm og Lamicon. På listen er også Lamifen, Terbinoks og Mikofin med Fungoterbin.

[ 9 ], [ 10 ]

Anmeldelser

Terbisil er et meget velkendt og højkvalitetslægemiddel. Med fuld overholdelse af medicinske anbefalinger udviser lægemidlet høj effektivitet.

Der er også negative anmeldelser vedrørende tabletterne og cremen, selvom de primært er relateret til forkert brug eller brug til behandling af lidelser, der ikke er specificeret i indikationerne.

[ 11 ], [ 12 ]