^

Sundhed

Tæppe af afføringen

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Infektion med stivkrampe forekommer med forurening af sårene, hvilket er begunstiget af tilstedeværelsen af nekrotisk væv, nyfødte er inficeret gennem navlestrengen; Klinikken afspejler neurotoxins virkning. Stivkrampevaccinationen skaber individuel immunitet og immunologisk hukommelse, så i tilfælde af skade anvendes en boosterdosis af vaccinen i stedet for tetanus antiserum hesteserum.

WHO Regional Office for Europe sigter mod at fjerne stivkrampe hos nyfødte i 2005 eller tidligere. Forekomsten af stivkrampe i Rusland er reduceret til enkelte tilfælde af stivkrampe hos nyfødte. I udviklingslande til forebyggelse af neonatal tetanus, dobbelt vaccination af gravide kvinder, dvs. En inokulation mod stivkrampe og en anden boostervaccination.

Forberedelser til forebyggelse af nødproblemer

Til nødforebyggelse anvendes både monovalent anatoxin og immunoglobuliner.

Anatoxintetanus, der er renset adsorberet (Microgen, Rusland) - Tetanus-toksoid, som indeholder i 1 ml 20 EC, frigives i ampuller på 1 ml (2 doser).

Immunoglobulin antitetanus humane POCCHI-ampuller på 250 og 500 ME. (Microgen, Rusland og Sichuan Yuanda Shuyan, Kina - TD Allergen).

Anti-tetanus hest renset peptidum serum, (Rusland) - PSS - i ampuller på 3000 IE (1 dosis).

Holdbarhed: tetanus toxoid og antitetanus serum - 3 år, PSCHI - 2 år, opbevaret ved 2-8 ° C

Nødvendig eksponering efter eksponering

Holdt ved traumer med nedsat integritet hud og slimhinder, forfrysninger og brænder 2-4-th grad, usikker abort og afstamninger, gangræn og nekrose af væv gennemtrængende sår i mave-tarmkanalen, dyrebid.

Nødspecifik tetanusprofylakse

Tidligere vaccinationer alder Term efter vaccination De anti-tetanus-anti-tetanus-lægemidler fra den sidste AC1 (mL) af PSI2 eller PSS (ME)
Dokumenter om vaccinationer er

Fuldt kursus af vaccinationer i overensstemmelse med 3 år

Børn og teenagere

Ethvert begreb

Indtast ikke 4

Må ikke injiceres

Forløbet af rutine vaccinationer uden den sidste aldersrelaterede revaccination

Børn og teenagere

Ethvert begreb

0,5 ml

Må ikke injiceres

Fuld immuniseringskursus 5

Voksne

<5 år

> 5 år

Må ikke injiceres

0,5 ml

Må ikke injiceres

Må ikke injiceres

To vaccinationer 6

Alle aldre

<5 år

> 5 år

0,5 ml

1,0 ml

Indtast ikke 7

250 eller 3000 8

En podning

Alle aldre

<5 år

> 5 år

0,5 ml

1,0 ml

Indtast ikke 7

250 eller 3000 8

Ikke vaccineret

<5 måneder.

> 5 måneder.

Må ikke injiceres

1,0 ml

250 eller 3000 8

250 eller 3000 8

Der er ingen dokumentation for tidligere vaccinationer

Vaccinehistorien er ukendt, der var ingen kontraindikationer til vaccinationer

<5 måneder.

> 5 måneder, teenagere, soldater, inkl. Tidligere

Må ikke injiceres

0,5 ml

250 eller 3000

Indtast ikke 7

Andre kontingenter

Alle aldre

1,0 ml

250 eller Z000 8

Bemærkninger:

  1. I tilfælde af nødprofilakse af stivkrampe er det muligt at anvende ADS-M.
  2. Det er mere foretrukket at administrere POCI, hvis dette lægemiddel ikke er tilgængeligt, bør antitetanus serum administreres.
  3. 3 Dette gælder også børn og unge, der blev vaccineret uden for kalenderen, men som fik revaccination: regelmæssige rutinemæssige eller akutte revaccinationer for skader bør ikke gøres oftere end en gang om 5 år.
  4. I inficerede sår injiceres 0,5 ml stivkrampe efter mere end 5 års revaccination.
  5. Det fulde forløb af immunisering af AS for voksne består af to inokuleringer på 0,5 ml hver med et interval på 30-40 dage og en booster på 6-12 måneder. Den samme dosis. Med en forkortet tidsplan indbefatter hele immuniseringsforløbet en enkelt inokulering fra tetanus toxoid tetanus i en fordoblet dosis (1 ml) ved hjælp af boosteren på 6-12 måneder. En dosis på 0,5 ml.
  6. To inokuleringer i henhold til den sædvanlige immuniseringsplan (for voksne og børn) og en inokulation med nedsat immuniseringsplan for voksne.
  7. Når inficerede sår injiceres med PSI eller PSS.
  8. Alle personer, der fik aktiv passiv profylakse for at fuldende immuniseringsforløbet og udelukke behovet for at genindføre MSS om 6-12 måneder. 0,5 ml tetanustoxoid bør revaccineres.

Før indføring af tetanus antiserum skal en intradermal prøve med et fortyndet 1: 100 serum - 0,1 ml (placeret i æsken med lægemidlet - mærkes med rødt) placeres. Personer med positiv hudprøve (diameter af ødem og hyperæmi 1 cm eller derover), indføring af tetanusantitraum er kontraindiceret. Personer med negativ test injiceres subkutant med 0,1 ml ufortyndet serum og i fravær af reaktion efter 30 minutter resten af dosen. Du bør have en sprøjte med adrenalin ved hånden.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Vaccinationsreaktioner og komplikationer efter tetanusvaccination

Indførelsen af tetanus toxoid kan forårsage den samme reaktion som ADS (ADS-M). PSCR er lidt reaktogen. Umiddelbare allergiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) er mulige umiddelbart efter administration eller adskillige timer: tidligt på dage 2-6 og fjernt - i uge 2 og senere (serumsygdomssyndrom). I betragtning af muligheden for chok og hos personer med negativ hudprøve er der for hver vaccineret observation givet 1 time. Årlige vaccinationer mod stivkrampe, der blev udført tidligere spejdere i USA før de gik i lejre, førte til udvikling af brachial neuritis (den eneste konsekvens af "hyperimmunisering"),

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Tæppe af afføringen" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.