^

Sundhed

Stivkrampevaccination

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 07.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Stivkrampeinfektion opstår, når sår kontamineres, hvilket fremmes af tilstedeværelsen af nekrotisk væv; nyfødte bliver smittet gennem navlestrengen; det kliniske billede afspejler neurotoksinets virkning. Stivkrampevaccinen skaber individuel immunitet og immunologisk hukommelse, så i tilfælde af skade anvendes en boosterdosis af vaccinen i stedet for hesteserum mod stivkrampe.

Målet for WHO's regionale kontor for Europa er at udrydde stivkrampe hos nyfødte inden 2005 eller tidligere. Forekomsten af stivkrampe i Rusland er reduceret til isolerede tilfælde; der er ingen tilfælde af stivkrampe hos nyfødte. I udviklingslande vaccineres gravide kvinder to gange for at forebygge stivkrampe hos nyfødte, dvs. én stivkrampevaccination og en anden boostervaccination.

Lægemidler til akut stivkrampeprofylakse

Til forebyggelse af nødsituationer anvendes både monovalent anatoksin og immunoglobuliner.

Tetanustoksoid renset adsorberet (Microgen, Rusland) er et tetanustoksoid, der indeholder 20 EU pr. 1 ml, tilgængeligt i 1 ml ampuller (2 doser).

Humant anti-tetanus immunoglobulin PSCHI - ampuller med 250 og 500 ME. (Microgen, Rusland og Sichuan Yuanda Shuyan, Kina - TD Allergen).

Heste-anti-tetanus serum, renset og koncentreret (Rusland) - PSS - i ampuller med 3000 IE (1 dosis).

Holdbarhed: stivkrampetoksoid og antitetanusserum - 3 år, PSCHI - 2 år, opbevaret ved en temperatur på 2-8°

Akut posteksponeringsprofylakse

Det udføres i tilfælde af skader med skade på hudens og slimhindernes integritet, forfrysninger og forbrændinger af 2.-4. grad, aborter og fødsler uden for hospitalet, koldbrand og vævsnekrose, penetrerende sår i mave-tarmkanalen, dyrebid.

Nødspecifik profylakse af stivkrampe

Tidligere vaccinationer Alder Periode efter vaccination Antitetanusmedicin anvendt sidst AC1 (ml) PSCHI2 eller PSS (ME)

Vaccinationsdokumenter er tilgængelige

Fuld vaccinationsserie i henhold til 3- årsalderen

Børn og teenagere

Enhver betegnelse

Gå ikke ind i 4

De går ikke ind

Rutinemæssig vaccination uden den sidste aldersrelaterede revaccination

Børn og teenagere

Enhver betegnelse

0,5 ml

De går ikke ind

Fuld immuniseringsforløb 5

Voksne

< 5 år

> 5 år

De går ikke ind

0,5 ml

De går ikke ind

De går ikke ind

To vaccinationer 6

Alle aldre

< 5 år

> 5 år

0,5 ml

1,0 ml

Gå ikke ind i 7

250 eller 3000 8

Én vaccination

Alle aldre

< 5 år

> 5 år

0,5 ml

1,0 ml

Gå ikke ind i 7

250 eller 3000 8

Ikke vaccineret

< 5 måneder.

> 5 måneder

De går ikke ind

1,0 ml

250 eller 3000 8

250 eller 3000 8

Der er ingen dokumentation for tidligere vaccinationer.

Vaccinationshistorikken er ukendt, der var ingen kontraindikationer for vaccinationer

< 5 måneder.

> 5 måneder, teenagere, militært personel, inklusive tidligere

De går ikke ind

0,5 ml

250 eller 3000

Gå ikke ind i 7

Andre kontingenter

Alle aldre

1,0 ml

250 eller 3000 8

Noter:

  1. Til akut forebyggelse af stivkrampe er det muligt at bruge ADS-M.
  2. Det er at foretrække at administrere PSCHI; hvis dette lægemiddel ikke er tilgængeligt, bør der administreres antitetanus serum.
  3. 3 Dette gælder også for børn og unge, der blev vaccineret uden for vaccineplanen, men som fik revaccination: regelmæssige planlagte eller nødrevaccinationer på grund af skader bør højst foretages hvert 5. år.
  4. Ved inficerede sår, hvis der er gået mere end 5 år siden den sidste revaccination, administreres 0,5 ml tetanustoksoid.
  5. Det fulde immuniseringsforløb med AC for voksne består af to vaccinationer på 0,5 ml hver med et interval på 30-40 dage og revaccination efter 6-12 måneder med samme dosis. Med et forkortet skema inkluderer det fulde immuniseringsforløb en enkelt vaccination mod stivkrampe med tetanustoksoid i en dobbelt dosis (1 ml) og revaccination efter 6-12 måneder med en dosis på 0,5 ml.
  6. To vaccinationer i henhold til standardvaccinationsplanen (for voksne og børn) og én vaccination i henhold til den forkortede vaccinationsplan for voksne.
  7. Til inficerede sår administreres PSCHI eller PSS.
  8. Alle personer, der har modtaget aktiv-passiv profylakse, skal for at fuldføre immuniseringskuren og eliminere behovet for gentagen administration af PSS efter 6-12 måneder, revaccineres med 0,5 ml tetanustoksoid.

Før administration af anti-tetanus serum er en intradermal test med 1:100 fortyndet serum - 0,1 ml (placeret i æsken med lægemidlet - markeret med rødt) obligatorisk. Personer med en positiv hudtest (hævelse og hyperæmi i diameter på 1 cm eller mere) er kontraindiceret fra at modtage anti-tetanus serum. Personer med en negativ test administreres 0,1 ml ufortyndet serum subkutant, og hvis der ikke er nogen reaktion efter 30 minutter, den resterende dosis. En sprøjte med adrenalin bør være klar.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Vaccinationsreaktioner og komplikationer efter stivkrampevaccination

Indgivelse af tetanustoksoid kan forårsage den samme reaktion som ADS (ADS-M). PSCHI er let reaktogen. Umiddelbare allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) er mulige ved indgivelse af anti-tetanus serum - umiddelbart efter indgivelsen eller efter flere timer: tidligt - på 2.-6. dag og sent - på 2. uge og senere (serumsygesyndrom). I betragtning af muligheden for shock hos personer med en negativ hudtest, observeres hver vaccineret person i 1 time. Årlige tetanusvaccinationer, der tidligere blev udført for spejdere i USA før afrejse til lejre, førte til udvikling af brachialis neuritis (den eneste konsekvens af "hyperimmunisering").

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Stivkrampevaccination" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.