Kræftpiller: smertestillende medicin, hormoner.

Kræftpiller er en del af lægemiddelbehandlingen for forskellige onkologiske sygdomme. Lad os se på deres typer, administrationsregler og andre anvendelsesmuligheder.

Forskere fra hele verden arbejder på en løsning på problemet med kræftbehandling. For at gøre dette bruger de medicinsk udstyr af høj kvalitet og moderne teknologier til tidlig opdagelse af onkologi. Valget af behandlingsmetode afhænger helt af tumortypen, dens stadium, patientens alder og generelle helbredstilstand.

Stråle- og radionuklidbehandling, kirurgisk indgreb og selvfølgelig kemoterapi kan anvendes til behandling. Om nødvendigt kombineres disse metoder, hvilket giver en omfattende destruktiv effekt på tumoren. Brug af tabletter udføres kun under lægens tilsyn. Dette skyldes, at lægemiddelbehandling skal ledsages af et særligt regime, vitaminbehandling, diæternæring og overvågning af vitale tegn.

Indikationer Kræftpiller

Forskellige metoder anvendes til behandling af kræft, afhængigt af patologiens sværhedsgrad, men kemoterapi anvendes i næsten alle stadier. Indikationer for dens anvendelse er baseret på resultaterne af tests, der har identificeret kræftceller. Typen af lægemiddel og dets dosering afhænger af sygdommens stadium og dens lokalisering.

Tabletternes hovedopgave er at ødelægge maligne celler. I nogle tilfælde, såsom i de sidste stadier, er det umuligt at ødelægge tumoren fuldstændigt, men det er fuldt ud muligt at stoppe dens reproduktion og vækst. Baseret på dette ordineres medicin for at bremse væksten af tumorceller.

Lad os se på de vigtigste typer lægemidler og indikationer for deres anvendelse:

• Hormonel

Hvis tumoren opstår i reproduktionssystemet, er den i de fleste tilfælde hormonafhængig. Væksten af en sådan neoplasme stimuleres af hormoner: testosteron (hos mænd) og østrogen (hos kvinder). Jo højere niveauet af hormoner er, desto mere alvorlig er sygdommen. Tabletternes opgave er at blokere deres produktion og gradvist reducere niveauet i blodet. Hormonbehandling udføres mod prostatakræft, brystkræft og skjoldbruskkirtelkræft.

• Giftig (fra aggressive former for kræft)

Nogle former for kræft udvikler sig meget hurtigt, for eksempel lungeskader. I dette tilfælde anvendes giftige lægemidler og forbindelser af de mest aktive stoffer for at forhindre metastase. Sådanne patienter får ordineret stærke smertestillende midler.

• Antiviral

Ved behandling af onkologiske sygdomme anvendes immunterapimetoden, som har til formål at øge immunsystemets modstandskraft. Dette skyldes, at nogle former for onkologi udvikler sig under viral påvirkning. For eksempel kan årsagen i tilfælde af livmoderkræft være human papillomavirus.

• Universelle antitumormidler

Dette er en serie af lægemidler, der kan bruges til enhver form for sygdommen. De forstyrrer processen med reproduktion af maligne celler.

• Antitumor-antimetabolitter

De bruges til læsioner i luftvejs- og reproduktionssystemer, fordøjelseskanalen, blod, hud, brystkirtler med metastaser.

Meget ofte diagnosticeres onkologi for sent, når radikale behandlingsmetoder ikke længere kan anvendes. I dette tilfælde bekæmper piller metastaser og lindrer patientens tilstand.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Lægemiddelbehandling mod kræft er et af stadierne i dens komplekse behandling. Til disse formål anvendes antitumor- og immunologiske tabletter, som ødelægger maligne celler og understøtter immunsystemet. Der findes mange kræftmediciner på det farmaceutiske marked. Valget af det passende lægemiddel bør træffes af den behandlende læge. Sygdommens stadium, tumorens lokalisering, patientens alder og kroppens generelle tilstand tages i betragtning.

Navne på kræftpiller

Lad os se på hovednavnene på kræftpiller:

• Hormonelle – blokerer kroppens produktion af hormoner, der nærer tumorvækst. Afhængigt af kræfttypen kan patienterne få ordineret: Taxol, Herceptin, Zoladex, Sinestrol, Thyreokomb, Tamoxifen, Thyroidin og andre.
• Universelle midler mod enhver form for kræft – 5-fluorouracil, Fluorofur, Doxorubicin, forstyrrer reproduktionsprocessen af kræftceller.
• Giftig mod aggressive former for onkologi - Adriamycin, Fluorouracil, Vepesid, Bevacizumab anvendes til tumorer med hurtig vækst.
• Smertestillende midler med narkotiske egenskaber – Promedol, Morfin, Celebrex. Kan kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske smertestillende midler såsom ibuprofen eller indomethacin.
• Cytostatika og cytotoksiner – ordineres til patienter med blodkræft. Cytostatika ødelægger hurtigt tumorceller, men har en række bivirkninger. Cytotoksiner har en mildere virkning, de opløser gradvist kræftceller ved hjælp af enzymer.

Alle ovennævnte midler anvendes kun efter lægens recept. Uafhængig brug af kræftmedicin er kontraindiceret, da der i stedet for den forventede terapeutiske effekt kan opstå en række ukontrollerede bivirkninger.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Thymosin alfa 1

Forskellige lægemidler anvendes til behandling af kræft. Der lægges særlig vægt på immunmodulatorer, der korrigerer immunstatus. Thymosin alfa 1 er inkluderet i denne farmakologiske kategori. Dens effektivitet er baseret på virkningen på lymfocytters og markørers funktionelle aktivitet.

Inducerer markører for modne T-celler i lymfocytter, postdifferentiel aktivitet af induktion af lymfokiner og deres receptorer. Øger T-cellernes funktioner, hvilket øger deres modningshastighed og evnen til at producere cytokiner, interleukin 2, 3, interferon-gamma.

• Indikationer for brug: kronisk viral hepatitis B, kompenseret af leversygdom og viral replikation. Kan anvendes som en del af en kombinationsbehandling til behandling af viral hepatitis C og til behandling af brystkræft.
• Lægemidlet tages i henhold til den af lægen udviklede ordning, derfor er dosering og behandlingsforløb individuelt. Der er ikke identificeret bivirkninger ved Thymosin alpha 1.
• Kontraindiceret til brug i tilfælde af overfølsomhed over for produktets komponenter, til børn under 18 år og immunsuppression. Det anvendes ikke til behandling af gravide kvinder og ordineres med særlig forsigtighed til ældre patienter.

Farmakodynamik

Et lægemiddels effektivitet bestemmes af virkningsmekanismen for de stoffer, der er inkluderet i dets sammensætning. Farmakodynamikken for forskellige typer kræftpiller gør det muligt at undersøge deres virkningsprincip mere detaljeret og lave en prognose for helbredelse:

• Hormonelle midler

Taxol er et biosyntetisk antitumormiddel. Dets virkningsmekanisme er forbundet med stimulering af dannelsen af mikrotubuli af dimere tubulinmolekyler og stabilisering af deres struktur. Dette sker ved at undertrykke depolymerisering og forstyrre cellens miotiske funktioner. De aktive komponenter er effektive mod maligne læsioner i brystkirtlen, testiklerne, lungerne og forskellige typer sarkom.

• Antivirale midler

Isoprinosin er et immunstimulerende middel med antivirale egenskaber. Lægemidlet er et syntetisk derivat af purin. Gendanner lymfocytaktivitet ved immundepression, øger blastogenese, stimulerer ekspressionen af membranreceptorer på T-hjælpere, forhindrer et fald i lymfocytaktivitet. Stimulerer cytotoksiske T-lymfocytter, naturlige dræberceller, T-suppressorer og T-hjælpere, reducerer dannelsen af antiinflammatoriske cytokiner.

Antiviral aktivitet er påvist mod herpes simplex-virus, humant T-cellelymfom type III, cytomegalovirus, poliovirus, influenza A og B samt ECHO-virus. Den antivirale virkning er baseret på hæmning af viralt RNA involveret i viral replikation.

• Cytotoksiner og cytostatika

Melphalan er en af repræsentanterne for denne farmakologiske kategori. Det bruges til behandling af multipelt myelom, ægte polycytæmi, forskellige typer sarkom og neuroblastom. Dets virkning er forbundet med skade på DNA-molekyler og forstyrrelse af dets polymerisering, replikation og dannelse af DNA og RNA med defekter. Dette stopper proteinsyntesen og fører til gradvis død af kræftceller.

Cytotoksicitet er forbundet med blokade af interkæde-tværbindinger i DNA og forstyrrelse af cellulær replikation. Aktive stoffer er aktive mod både inaktive og aktive tumorceller. Stimulerer proliferative processer i væv omkring tumoren, regenererer nervefibre. Forbedrer udskillelsen af kortikosteron og hypofysens follikelstimulerende funktion.

• Giftige lægemidler i aggressiv form

Docetaxel er et plantebaseret taxoid med antitumoraktivitet. Det anvendes mod brystkræft, lungekræft og æggestokkræft. Dets virkningsmekanisme er forbundet med ophobning af tubulin i mikrotubuli, hvilket forhindrer deres henfald og forstyrrer mitosefasen og interfaseprocesserne i tumorceller. Det ophobes i celler og er aktivt mod celler, der producerer store mængder p-glykoprotein.

• Universelle midler (anvendes til alle former for onkologi)

Ftorafur er et lægemiddel til behandling af kræft, hvis virkningsmekanisme er forbundet med forstyrrelse af RNA- og DNA-syntese. Det anvendes til behandling af tyktarmskræft, brystkræft, mavelæsioner, diffus neurodermatitis og kutane lymfomer. Når de aktive komponenter kommer ind i kroppen, omdannes de til 5-fluor-deoxyuridin-5-monofosfat, som trænger ind i tumorceller og ødelægger dem.

[ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetik

Efter oral administration eller administration af et lægemiddel i kroppen, forekommer forskellige kemiske og biologiske processer med det. Farmakokinetikken giver os mulighed for at lære mere om effektiviteten af forskellige typer kræftmedicin.

• Hormonelle lægemidler

Taxol er beregnet til intravenøs administration i en standarddosis på 135-175 mg/m2 i 3-24 timer. Når det fordeles i kroppens væv, falder koncentrationen af paclitaxel i henhold til tofase-kinetik. Med en stigning i dosis bliver farmakokinetikken ikke-lineær, og koncentrationen af det aktive stof i blodplasmaet stiger fra 70% til 81%. Bindingen til blodplasmaproteiner er på 89%.

Lægemidlet metaboliseres i leveren med CYP2C8- og CYP3A4-isoenzymer, hvilket danner metabolitten 6-alpha-hydroxypaclitaxel, 3-para-hydroxypaclitaxel og 6-alpha, 3-para-dihydroxypaclitaxel. Det udskilles uændret i urinen inden for 24 timer.

• Antivirale midler

Isoprinosin absorberes fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Maksimale værdier af den aktive komponent i blodplasmaet opnås inden for 1-2 timer. Det metaboliseres hurtigt og danner to aktive metabolitter. Det udskilles af nyrerne inden for 24-48 timer.

• Cytotoksiner og cytostatika

Melphalan absorberes fra mave-tarmkanalen og passerer gennem leveren. Absorptionshastigheden afhænger af fødeindtagelse. Aktive komponenter fordeles i væv og organer inden for 336 minutter. Den maksimale koncentration i blodplasma opnås inden for 2 timer, biotilgængeligheden er 56-27%. Det udskilles via nyrerne med urin.

• Giftige lægemidler i aggressiv form

Docetaxel har dosisafhængig kinetik, hvor bindingen til plasmaproteiner er 95%. Lægemidlet udskilles i urin og afføring inden for 7 dage efter administration. Farmakokinetikken afhænger ikke af patientens alder og køn. Ved leverdysfunktion falder den samlede clearance med 27%.

• Universelle lægemidler

Ftorafur absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen efter oral administration og kan stadig spores i blodet 24 timer efter en enkelt dosis. Den maksimale koncentration i blodplasmaet opnås inden for 4-6 timer, og biotilgængeligheden er fuldstændig. Det har høj lipofilicitet, men er en vandopløselig forbindelse. Lipofilicitet sikrer hurtig distribution i hele kroppen og passage gennem biologiske membraner. Metaboliseres i leveren og udskilles i afføring og urin.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og indgivelse

For at behandlingen kan være effektiv, er det vigtigt ikke kun at vælge effektive lægemidler, men også at ordinere administrationsmetode og dosering. Kræftpiller kan bruges både som monoterapi og i kombination med andre kemoterapilægemidler med forskellige frigivelsesformer. Det vil sige, at lægen ordinerer injektioner, dråber og lokale midler for at opnå et varigt behandlingsresultat.

Terapien udføres i forløb, hvor antallet og varigheden er individuel for hver patient. De afhænger af kræftstadiet, dens placering og patientens kropstilstand. Dosis bestemmes efter samme princip. I starten ordineres høje doser, som gradvist reduceres til vedligeholdelsesbehandling.

Smertestillende midler mod kræft

Smertefulde fornemmelser ved ondartede sygdomme opstår, når tumoren vokser, og kroppen reagerer på den anvendte behandling. Smertestillende medicin mod kræft ordineres i alle stadier af sygdommen. I dag produceres mange lægemidler for at eliminere smerter af forskellig oprindelse. For at behandlingen kan være effektiv, er det nødvendigt nøjagtigt at bestemme arten og årsagen til ubehaget.

Typer af kræftsmerter efter oprindelse:

1. Visceral – læsioner i maveorganerne. Ubehagelige fornemmelser har ikke en klar lokalisering, men kan defineres som kompression eller udspiling. Smerten er dump eller smertefuld.
2. Somatisk – forekommer i sener, led, kar, ledbånd. Langvarig, dårligt defineret, mat.
3. Psykogene – forekommer uden nogen specifik organisk læsion, derfor er smertestillende midler ineffektive i de fleste tilfælde. Indikerer forstyrrelser i centralnervesystemet, følelsesmæssige oplevelser, stress og selvhypnose forbundet med sygdommen.
4. Neuropatisk – opstår, når centralnervesystemet eller det perifere nervesystem er beskadiget.

Kræftpatienter har meget ofte et kombineret smertesyndrom, som er forbundet med kræftens karakteristika og dens behandling. Behandlingens succes afhænger af følgende faktorer:

• Start behandlingen ved de første tegn på ubehag.
• Tag medicin til tiden for at forudse og forebygge smertefulde fornemmelser.
• Valg af smertestillende middel under hensyntagen til smertesyndromets intensitet og kroppens karakteristika.
• Informering af patienten om virkningerne af de ordinerede lægemidler, en detaljeret plan for deres anvendelse og information om mulige bivirkninger.

Til behandling af smerter forbundet med kræft anvendes en tretrinsbehandling udviklet af Verdenssundhedsorganisationen i 1998:

1. Brug af ikke-narkotiske smertestillende midler og adjuverende lægemidler - disse kan være: Paracetamol, Aspirin, Acetaminophen, Ibuprofen, Naproxen, Diclofenac, Piroxicam, Indomethacin, Lornoxicam. Lægemidlerne stopper milde smerter, og deres anvendelse sammen med narkotiske smertestillende midler er effektiv til alvorlige ubehag. For at lindre smerter forårsaget af tumorvækst anvendes steroider: Prednisolon, Dexamethason, Rofecoxib.
2. Svage opioider, ikke-narkotiske smertestillende midler, adjuverende midler - Kodein, Tramadol - 4-6 gange dagligt, 50-100 mg. En kombination af følgende lægemidler kan anvendes: Kodein, Hydrocodon og Aspirin, dvs. et opioid og et ikke-narkotisk smertestillende middel.
3. Stærke opioider, ikke-narkotiske smertestillende midler, adjuverende medicin – morfin, buprenorfin, oxycodon, alfentanil, metadon, fentanyl, buprenorfin og andre lægemidler, der virker på centralnervesystemet.

Ved stærke smerter skal forbindelsen med sygdommen identificeres. For eksempel ved metastatiske læsioner i meninges, infektiøse processer eller læsioner i indre organer. Til dette formål gennemgår patienten CT, ultralyd, MR og en række andre tests. Efter at have fastslået den sande årsag til den patologiske tilstand, vælger lægen smertestillende medicin.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Brug Kræftpiller under graviditet

Onkologiske sygdomme under graviditet er sjældne. Ifølge medicinsk statistik er der kun 1 sådant tilfælde pr. 1000 graviditeter. Meget ofte er hverken lægen eller patienten sikre på, at behandlingen vil være effektiv, og vigtigst af alt, sikker. Men det er vigtigt at forstå, at kræft meget sjældent påvirker fosteret, på trods af at nogle typer af den spredes gennem moderkagen. Derfor er en kvinde med kræft fuldt ud i stand til at føde et sundt barn.

Behandlingsprocessen er lang og vanskelig. Muligheden for at bruge kræftpiller under graviditet bestemmes af den behandlende læge. Lægernes opgave er at vælge den optimale type terapi med minimal risiko for moder og foster.

Kræftpiller taget af en gravid kvinde kan påvirke fosteret på følgende måder:

• De forårsager udviklingsforstyrrelser og anomalier.
• Føre til fosterets død.
• De ændrer moderkagens funktioner på grund af forsnævring af blodkarrene.
• Forstyrrelse af udvekslingen af ilt og næringsstoffer mellem mor og foster.
• De fremkalder aktiv sammentrækning af livmodermusklerne, hvilket skader fosteret ved at reducere blodforsyningen.

Behandlingstypen afhænger af følgende faktorer: fosterets gestationsalder, neoplasmens type, placering og størrelse, samt patientens krops karakteristika. Dette skyldes, at mange lægemidler og behandlingsmetoder kan skade barnet, især i de første måneder af graviditeten. Derfor udføres behandlingen i de fleste tilfælde i andet og tredje trimester (moderkagen fungerer som en barriere mellem mor og barn og forhindrer medicin i at passere igennem) eller udskydes, indtil barnet er født.

Prognosen for en gravid kvindes helbredelse er i de fleste tilfælde den samme som for ikke-gravide kvinder. Men hvis behandlingen udskydes til efter fødslen, øger dette risikoen for tumorvækst, hvilket forværrer chancerne for helbredelse. Prognosen kan forværres på grund af den store mængde producerede hormoner, hvilket øger risikoen for hormonafhængige former for kræft. Der lægges særlig vægt på valg af lægemidler, da indtagelse af mange lægemidler sætter spørgsmålstegn ved amningsprocessen.

Kontraindikationer

Kræftpiller har, ligesom alle andre lægemidler, kontraindikationer for brug. Lad os overveje de mest almindelige af dem ved hjælp af eksemplet med det universelle antikræftmiddel 5-fluorouracil:

• Intolerance over for det aktive stof og hjælpekomponenter i lægemidlet.
• Graviditet og amning (brug er mulig, når den potentielle fordel for moderen opvejer risiciene for fosteret).
• Lavt antal blodplader og hvide blodlegemer.

Lægemidlet anvendes med særlig forsigtighed i tilfælde af nyre- eller leverinsufficiens, akutte infektiøse læsioner af enhver ætiologi, kakeksi, strålebehandling eller kemoterapi i anamnesen. Samt til behandling af pædiatriske og ældre patienter (for nogle lægemidler er det en absolut kontraindikation).

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Bivirkninger Kræftpiller

Kræftbehandling er ikke kun forbundet med risikoen for død, men også med bivirkningerne af den anvendte medicin. Konservativ terapi, der blev brugt for et par årtier siden, forårsagede alvorlige komplikationer og krævede langvarig rehabilitering. Moderne kræftpiller og andre lægemidler har færre bivirkninger, så de er lettere for patienterne at tolerere.

Lad os overveje de mulige bivirkninger af lægemiddelbehandling til onkologi:

• Kvalme, opkastning, forstoppelse/diarré og andre mave-tarmlidelser opstår på grund af alvorlig forgiftning af kroppen. For at minimere disse symptomer tages kemoterapimedicin samtidig med antiemetika, som lindrer patientens tilstand.
• Reaktioner forårsaget af knoglemarvsdysfunktion – bivirkninger af denne type er de farligste. Dette skyldes, at knoglemarven mætter blodet med røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Cytostatika hæmmer produktionen af disse celler, hvilket forårsager:
• Svaghed og øget træthed – opstår som følge af et fald i antallet af røde blodlegemer.
• Et svækket immunforsvar og hyppige virus- og bakterieinfektioner er resultatet af nedsat lymfocytproduktion.
• Hyppig blødning, subkutan hæmatom - opstår på grund af nedsat blodkoagulation på baggrund af blodplademangel.
• Alopeci - hårtab er kroppens reaktion på giftige stoffer. Dog forårsager ikke alle kemoterapimidler hårtab. Nogle lægemidler reducerer mængden af hår eller udtømmer hårsækkene. Dette symptom er midlertidigt. Det vil sige, at håret vil være fuldstændig genoprettet i løbet af et par måneder.

For at forhindre bivirkninger og minimere deres sværhedsgrad ordineres patienter antivirale lægemidler, kirtelpræparater, vitaminer og mineraler. Overvågning af vitale funktioner er obligatorisk. I særligt alvorlige tilfælde udføres blodtransfusioner for at genoprette dens parametre.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Overdosis

Overtrædelse af medicinske anbefalinger eller betingelser i brugsanvisningen for kræftpiller truer med alvorlige negative reaktioner fra mange organer og systemer. Overdosis manifesterer sig i de fleste tilfælde ved øgede bivirkninger. Patienter oplever følgende symptomer:

• Kvalme, opkastning, diarré.
• Gastrointestinal blødning.
• Smerter i forskellige lokalisationer.
• Hovedpine, svimmelhed og bevidsthedstab.
• Forstyrrelser i det kardiovaskulære og hæmatopoietiske system.
• Stomatitis.
• Sekundære infektioner.
• Forskellige dermatologiske reaktioner og andre symptomer.

For at eliminere dem anvendes en modgift, og hvis den ikke er tilgængelig, er symptomatisk behandling indikeret. I særligt alvorlige tilfælde stoppes brugen af lægemidlet, blodtransfusioner udføres, og vitale funktioner overvåges.

[ 30 ], [ 31 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Meget ofte anvendes en omfattende tilgang til behandling af ondartede sygdomme. Dens mål er en omfattende effekt på tumoren og interaktion med andre lægemidler. Alle lægemidler udvælges af en læge med fokus på deres kompatibilitet og mulige bivirkninger.

• Hormonelle lægemidler

Taxol i kombination med doxorubicin øger dets koncentration, men reducerer clearance af paclitaxel (den aktive komponent i Taxol) med 33%. Ved brug før doxorubicin opstår symptomer på neutropeni og stomatitis. Ved interaktion med ranitidin, cimetidin eller dexamethason observeres ingen forstyrrelser i paclitaxels binding til blodproteiner.

• Antivirale midler

Når isoprinosin anvendes sammen med immunsuppressive midler, falder aktiviteten af førstnævnte. Urikosuriske lægemidler, diuretika og xanthinoxidasehæmmere øger risikoen for at øge urinsyre i blodserumet.

• Cytotoksiner og cytostatika

Melphalan svækker resultaterne af immunisering med inaktiverede vacciner. Strålebehandling, levomycetin, aminazin og myelotoksiske stoffer forårsager trombocytopeni og neutropeni. Når det administreres sammen med cyclosporin, fremkalder det alvorlig nyresvigt.

• Giftige lægemidler i aggressiv form

Docetaxel bør anvendes med forsigtighed sammen med lægemidler, der inducerer, hæmmer eller metaboliseres af cytokrom P450-3A-systemet. Det påvirker ikke virkningen af digitoxin og dets binding til plasmaproteiner. Når det kombineres med doxorubicin, øges docetaxels clearance, men dets effektivitet bevares. Ved interaktion med cisplatin og carboplatin ændres lægemidlernes farmakologiske egenskaber ikke.

• Universelle lægemidler

Fluorofur forstærker, når det interagerer med phenytoin, dets effekt og øger effektiviteten af andre kemoterapilægemidler og strålebehandling. Når det bruges sammen med hæmmere af mikrosomal oxidation i leveren, øges den toksiske virkning af Fluorofur.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Opbevaringsforhold

Kræftmedicin i tabletform skal opbevares i originalemballagen, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Temperaturen skal være mellem 15 °C og 25 °C i henhold til opbevaringsbetingelserne.

Ved brug af injektionsmedicin skal uåbnede hætteglas opbevares i køleskabet. Hvis der opstår sediment under opbevaring, opvarmes hætteglasset til stuetemperatur og rystes for at opløse det, hvilket ikke forringer lægemidlets kvalitet. Hvis hætteglasset forbliver uklart, og der er et uopløseligt sediment, må lægemidlet ikke anvendes. Frysning er kontraindiceret. Fortyndede opløsninger skal anvendes inden for 24 timer fra infusionens tilberedningstidspunkt, mens en temperatur på op til 25 °C opretholdes.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Holdbarhed

Når du bruger medicin, skal du være opmærksom på fremstillingsdatoen. Kræftpiller har forskellige udløbsdatoer, normalt fra 24 til 36 måneder (angivet på lægemidlets emballage). Efter udløbet af den angivne dato er lægemidlet kontraindiceret til brug og skal bortskaffes.

Holdbarheden påvirkes også af opbevaringsforholdene. Hvis tabletterne har ændret farve eller struktur, eller har fået en lugt, skal de smides ud.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

De nyeste lægemidler til kræftbehandling

Medicin og farmakologi står ikke stille, så hvert år udvikles de nyeste lægemidler til kræftbehandling. Dette øger chancerne for at kurere patologien, selv i de mest alvorlige tilfælde. For eksempel tester det schweiziske laboratorium Roche flere moderne lægemidler. En af dem er Avastin - udviklet til behandling af tarm-, bronkial- og brystkræft, Herceptin - brugt til brystkræft og Mabthera - til lymfom. Trods deres effektivitet er lægemidlerne ret dyre.

Lad os se på de nyeste og mest populære lægemidler:

• Herceptin – bruges mod brystkræft. Påvirker tumorens HER2-receptorer og ødelægger hurtigt defekte celler. Forbedrer overlevelseschancerne og har et minimum af bivirkninger.
• Xeloda er et oralt cytostatikum til behandling af brystkræft og kolorektale patologier. Det særlige ved dette lægemiddel er, at det kan anvendes både ambulant og i hjemmet. Lægemidlet har en tumoraktiveret virkningsmekanisme, der sigter mod at ødelægge maligne celler. Det fremmer hurtig reduktion af tumorstørrelse med minimale bivirkninger.
• Tarceva er et lægemiddel, der stabiliserer tumoren. Dets virkning er rettet mod at blokere de receptorer, der er ansvarlige for tumorens vækst. Det har en tabletform, der frigives, og det bruges til forskellige kræftlæsioner i kroppen.
• ZL105 er en uorganisk kemisk forbindelse baseret på iridium. Den forårsager en energiubalance i kræftceller, hvilket forårsager deres ødelæggelse. Lægemidlet er effektivt i behandlingen af melanom, nyrekræft, brystkræft og tyktarmskræft. Det er egnet til patienter med kemoterapiresistente former for onkologi.
• Chlorambucil – dets virkning er rettet mod at forstyrre DNA-replikation og ødelægge maligne celler. Dette sker gennem interaktion med nukleofile centre i DNA og dannelse af kovalente bindinger.
• Temodex – udgivet i 2016, er en mere overkommelig analog af det amerikanske lægemiddel Gliadel. Det produceres i form af en gennemsigtig gel, der påføres det fjernede tumorlag og det omgivende væv. Ifølge eksperimentelle undersøgelser øges den forventede levetid med 1,5 gange.
• Prospidelong – bruges til behandling af abdominale tumorer. Det fås i pulverform, som skal fortyndes i sterilt destilleret vand for at omdanne det til en transparent gel. Produktet påføres tumorstedet, suturer, ligaturer og hud efter fjernelse af lymfeknuder. Ifølge kliniske studier forhindrer det tilbagefald af kræft i 100% af tilfældene efter tidligere tumorfjernelseskirurgi. Serieproduktion af lægemidlet er planlagt til 2017.
• Cisplacel - det særlige ved dette lægemiddel er dets frigivelsesform - en blød strikket serviet lavet af biologisk absorberbar gel med kræfthæmmende egenskaber. Serviet fastgøres til stedet for den fjernede tumor. Det opløses gradvist inden for 20-30 dage, det vil sige, at det giver kontinuerlig kemoterapi. Reducerer risikoen for tilbagefald med 40% og øger levetiden med 60%. Det bruges i neurokirurgi til behandling af tumorer i hjernen, nakken og hovedet.

Trods antallet af effektive lægemidler til behandling af kræft, er den bedste behandling forebyggelse og tidlig diagnose.

Kræftforebyggende piller

Der findes mange metoder til at forebygge kræft. Kræftforebyggende piller er ved første øjekast et ideelt middel til beskyttelse mod ondartede læsioner. Men glem ikke, at ethvert lægemiddel ikke kun medfører fordele, men også skade for kroppen.

En mekanisme til forebyggelse af onkologi er blevet udviklet, som består af følgende faser:

1. Sund livsstil, afskaffelse af dårlige vaner.
2. Rettidig diagnose af præcancerøse tilstande, overvågning af personer i risikozonen.
3. Forebyggelse af tilbagefald af sygdommen og dens metastase.

Af medicin anbefales lægemidler, der fjerner kræftfremkaldende stoffer fra kroppen, dvs. vitaminer. Vitamin C, A og deres derivater bør foretrækkes.

Andre kræftpiller anvendes kun efter lægeordination. Oftest ordineres følgende forebyggende midler til patienter: Terapikar, NovoMin, Unkarin, Nattokinase, Oxin og andre. En omfattende tilgang giver os mulighed for at identificere præcancerøse baggrundsprocesser og dynamisk overvåge patienterne.