Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Syndrom af "morgenlys"
Sidst revideret: 20.11.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Syndrom af "morgenlys" er en meget sjælden, sædvanligvis ensidig sporadisk tilstand. Bilaterale tilfælde af sygdommen (endnu mere sjældne) kan være arvelige.
Symptomer
- Visuel skarphed er normalt meget lav.
- Disken forstørres med tragtformet udgravning.
- Øen af hvidligt glialvæv, som er en vedvarende primær glaslegeme, ligger på bunden af udgravningen.
- Disken er omgivet af en forhøjet chorioretinal ring med en pigmentationsforstyrrelse.
- Blodkarrene kommer ud fra kanten af udgravningen radialt, som "eger i hjulet. Antallet af dem er forøget, og det er svært at skelne arterier fra årer.
Komplikationer: i 30% af tilfældene udvikler serøs retinal detachment.
Systemiske manifestationer
Systemiske manifestationer er sjældne.
Frontonasal dysplasi er vigtigst. Det er præget af et kompleks af misdannelse.
- Anomalier af ansigtsskeletet, herunder hypertelorisme, konkave næsebro, kliplæbe og hård gane.
- Nasal encephalocele, fravær af corpus callosum og hypofyseinsufficiens.
Type II neurofibromatose er sjælden.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?