Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Morning glow-syndromet.
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Morning glory syndrome er en meget sjælden, normalt ensidig, sporadisk tilstand. Bilaterale tilfælde (endnu sjældnere) kan være arvelige.
Symptomer
- Synsskarpheden er normalt meget lav.
- Forstørret skive med tragtformet udgravning.
- En ø af hvidligt glialvæv, som er det persisterende primære glaslegeme, ligger i bunden af udgravningen.
- Disken er omgivet af en hævet chorioretinal ring med nedsat pigmentering.
- Blodkarrene kommer radialt ud fra kanten af udgravningen, som "egerne i et hjul". Deres antal er forøget, og det er vanskeligt at skelne arterier fra vener.
Komplikationer: i 30% af tilfældene udvikles serøs nethindeløsning.
Systemiske manifestationer
Systemiske manifestationer er sjældne.
Frontonasal dysplasi er den vigtigste. Den er karakteriseret ved et kompleks af misdannelser.
- Ansigtsskeletteabnormaliteter, herunder hypertelorisme, konkav næseryg, læbespalte og hård gane.
- Næseencephalocele, fravær af corpus callosum og hypofyseinsufficiens.
Neurofibromatose type II er sjælden.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?