Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Syndaktyli: årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 07.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Syndaktyli er en medfødt misdannelse af hånden, der består af sammenvoksning af to eller flere fingre med en krænkelse af den kosmetiske og funktionelle tilstand. Denne anomali observeres undertiden isoleret, i hvilket tilfælde misdannelsen kan betragtes som en diagnose. I disse tilfælde er fingrene fuldt udviklede, men der er en bløddels- eller knoglesammenvoksning mellem dem. I de fleste tilfælde er syndaktyli et symptom, der ledsager hoveddiagnosen (medfødt ektrosyndaktyli, symbrachydaktyli, spalteåbning, radial og ulnar clubhand, brachioradialis synostose osv.).
ICD-10-kode
Q70 Syndaktyli.
Epidemiologi
Ifølge en række forfattere tegner syndaktyli, enten alene eller i kombination med andre deformiteter, sig for mere end 50% af alle medfødte håndanomalier. Syndaktyli er registreret hos 1 barn ud af 2000-4000 børn. Op til 60% af børn med syndaktyli har samtidig medfødt patologi i bevægeapparatet.
Klassificering af syndaktyli
Medfødt syndaktyli i hånden er karakteriseret ved en række forskellige kliniske manifestationer.
Klassificeringen af denne defekt er baseret på:
- omfanget af fusion;
- type fusion:
- tilstanden af de berørte fingre.
Afhængigt af omfanget og antallet af berørte phalanges opdeles syndaktyli i ufuldstændig og komplet. Ifølge typen af fusion skelnes der mellem bløddels- og knoglesyndaktyli. Afhængigt af de berørte fingres tilstand opdeles syndaktyli i simpel og kompleks. Simple former for syndaktyli i hånden omfatter fusioner af korrekt udviklede fingre uden ledsagende deformationer. Kompleks medfødt syndaktyli i hånden refererer til en patologi, hvor fingerfusioner ledsages af konkrescenser af phalanges (i større eller mindre grad), fleksionskontrakturer, klinodaktyli, torsion eller misdannelser af knogle-artikulært og sene-ligamentapparatet. Ifølge lokaliseringen af fusionen skelnes mellem kompleks syndaktyli af I-II fingre, kompleks syndaktyli af trefalangeale fingre og kompleks total syndaktyli af IV fingre.
Behandling af syndaktyli
Tilstanden af de sammenvoksede fingre bestemmer aldersindikationerne og interventionens art.
Ved simple former for medfødt syndaktyli kan operationen udføres før 1-årsalderen. Under operationen adskilles fingrene ved hjælp af Cronin- eller Bauer-metoden, de interdigitale folder og delvist fingrenes laterale overflader dækkes med afskårne flapper. De resterende sårdefekter på fingrenes laterale overflader erstattes med tykke, delte transplantater fra lår og underarm.
Ved komplekse former for medfødt syndaktyli anbefales behandlingen at starte ved 10-12 måneder for at forhindre progression af eksisterende deformationer og udvikling af sekundære. Hovedprincipperne for kirurgisk behandling af komplekse former for medfødt syndaktyli anses for at være en en-trins korrektion af alle komponenter i deformationen, samtidig med at fusion og fuldstændig udskiftning af sårflader på de adskilte fingre elimineres.
Использованная литература