^

Sundhed

A
A
A

Symptomer og diagnose af malabsorption

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

De indledende stadier af differentialdiagnosen for malabsorptionssyndrom er baseret på vurderingen af afføringens karakter. De fleste sygdomme, der forekommer ved SMA, er karakteriseret ved diarré eller polyfækali. Ved visse sygdomme dominerer vandig afføring (disaccharidasemangel, glukose-galactosemalabsorption, kloriddiarré, VIPom). Steatorrhea forekommer ved cystisk fibrose, abetalipoproteinæmi, cøliaki og ekssudativ enteropati. Ændringer i absorptionen af en række mikroelementer, aminosyrer og vitaminer påvirker ikke afføringens karakter, diarré forekommer ikke, og symptomerne er forbundet med dannelsen af mangeltilstande og kan påvirke funktionen af mange systemer og organer (knogler, lymfevæv, nervevæv, blod, øjne osv.).

Ovenstående forskelle i kliniske symptomer ved malabsorptionssyndrom komplicerer diagnoseprogrammet betydeligt og tvinger brugen af moderne undersøgelsesmetoder. Samtidig bør man ikke glemme de anamnestiske data, herunder barnets ernæringshistorie. Disse oplysninger er vigtige for at vælge en diagnostisk vej og ordinere tilstrækkelig diæt- og lægemiddelbehandling.

Til differentialdiagnostik er det vigtigt at overveje patientens alder og tidspunktet for de første symptomer på sygdommen. I den neonatale periode manifesterer medfødt laktasemangel, alaktasi, sekundær laktasemangel, medfødt glukose-galaktosemalabsorption. Medfødt kloriddiarré, medfødt natriumdiarré, medfødt trypsinogenmangel, primær hypomagnesæmi, medfødt enterokinasemangel, primær immundefekt, enteropatisk akrodermatitis. Komælksprotein- og sojaintolerance, Minkes sygdom. I alderen fra 1 måned til 2 år manifesterer sucrase-, isomaltase-mangel, sekundær disaccharidasemangel, medfødt lipasemangel, pankreasinsufficiens med hæmatologiske forandringer (Shwachman-Diamond syndrom), cøliaki, intestinal lymfangiektasi, galdevejsatresi, neonatal hepatitis, aminosyremalabsorption, medfødt folatmalabsorption, vitamin B12-malabsorption, parasitinfektioner, fødevareallergi og immundefekt. I alderen fra 2 år til puberteten udvikles symptomer på sekundær disaccharidase-mangel, cøliaki, Whipples sygdom, parasitinfektioner, variabel immundefekt og abetalipoproteinæmi.

Forholdet mellem sygdommens manifestation og barnets ernæringsmæssige karakteristika

Manifestation efter administration

Sygdomme

Glutenholdige produkter

Cøliaki

Komælk, mælkeerstatninger

Intolerance over for komælksprotein

Laktoseintolerans

Sukkerholdige produkter

Sukrase-isomaltase-mangel

Forskellige produkter

Fødevareallergi og pseudoallergi

Stop med amning

Dårlig ernæring Enteropatisk akrodermatitis

Forholdet mellem forringelse af afføringen og barnets ernæringsmæssige egenskaber

Fødevarer, der forværrer afføringen

Sygdomme

Mejeriprodukter

Laktasemangel, intolerance over for komælksprotein, glukose-galactosemalabsorption

Produkter, der indeholder sukrose

Sukrase-isomaltase-mangel

Glukose-galactose malabsorption

Produkter, der indeholder glukose og galaktose, men ikke fruktose

Glukose-galactose malabsorption

Produkter, der indeholder stivelse

Stivelsesmalabsorption (forbundet med eksokrin pankreasinsufficiens eller primær eller sekundær parietal fordøjelsesforstyrrelse)

Forskellige produkter

Fødevareallergi og pseudoallergi

Ændring af mængden af introduceret mad

Usund kost

Anomalier i mave-tarmkanalen

Hormonproducerende tumorer

Fed mad

Usund kost

Sygdomme, der fører til eksokrin pankreasinsufficiens

Sygdomme i leveren og galdevejene

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.