^

Sundhed

A
A
A

Symptomer og diagnose af malabsorption

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

De indledende stadier af differentiel diagnose af malabsorptionssyndrom er baseret på evalueringen af afføringens karakter. De fleste sygdomme, der forekommer med SMA, er karakteriseret ved diarré eller polyfekal. Ved visse sygdomme domineret vandig afføring (disaccharidase mangel, glucose-galactose malabsorption, diarre chlorid VIPOM). Steatorrhea forekommer i cystisk fibrose, abetalipoproteinæmi, cøliaki, exudativ enteropati. Absorption ændringer i en række af sporstoffer, aminosyrer, behøver vitaminer ikke påvirke arten af afføring, diarré ikke forekommer, og symptomer er forbundet med dannelsen af mangeltilstande, og kan påvirke funktionen af mange organer og systemer (skelet, lymfe og nervevæv, blod, øjne, etc. ).

Disse forskelle i kliniske symptomer i malabsorptions syndrom komplicerer det diagnostiske program betydeligt, hvilket tvinger anvendelsen af moderne undersøgelsesmetoder. I dette tilfælde bør man ikke glemme anamnestiske data, herunder en fødevarehistorie for barnet, disse oplysninger er vigtige for at vælge en diagnostisk rute og ordinere tilstrækkelig kost- og lægemiddelbehandling.

For differentialdiagnose er det vigtigt at tage hensyn til patientens alder, tidspunktet for begyndelsen af de første symptomer på sygdommen. I den neonatale periode åbenbare medfødt lactasemangel, alaktaziya, sekundær lactasemangel, medfødt glucose-galactose malabsorption. Medfødt chlorid diarré, medfødt natrium diarré, trypsinogen medfødt mangel, primær gipomagnezemiya, medfødt mangel enterokinase primær immundefekt, enteropatisk acrodermatitis. Intolerance over for mælkprotein og soja, Minkes sygdom. I en alder på 1 måned til 2 år åbenbart underskud sucrase, isomaltase, sekundær disaccharidase deficiency, medfødt mangel af lipase, pankreatisk insufficiens med hæmatologiske ændringer (Shvahmana-Diamond syndrom), cøliaki, intestinale lymphangiectasia, atresi, galdevejene, neonatal hepatitis, malabsorption aminosyrer medfødt folat malabsorption, malabsorption af vitamin B12, parasitinfektioner fødevareallergi, immundefekt. I en alder af 2 år før puberteten symptomer sekundær disaccharidase mangel udvikle cøliaki, Whipple sygdom, parasitære infektioner, variabel immundefekt, abetalipoproteinæmi.

Forholdet mellem sygdommens manifestation med karakteren af barnets ernæring

Manifestation efter administration

Sygdom

Glutenholdige produkter

Cøliaki

Kødmælk, mælkeformel

Intolerance over for mælkeproteiner

Lactase insufficiens

Sukkerholdige produkter

Saccharose isomaltase mangel

Forskellige produkter

Fødevareallergi og pseudoallergi

Annuller amning

Inertiel ernæring Enteropatisk acrodermatitis

Forbindelsen mellem forværringen af stolen og barnets spisevaner

Fødevarer fremkaldende afføring forringelse

Sygdom

Mejeriprodukter

Lactaseinsufficiens Intolerance af komælkeproteiner Glucose-galactose malabsorption

Produkter indeholdende saccharose

Saccharose isomaltase mangel

Glucose-galactose malabsorption

Produkter indeholdende glucose og galactose, men ikke fructose

Glucose-galactose malabsorption

Produkter indeholdende stivelse

Malabsorption af stivelse (forbundet med eksokrine pankreatisk insufficiens eller primær eller sekundær forstyrrelse af parietal fordøjelse)

Forskellige produkter

Fødevareallergi og pseudoallergi

Ændring i mængden af indgivet mad

Utilstrækkelig ernæring

GI-anomalier

Hormonproducerende tumorer

Fed mad

Utilstrækkelig ernæring

Sygdomme, der fører til eksokrine bugspytkirtelinsufficiens

Sygdomme i leveren og galdekanalerne

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.