Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Hvordan behandles malabsorption?
Sidst revideret: 06.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Udviklingsmønstrene for den patologiske proces og de vigtigste patologiske symptomer ved forskellige typer malabsorptionssyndrom forårsaget af intolerance over for en fødevarekomponent er ens, og taktikken til behandling af sådanne patienter er stort set uforskellig på grund af den ætiologiske faktor. Den primære behandlingstype for patienter med malabsorptionssyndrom er kostkorrektion og terapeutisk ernæring baseret på identifikation og eliminering af forårsagende næringsstoffer med obligatorisk tilvejebringelse af tilstrækkelig erstatning. En individuel tilgang til udarbejdelsen af en eliminationsdiæt er vigtig.
Det er nødvendigt at tage hensyn til:
- mangelsyndromer, der kræver den hurtigst mulige korrektion;
- graden af hypotrofi og den deraf følgende forringelse af tolerancen over for fødevarestress;
- funktionel tilstand af lever, bugspytkirtel, nyrer, begrænsning af belastningen af protein og fedt;
- høj følsomhed i tarmene hos syge børn over for osmotisk belastning;
- barnets alder;
- appetit og individuel holdning til de tilbudte produkter og retter.
Den anden vigtige komponent i amning af børn med malabsorptionssyndrom er pleje og forebyggelse af sekundære infektiøse komplikationer. Det er nødvendigt at sikre tilstrækkelig overholdelse af behandlingen, hvor moderen til det syge barn bør være involveret i både pleje og fodring - effektiviteten af behandlingen i ambulante omgivelser afhænger af hendes færdigheder og motivation.
Sjældne former for malabsorptionssyndrom forårsaget af medfødte, genetiske defekter i enzymer og/eller transportsystemer, medfødte eller erhvervede morfologiske anomalier i mave-tarmkanalen, kræver specifik terapeutisk og undertiden kirurgisk behandling med inddragelse af højt kvalificerede lægespecialister, undersøgelse og observation på store specialiserede lægecentre.
[ 1 ]