Sincumar

Sincumar er en indirekte antikoagulant, en vitamin K-antagonist. Det forstyrrer syntesen af protrombin (koagulationsfaktor II), proConvertin (koagulationsfaktor VII), faktorer IX og X.

Indikationer Sinkumara

Trombose, thrombophlebitis, thromboemboliske komplikationer af myokardieinfarkt, embolisk slagtilfælde, tromboembolisme af forskellige organer.

I kirurgisk praksis - for at forhindre tromboemboliske komplikationer i den postoperative periode.

Udgivelsesformular

10 stk. - Konturerede cellepakker (5) - kartonpakker.

Farmakodynamik

Den maksimale effekt observeres 24-48 timer efter oral administration. Efter tilbagetrækning af acenocoumarol gendannes det indledende protrombinindhold den 2.-4. Dag.

Farmakokinetik

Når man administreres oralt, har acenocoumarol en høj grad af absorption, _CmaxNås på 1-8 timer, binding til plasmaproteiner er 99%. Kumulerer med gentagen administration.

Penger gennem placentalbarrieren, udskilles med modermælk.

Dosering og indgivelse

Indstillet individuelt afhængigt af indikationer af blodkoagulation. Den 1. behandlingsdag er dosis 8-16 mg/dag, den 2. dag-4-12 mg/dag; På den 3. dag - 6 mg. Vedligeholdelsesdosis (efter protrombinindeksværdien falder til 50%) - 1-6 mg. Frekvens af administration - 1 gang/dag på samme tid.

Brug Sinkumara under graviditet

Kontraindiceret brug under graviditet og under amning.

Kontraindikationer

Hæmoragisk diatese, hypocoagulation, hypoprothrothbinæmi (mindre end 70%), nyresvigt, markeret leverdysfunktion, arteriel hypertension, pericarditis, erosiv og ulcerative læsioner af GI-kanal Eclampsia, præeklampsi, amning, overfølsomhed over for acenocoumarol.

Bivirkninger Sinkumara

Blodkoagulationssystem: blødning, blødninger på huden og slimhinderne (ved grad af faldende sandsynlighed): hæmaturi, blødning fra tandkødet, petechiae, post-traumatisk hæmatom, melena, metrorrhagia, hæmarthrosis, hæmoragisk slagtilfælde; Tilbagetrækningssyndrom - øget risiko for trombose.

Fordøjelsessystem: kvalme, diarré.

Dermatologiske reaktioner: alopecia, hudnekrose.

Allergiske reaktioner: feber, hududslæt.

Andet: hovedpine.

Specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge patientens generelle tilstand og ændringer i blodets koagulationssystem.

Hvis blødning eller blødning forekommer på baggrund af terapi, skal acenocoumarol annulleres.

Brug i leverfunktionsforstyrrelser

Kontraindiceret anvendelse i svær leverdysfunktion.

Brug i nyredysfunktion

Kontraindiceret anvendelse i nyreinsufficiens.

Brug hos ældre patienter

Hos ældre og ældre patienter, især dem med signifikant aterosklerose, skal terapi overvåges hyppigere, og om muligt skal dosis af acenocoumarol reduceres.