Serrata

Serrata indeholder grundstoffet serratiopeptidase, som er et enzym udvundet fra en ikke-patogen tarmmikrobe – Serratia type E15; denne mikroorganisme har proteolytiske egenskaber.

Den specificerede kategori af bakterier kan nedbryde fibrin med bradykinin, såvel som andre inflammatoriske ledere. Sammen med dette har den en antiinflammatorisk og antiødematøs effekt og udviser en smertestillende effekt - frigivelse af smertestillende aminer fra betændt væv.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Serrata

Lægemidlets alsidige medicinske aktivitet fører til dets anvendelse i en række forskellige sygdomme fra forskellige områder af medicin.

Kirurgi og traumatologi: frakturer med dislokationer, forstuvninger af ledbånd og andre skader. Derudover hævelse af forskellig oprindelse (også efter operationer). Som et forebyggende element bruges det til at forhindre afstødning af et transplanteret organ.

Dermatologi: akutte dermatoser, der opstår med udvikling af smerte.

Plastikkirurgi: styrkelse af mikrocirkulationen for at forhindre transplantatafstødning samt reduktion af hævelse efter operationer.

ØNH-organer: mellemørebetændelse med bihulebetændelse og andre inflammatoriske sygdomme (herunder urinvejsinfektion), hvor der observeres øget slimdannelse og problemer med sputumudskillelse. Derudover bruges det til at forbedre absorptionen af antibiotika.

Gynækologi: eliminering af hævelse af brystkirtlerne, som forekommer på grund af forskellige patologier, og samtidig øger resorptionshastigheden af hæmatomer (for eksempel i tilfælde af mastitis).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i enterisk overtrukne tabletter – 10, 30 eller 100 stk. pr. pakke.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamik

Serrata udviser en høj grad af penetration i områder, der er berørt af inflammation, og samtidig lyserer det nekrotisk væv med dets metaboliske elementer, reducerer hyperæmi og fungerer som en katalysator for absorptionen og aktiviteten af antibiotika. Derudover hjælper lægemidlet med at flydendegøre nasale sekreter og reducerer spyttets viskositet, hvilket letter processen med deres eliminering.

Serratiopeptidase skaber sammen med blod α-2-makroglobuliner et aktivt kompleks i forholdet 1:1, hvorved enzymets antigenicitet maskeres uden at miste dets terapeutiske effekt. Efterfølgende falder serratiopeptidaseværdierne i blodet, fordi enzymet i inflammationszonen omdannes til ekssudat.

Nedbrydningen af histamin og serotonin med bradykinin fører til et fald i kapillærudvidelsen og styrker kapillærernes styrke. Lægemidlet undertrykker elementer, der blokerer plasmin, hvilket fører til en forbedring af dets fibrinolytiske effekt. Reduktion af ødem og svækkelse af mikrocirkulationen hjælper med at forbedre processen med sputumudskillelse.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetik

Den aktive komponent og yderligere elementer i lægemidlet er dækket af et specielt enterisk overtræk, som forhindrer nedbrydning af tabletterne i maven. Som følge heraf sker absorptionen i tarmen. I blodplasmaet registreres Cmax-indikatoren 1 time efter brug. En lille del af lægemidlet udskilles i urinen.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering og indgivelse

Tabletterne skal tages oralt - 30 mg af lægemidlet dagligt (1 tablet indeholdende 10 mg af det aktive stof, 3 gange dagligt). Fødeindtagelse påvirker ikke lægemidlets absorption og terapeutiske virkning. Tabletten synkes hel uden at tygges (for ikke at beskadige dens enteriske coating) og skylles ned med almindeligt vand.

Forskellige patologier og deres varierende intensitetsgrad kan kræve en ændring i den daglige dosis af medicinen. Den minimale effektive dosis samt brugsvarigheden bør vælges af den behandlende læge under hensyntagen til det kliniske billede, der observeres hos patienten.

Brug Serrata under graviditet

Under graviditet eller amning kan Serrata kun ordineres i særlige tilfælde.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• alvorlig overfølsomhed forbundet med serratiopeptidase eller andre komponenter i lægemidlet;
• smertefulde tilstande, hvor blodets koagulationsevne er nedsat, og sandsynligheden for blødning øges.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Bivirkninger Serrata

Brug af Serrata kan lejlighedsvis forårsage mave-tarmsmerter, kvalme, tarmbesvær og opkastning.

Personer, der er tilbøjelige til blødninger, kan opleve øget næseblod eller blod i deres sputum.

Der er også rapporter om udvikling af tegn på allergi - i form af udslæt på epidermis, kløe og nældefeber.

[ 23 ], [ 24 ]

Overdosis

For meget Serrata kan forårsage en forværring af de negative symptomer og (nogle gange) indre blødninger.

Det er nødvendigt at ophøre med at bruge lægemidlet og udføre de nødvendige symptomatiske procedurer.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Det har vist sig, at antikoagulantias medicinske aktivitet forstærkes i kombination med Serrata. Hvis der er behov for samtidig brug af andre lægemidler, bør patienten være under opsyn af erfarne læger, som om nødvendigt vil justere dosis af antikoagulantia.

[ 28 ], [ 29 ]

Opbevaringsforhold

Serrata bør opbevares ved temperaturer på højst 25 °C.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Holdbarhed

Serrata kan bruges i en periode på 24 måneder fra lægemidlets fremstillingsdato.

[ 33 ], [ 34 ]

Ansøgning til børn

Det er forbudt at bruge medicinen i pædiatri (under 18 år), fordi dens virkning på barnets krop ikke er fuldt ud fastlagt.

[ 35 ], [ 36 ]

Analoger

Analoger af lægemidlet er Movinaza og Fibrinase.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Anmeldelser

Serrata får gode anmeldelser fra patienter, der har brugt lægemidlet til kirurgiske, gynækologiske, traumatologiske og inflammatoriske tilstande - det virkede ofte ret effektivt. Brug i kombination med antibiotika gør det muligt at forkorte sygdomsperioden og fremskynde processerne med at svække patologiens manifestationer, hvilket også rapporteres i kommentarerne på foraene.

[ 42 ], [ 43 ]