Salibroksol

Mucolytisk lægemiddel Salbroxolum (Salbroxolum) produceres på det farmakologiske marked af det ukrainske forsknings- og produktionscenter "Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant". Det blev udviklet målrettet til anvendelse i protokoller til behandling af lungepatienter. 

Ved forkølelse og infektionssygdomme møder en person konstant, især de aktiveres i foråret - efteråret. Men hvis en person blev ramt ikke almindelig forkølelse, og symptomer tegn på en tung nederlag i åndedrætsorganerne, der påvirker bronkierne, så kom til støtten er effektiv som medicin Salbroksol have bronkodilatoriske og mucolytiske egenskaber. Det er kun nødvendigt at huske én ting - at engagere sig i selvmedicinering: Uafhængigt at foretage diagnosen og at tildele præparater, bør ikke være. Udnævnelsen skal foretages af en specialist og først efter en generel undersøgelse af patientens krop og modtagelsen af testens resultater. Først da kan vi forvente et hurtigt og effektivt resultat af at stoppe sygdommen.

 

Indikationer Salibroksol

Inden dette lægemiddel udpeges, skal den behandlende læge grundigt kende indikationerne for Salbroxol, og de er ikke så mange. Denne medicin er udviklet til målrettet handling og er ikke systemisk.

Det anvendes til behandling af sådanne sygdomme:

1. Bronkitis (en smitsom sygdom i bronkialslimhinden) er kronisk, afvejet af obstruktionsfaktorer (tilstopning af luftpassager).
2. Bronchial astma er en kronisk tilbagevendende inflammatorisk sygdom i åndedrætssystemet.
3. Emphysema af lungerne er en patologisk ændring i lungevævet, der er kendetegnet ved dets øgede luftighed.

[1], [2], [3], [4],

Udgivelsesformular

Dette lægemiddel er præsenteret af producenten på det farmakologiske marked i form af tabletter - dette er den eneste form for frigivelse af Salbroxol. Men tabletterne er arrangeret i ti enheder på en plade. Kartonemballage kan indeholde en, to og fire dusin stykker repræsenteret henholdsvis en, to og fire plader i en karton.

En enhed af lægemidlet indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid - en aktiv kemisk forbindelse og 4 mg salbutamolsulfat. Disse er hovedelementerne i stoffet. De ledsages af flere andre ekstra stoffer.

Farmakodynamik

Hver af de to hovedkomponenter af det pågældende lægemiddel, som farmakologisk komplementerer og forbedrer hinandens virkning, har deres terapeutiske karakteristika, når de kombineres, og farmakodynamikken af Salbroxol opnås. For at forstå hvilke egenskaber et lægemiddel besidder, vil vi særskilt overveje egenskaberne ved hver af hovedkomponenterne.

Ambroxol hydrochlorid, når det kommer ind i patientens krop, viser sekretoriske egenskaber. Direkte påvirkning af slim og serøse komponenter, ændrer deres forhold, det giver dig mulighed for at bringe sammensætningen af bronchial slim tilbage til normal. Denne komponent aktiverer de funktionelle egenskaber ved "liv" af slimhindebetænders serøse celler, der er placeret i bronchens strukturvægge. Ambroxol fortynder kumulativ sputum i bronchi, hvilket gør det lettere at fjerne dem fra det berørte organ. Denne kemiske forbindelse gør det muligt at reducere mængderne af mucopolysaccharidfibre, hvilket øger deres fragmentering. 

På grund af det faktum, at ambroxol aktivt påvirker øjenlidsudvæksten af det cilierede epitel, er det muligt at opnå en effektiv mukociliær transport af patologisk sputum. Ambroxolhydrochlorid viser antioxidantegenskaber og stimulerer syntese af fosfopipider med overfladeaktive midler.

Salbroxols anden aktive kemikalie er salbutamol, som virker ret selektivt og er agonist for nogle receptorer. Det vil sige, når det interagerer med beta2-adrenoreceptorer, ændrer det deres tilstand, hvilket fører til et biologisk respons. Denne egenskab gør det muligt at forhindre indtrængen af et krampaktigt angreb, og dermed følger det lumenens vækst i bronkialorganet. Denne effekt opnås på grund af et fald i excitationen af det glatte muskellag, som er den strukturelle bestanddel af bronchi.

Denne kemiske forbindelse tillader at forøge den stabile tilstand af mastceller og basofiler. Salbutamol blokkerer effektivt væksten af histaminstrukturer, hvilket forhindrer udviklingen af patologiske faktorer, der forstærkes af histaminens virkning, for eksempel bronkospasme. Sammenlignet med de resterende beta 2-adrenomimetika observerede salbutamols egenskaber en reduceret virkning på myokardiet. Denne kendsgerning gælder både for kronotropiske og inotropiske aspekter af indflydelse.

Som følge af det foregående betragtes Salbroxol som et komplekst lægemiddel til bronkodilaterende og mucolytisk virkning.

De vigtigste egenskaber ved det komplette præparat omfatter normalisering af de sekretoriske egenskaber ved bronkialslim, forebyggelse af bronchospasme, såvel som forbedring af udskillelsesfremgangsmåden fra bronchi, spyt der akkumuleres i dem. Dette gælder især for syge mennesker, hvis sygdom er belastet af fænomenerne obstruktion.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Medicinen kommer ind i patientens krop mundtligt (gennem munden). De vigtigste komponenter i salbutamol og ambroxol har et højt absorberende niveau. Absorptionsprocessen fremstilles af mucosa i mavetarmkanalen.

Efter at have taget medicinen, kan du efter en halv time allerede observere den terapeutiske effekt, som afhænger af patientens individuelle egenskaber, varer fra seks til tolv timer. Salbutamol, som ambroxol, metaboliseres i patientens krop. Den niende del af ambroxol udnyttes af patientens krop gennem nyrerne sammen med urin i form af metabolitter, og den resterende del er udskillelsen i uændret form.

Biotilgængeligheden af ambroxolhydrochlorid nærmer sig 30 procent. Denne indikator skyldes syndromet af "første penetration" gennem leveren.

Ambroxol viser høj sammenhæng med plasmaproteinstrukturer. Denne egenskab er tæt på 85%. I salbutamol er denne indikator meget lavere, og biotilgængeligheden er fra 40 til 50%.

Farmakokinetik Salbroxol viser et højt penetrationsniveau for aktive stoffer gennem hæmatoplacentalbarrieren. Halveringstiden (T1 / 2) af det pågældende lægemiddel er i gennemsnit seks timer. 

Dosering og indgivelse

Selvmedicin bør ikke ordineres. Ved sygdommens første tegn er det nødvendigt at aftale en høring med en læge - en otolaryngolog eller, hvis patienten er i alvorlig henseende, ringe til en læge hjemme. Kun en specialist er i stand til at vurdere situationen hensigtsmæssigt og nedskrive en effektiv anvendelsesmåde og dosis af lægemidlet, hvilket giver mulighed for at opnå maksimal terapeutisk effektivitet i et specifikt mønster af sygdommen.

Salbroxol er udviklet af producenten til oral administration. For at få den maksimale effektivitet af lægemiddelterapi anbefales det, at farmakologer spredes tidspunktet for lægemiddeladministration og indtagelse af mad. Intervallet mellem procedurerne for lægemiddeladministration bør holdes nøje og ikke reduceres til mindre end seks timer.

Varigheden af det terapeutiske forløb såvel som mængden af det indgivne lægemiddel bestemmes af behandlingslægen specifikt for hver patient.
Den anbefalede mængde Salbroxol til voksne patienter og unge børn er normalt en tablet taget tre til fire gange i løbet af dagen.

Ifølge medicinske indikatorer kan en voksen patient med en alvorlig sygdom modtage en enkelt dosis to gange og blive bragt til to tabletter administreret tre til fire gange om dagen.

Den maksimale daglige tilladte mængde medicin taget til en voksen patient er otte tabletter.

Hvis patienten under behandlingen begynder at lægge mærke til fremkomsten af uønskede sidesymptomer, kan dosis af lægemidlet Salbroxol reduceres med halvdelen og tage halvdelen af tabletten fire gange i løbet af dagen.
 

[14]

Brug Salibroksol under graviditet

De ovennævnte farmakodynamiske karakteristika for mucolytisk lægemiddel viser høj permeabilitet gennem gematoplatsentarny barriere, hvilket indikerer en stor mulighed for aktive principper udskilles i modermælk og frugt forsyningssystemet af en kvinde, der løber medicinsk behandling med lægemidlet på et tidspunkt, hvor hun bærer sit barn .

På baggrund af ovenstående kan det konstateres, at brugen af Salbroxol under graviditeten (i første trimester) er strengt kontraindiceret. Dette er den mest afgørende periode af graviditeten, når barnets organer danner, og enhver forstyrrelse kan føre til "crash program" dannelse, som er fyldt med barnets handicap, eller endda hans død.

I anden og tredje trimester er Salbroxol tilladt til optagelse af en gravid kvinde, men kun i tilfælde af høj terapeutisk nødvendighed, og kun under streng behandling af behandlende læge.

Hvis en kvinde i den fødedygtige alder er syg, og der var behov for at behandle Salbroxen terapeutisk, er det foreløbigt at udelukke graviditet. Hvis graviditeten kun er planlagt, så skal behandlingsperioden udskydes, indtil kvinden fuldt ud er kommet, eller finde en erstatning for stoffet som en af analogerne.

Hvis det er nødvendigt for at eliminere problemet med dette lægemiddel under amning, er det nødvendigt at rejse spørgsmålet om at forstyrre fodring af nyfødte med modermælk. 

Kontraindikationer

Uanset hvor let og tæt på naturlige præparater den pågældende medicin er, har den også sine begrænsninger i udnævnelsen. Kontraindikationer til brugen af Salbroxol er få, men de er stadig tilgængelige:

1. Dette slimhinde er ikke ordineret til patienter, der har en historie med øget intolerance over for ambroxol og / eller salbutamol.
2. Diabetes mellitus.
3. Kontraindikation mod optagelse er galactosemia (en arvelig sygdom, som er baseret på en metabolisk lidelse i vejen for galactose-transformation til glukose).
4. Akut kongestiv hjertesvigt, eller hjertesygdomme af forskellige genese og grad af skade.
5.  Lactase insufficiens.
6. Arteriel hypertension.
7. Syndrom af malabsorption af glucose-galactose - når glucose og galactose ikke absorberes.
8. Myokarditis er en inflammatorisk læsion i myokardiet forårsaget af infektiøse, toksiske eller allergiske virkninger.
9. Takyarytmi - øget hjertefrekvens og hjerterytmeforstyrrelse.
10. Ulcerøse og erosive læsioner af slimhinden i duodenum og maven.
11. Thyrotoxicosis - produktion af for store mængder af skjoldbruskkirtelhormoner.
12. Hyperthyroidisme er en øget mængde af skjoldbruskkirtelhormoner.
13. Glaukom - Optologiens optologi.
14. Hvis patienten allerede modtager en af præparaterne af gruppen af beta-blokkere.
15. Den første trimester af graviditeten.
16. Laktationstid.
17. Børnenes alder, der endnu ikke er 12 år.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved ordination og valg af dosis af Salbroxol, hvis patienten har en historie med nyre- og / eller leverproblemer.

Når behandling med denne medicin ikke anbefales at sidde bag køretøjets hjul og være mere forsigtig, når du arbejder på usikre bevægelsesmekanismer.

[9], [10], [11], [12]

Bivirkninger Salibroksol

Det pågældende lægemiddel tolereres relativt let af patientens krop, men der er stadig tilfælde, hvor bivirkninger af Salbroxol på grund af virkningen af de aktive komponenter i lægemidlet manifesteres.

Sådan symptomatologi kan være:

1. Tremor i øvre og nedre ekstremiteter.
2. Udvidelse af perifere fartøjer. Dette symptom er i det væsentlige ikke manifesteret konstant, og når det sker, er der ikke behov for at annullere medicinen taget.
3. Manifestationer af allergi symptomer: kløe, elveblest, hyperemi i huden og andre.
4. Smerte-symptomatologi lokaliseret i hovedregionen som en reaktion af centralnervesystemet til virkningen af lægemidlet.
5. Svimmelhed.
6. Forværring af tilstanden og fald i kroppens generelle tone.
7. Patienten har et øget arbejde i svedkirtlerne.
8. Svaghed og kvalme.
9. Gastralgi - smerter i maven, der har karakter af sammentrækninger og forekommer både i fordøjelsessystemernes patologi og med vegetabilske neuroser.
10. Et kraftigt fald i antallet af blodtryk. Denne situation kan føre til arteriel sammenbrud.
11. Paradoksal bronkospasme.
12. Forhøjede blodglukoseniveauer.
13. Konvulsioner og opkastning.
14. Hjertebanken.
15. Rytmen af hjerteslag slog fejl.
16. En følelse af fylde i maven.
17. Nedsat appetit.
18. Problemer med afføring.
19. Quinckes ødem er sjældent i sjældne tilfælde.
20. Problemer med vandladning.
21. Der er isolerede tilfælde, hvor en person, der tager Salbroxol, udviklede hypokalæmi (et patologisk lavt niveau af kalium i blodet).

Hvis et eller flere symptomer fremgår af listen ovenfor, skal du informere din læge. Behandling af disse manifestationer er rent symptomatisk.
 

[13]

Overdosis

Når du udnævner en læge til en medicin, skal du meget omhyggeligt følge henstillingerne til ham ved hans optagelse eller følge de instruktioner, der er vedlagt medicinen, nøje. Ellers kan en overdosis af de aktive bestanddele af lægemidlet opnås.

Symptomatisk overdreven kumulation af lægemidlet kan være:

1. Arytmi.
2. Høj puls.
3. Tremor i øvre og nedre ekstremiteter.
4. Smerte symptomatologi fremgår af brystbenet.

Hvis der ikke på nuværende tidspunkt træffes passende foranstaltninger, kan en yderligere stigning i dosering fremkalde:

1. Udseende af anfald.
2. Problemer med søvn.
3. Et kraftigt fald i blodtrykket, op til etablering af sammenfaldende symptomer.
4. Edema af Quincke.

Hvis symptomerne beskrevet ovenfor vises, skal patienten straks vaskes med maven. Det anbefales at straks søge hjælp fra en kvalificeret specialist (ring en ambulance). Ved stærkt udtrykte tegn på forgiftning vil medicinsk arbejdstager højst sandsynligt komme ind på offeret til gruppen af cardioselektive beta 1-adrenoblokere.

[15], [16], [17], [18], [19]

Interaktioner med andre lægemidler

Før man samtidig udpeger flere lægemidler samtidig, er det nødvendigt at kende deres indbyrdes indflydelse på hinanden og deres fælles virkning på patientens krop. Interaktioner Salbroxol med andre lægemidler under visse forhold kan forårsage uoprettelig skade på menneskekroppen.

Det er strengt forbudt at tage Salbroxol med stoffer der tilhører gruppen af lægemidler af beta-blokkere. Det anbefales ikke at lægemidlet tages sammen med lægemidler, hvis farmakodynamik er rettet mod at standse hosteangreb. For eksempel omfatter sådanne glaucin, libexin, codein og andre.

I kombination med indførelsen af antimikrobielle stoffer fremkalder ambroxol en stigning i koncentrationen af antimikrobielle stoffer i den bronkiale sekretion.

Hvis behandlingsprotokollen indeholder M-holinoblokatorisk, øger deres fælles administration med Salbroxol signifikant de farmakologiske egenskaber af sidstnævnte. Et lignende resultat opnås med tandem med theophyllin. Denne kombination kan imidlertid fremkalde en krænkelse i hjerteets arbejde - øge hyppigheden af dens sammentrækninger samt øge risikoen for at få supraventriculære ekstra syrer.

Det er muligt at observere udviklingen af hypokalæmi i tandem arbejde af komponenterne i Salbroxol og diuretika.

Glukokortikosteroider øger beta-adrenoceptorernes reaktion på de aktive stoffer i det pågældende lægemiddel. En stigning i sandsynligheden for progressiv udvikling af hypokalæmi med tandemkombination af det pågældende lægemiddel med glukokortikosteroidlægemidler blev noteret. Det samme resultat kan forventes ved parallel introduktion af Salbroxol og hjerte glycosider, som er xanthinderivater.

Når en kombination af et slimemiddel med monoaminoxidasehæmmere er etableret, styrkes de farmakologiske egenskaber ved salbutamol. Denne tandem øger også sandsynligheden for at udvikle ortostatisk hypotension. Og i nogle tilfælde kan det provokere en sammenfaldende tilstand i patienten.
 

[20], [21]

Opbevaringsforhold

Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at læse de anbefalinger, der beskriver opbevaringsbetingelserne for Salbroxol i et hjemmemiljø. Afhængigt af hvor præcist disse forskrifter udføres, vil graden af lægemidlets virkning også afhænge af hele den farmakologiske periode, hvor den anvendes.

Der er flere sådanne anbefalinger:

1. Opbevar medicinen på et køligt sted, hvor rumtemperaturen ikke overstiger + 25 ° C.
2. Værelset, hvor Salbroxol er opbevaret, skal have lav luftfugtighed.
3. Det skal være placeret på et sted, der ikke er tilgængeligt for direkte sollys.
4. Lægemidlet bør ikke være tilgængeligt for små børn.

Holdbarhed

Når du køber medicin, skal du være opmærksom på udløbsdatoen. Obligatorisk på lægemidlets emballage afspejles, både produktionsdato og anbefalet tidspunkt for optagelsens udløb. For Salbroxol er den effektive arbejdsperiode tre år. Hvis slutdatoen på brugen på pakningen allerede er bestået, anbefales det ikke at bruge et sådant lægemiddel til videre brug.