Salazopirin EN-TABS

Salazopyrin EN-TABS er et bakteriostatisk antiinflammatorisk lægemiddel af sulfanilamidgruppen, det er en analog af sådanne lægemidler som sulfasalazin, CAS. 500, salazosulfapyridin, sulfasalazin-EN, enterisk 500. Den aktive bestanddel er sulfasalazin.

[1]

Indikationer Salazopirin EN-TABS

I klinisk terapi Salazopyrin DA-Tubbs anvendes til inflammatoriske tarmsygdomme forårsaget af opportunistiske patogener: granulomatøs colitis (Crohns sygdom) i det aktive stadium, colitis ulcerosa, betændelse af slimhinden i endetarmen (ulcerøs proctitis).

Lægemidlet anvendes til reumatologi - til behandling af rheumatoid arthritis hos voksne og inflammatoriske leddsygdomme hos børn under 16 år (juvenil reumatoid arthritis).

[2]

Udgivelsesformular

Formen af dette lægemiddel - tabletter med enterisk opløselig belægning (100 stk. Pr. Flaske); Den aktive bestanddel i en tablet er 500 mg.

[3], [4]

Farmakodynamik

Indtastning af tarmen, det aktive stof i Salazopyrin EN-TABS sulfasalazin opdeles i sulfapyridin (80%) og 5-aminosalicylat (5-ASA, mesalazin). Den antimikrobielle virkning af sulfapyridin skyldes dets evne til at trænge ind i tarmvævene, for at akkumulere der og for at undertrykke syntese af folinsyresalte i cellerne af patogene mikroorganismer. Den aktive bestanddel af præparatet forhindrer også oxidation af enzymet lipoxygenase af umættede fedtsyrer i cellerne i det inflammatoriske fokus. En overtrædelse af den cellulære metabolisme af bakterier og mikrober fører således til deres død.

Dårlig absorberet 5-ASA har sin lokale antiinflammatoriske virkning på grund af det fælles for alle salicylater undertrykkelse af produktionen af prostaglandiner - hormonlignende stoffer, der regulerer cellemetabolismen. Som følge af denne biokemiske proces falder intensiteten af inflammatoriske fænomener.

[5], [6]

Farmakokinetik

Absorption af Salazopyrin EN-TABS sker hurtigt: næsten 25% af lægemidlet absorberes i det øvre GI-område. På samme tid, under cyklisk omsætning af galdesyrer i fordøjelseskanalerne, returneres halvdelen af den taget medicin til tarmene. Så op til tyktarmen når over 90% af dosis. I den systemiske blodstrøm indtages op til 10% af det aktive stof.

Salazopyrin EN-TABS oxideres delvist i leveren, den vigtigste metode til udskillelse af metabolitter er gennem urinsystemet. Uoxideret sulfasalazin binder til plasmaproteiner, hvor maksimal koncentration nås efter 12 timer efter indtagelse. Det fuldstændige fravær af Salazopyrin i blodserumet observeres kun tre dage efter seponering af lægemidlet.

20% 5-ASA udskilles fra kroppen med urin, resten bevares i tyktarmen, og udskilles derefter uændret og delvist i form af en metabolit.

[7]

Dosering og indgivelse

Dosering og indgift af Salazopyrin EN-TABS bestemmes og ordineres af lægen - afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle egenskaber.

Ved akut inflammatoriske tarmsygdomme voksen stigende anvendt dosisregime: 500 mg 4 gange på den første dag, og 1 g 4 gange - på den anden dag, 1,5-2 g 4 gange om dagen - det tredje til niende dag. Tabletter er fulde i deres helhed efter at have spist.

I perioden med tegn på akut ulcerativ colitis tages Salazopyrin EN-TABS tre gange dagligt af en pille (500 mg) - før lægemidlet trækkes tilbage af lægen.

Børn under 7 år tager denne medicin 250 mg tre gange om dagen, de ældre 500 mg hver.

Ved rheumatoid arthritis og tidligere langtidsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler Salazopyrin-DA-Tubbs administreret i en dosis på første uge - 1 tablet om dagen, den anden uge - 1 tablet to gange dagligt, og så videre, indtil den daglige indtagelse af lægemidlet ikke steg .. 4 gange på en tablet.

Ved ungdomsrheumatoid arthritis er den daglige dosis for børn 30-50 mg pr. Kg legemsvægt (i 4 opdelte doser). Den maksimale daglige indtagelse i barndommen er 2000 mg.

Brug Salazopirin EN-TABS under graviditet

Den negative virkning af lægemidlet i strid med fosterudviklingen er ikke klarlagt, men brugen af Salazopyrin DA-Tubbs under graviditet er kun mulig på vidneudsagn fra en læge, fordi stoffet sænker niveauet af folinsyre absorption. Stoffer af lægemidlet indtræder i modermælken, derfor bør amning undergives under behandlingen under amning.

Kontraindikationer

Salazopyrin DA-Tubbs kontraindiceret påført i nærvær af blodsygdomme, leverdysfunktion og genetisk leversygdom (porfyri), med svær renal dysfunktion, samt øget følsomhed over for sulfonamider og salicylater. Lægemidlet er ikke vant til at behandle børn under 6 år.

[8],

Bivirkninger Salazopirin EN-TABS

Listen over mulige bivirkninger af dette stof omfatter: mavebesvær, kvalme, mavesmerter, opkastning, nefrotisk syndrom, svimmelhed, hovedpine, ringen for ørerne, ændring i smag, stomatitis, hoste, overbelastning af slimhinder og sclera af øjeæblet, søvnløshed .

[9], [10]

Overdosis

Overdosering Salazopyrin DA-Tubbs udtrykt som kvalme, opkastning, smerter i bughulen og behandles symptomatisk - gastrisk lavage, urin podshelachivaniem til pH 7,8-8,5; i tilfælde af alvorlig overdosering - afgiftningsterapi i form af tvungen diurese.

[11], [12]

Interaktioner med andre lægemidler

Samtidig modtagelse Salazopyrin DA-Tubbs med lægemidler, der forebygger dannelsen af blodpropper (antikoagulantia), samt orale hypoglykæmiske antidiabetika (sulfonylurinstoffer) forstærker deres virkning.

Den terapeutiske virkning af Salazopyrin EN-TABS formindskes ved samtidig anvendelse af dets lægemiddelgruppe af antibiotika, der hæmmer tarmens flora op til dysbiose.

Opbevaringsforhold

Opbevaringskrav til præparatet - ved temperaturer op til + 25 ° C uden for børns rækkevidde.

[13], [14],

Holdbarhed

Holdbarhed er angivet af producenten på pakningen, efter udløbet skal Salazopyrin EN-TABS ikke anvendes.

[15], [16]