Nye publikationer
Medicin
Riboxin
Sidst revideret: 07.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Riboxin er et anabolsk lægemiddel med antihypoxiske og antiarytmiske virkninger.
Indikationer Riboxin
Kompleks behandling af iskæmisk hjertesygdom (tilstand efter myokardieinfarkt, angina pectoris), hjerterytmeforstyrrelser, forgiftning med hjerteglykosider, behandling af kardiomyopatier af forskellige geneser, myokardiodystrofi (på baggrund af kraftig fysisk anstrengelse, infektiøs og endokrin genese), myokarditis; leversygdomme (hepatitis, cirrose, fedtlever dystrofi); urokoproporfyri.
Udgivelsesformular
Coatede tabletter.
Grundlæggende fysisk-kemiske egenskaber: gulfarvede, overtrukne tabletter med bikonveks overflade. To lag er synlige på tværsnittet.
Farmakodynamik
Det er en forløber for ATP, deltager direkte i glukosemetabolisme og bidrager til aktivering af metabolisme under hypoxi og i fravær af ATP. Lægemidlet aktiverer pyrodruesyremetabolisme for at sikre den normale proces med vævsrespiration og bidrager også til aktiveringen af xanthin-dehydrogenase. Riboxin har en positiv effekt på myokardiemetabolisme, øger især cellernes energibalance, stimulerer syntesen af nukleotider, øger aktiviteten af en række enzymer i Krebs-cyklussen. Lægemidlet normaliserer myokardiets kontraktile aktivitet og fremmer mere fuldstændig afslapning af myokardiet i diastole på grund af evnen til at binde calciumioner, der kom ind i cellerne under excitation, aktiverer vævsregenerering (især myokardium og mave-tarmslimhinder).
Farmakokinetik
Godt absorberet i mave-tarmkanalen. Metaboliseret i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens yderligere oxidation. Udskilles hovedsageligt med urin, i ubetydelige mængder - med afføring og galde.
Dosering og indgivelse
Lægemidlet indgives oralt før måltider, tyg ikke, drik nok vand. Den daglige dosis for voksne bestemmes af en læge individuelt, dosis er 600-2400 mg pr. Dag. I begyndelsen af behandlingen skal lægemidlet normalt ordineres i en daglig dosis på 600-800 mg (1 tablet 3-4 gange om dagen). Hvis lægemidlet tolereres godt, øges dosis gradvist (inden for 2-3 dage) op til 1200 mg dagligt (2 tabletter 3 gange dagligt), om nødvendigt - op til 2400 mg dagligt (4 tabletter 3 gange dagligt). ). Varighed af behandlingsforløbet - 1-3 måneder.
Ved urocoproporphyri er den daglige dosis 800 mg (1 tablet 4 gange om dagen), behandlingsvarighed - 1-3 måneder.
Børn.
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn på grund af manglende data om sikkerheden ved brug.
Brug Riboxin under graviditet
Undersøgelsen af lægemidlets effekt og sikkerhed for denne gruppe patienter er ikke blevet udført, derfor bør lægemidlet ikke anvendes under graviditet eller amning.
Evne til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer.
Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af neuromuskulær ledning, i de anbefalede doser kan det bruges af personer, der kører motorkøretøjer og arbejder med komplekse mekanismer.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for andre bestanddele af lægemidlet; gigt; hyperukæmi. Nyreinsufficiens er en begrænsning af brugen af lægemidlet.
Bivirkninger Riboxin
Metabolisme: hyperurikæmi, forværring af gigt (ved langvarig brug af høje doser).
Kardiovaskulært system: takykardi, arteriel hypotension, kan være ledsaget af hovedpine, dyspnø, svimmelhed, kvalme, opkastning, svedtendens.
Immunsystem: allergiske/anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, pruritus, hudhyperæmi, nældefeber, anafylaktisk shock.
Generelle lidelser: generel svaghed.
Laboratorieværdier: øget urinsyreniveau i blodet.
Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe brugen af lægemidlet.
Overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering af lægemidlet. Hvis dosis af lægemidlet overskrides, kan bivirkningerne øges.
Behandling: tilbagetrækning af lægemidlet, symptomatisk terapi.
Interaktioner med andre lægemidler
Samtidig administration af lægemidlet med andre lægemidler er mulig:
- med heparin - forstærker virkningerne af heparin, øger varigheden af dets virkning;
- med hjerteglykosider - forebyggelse af arytmier, forbedring af positiv inotropisk virkning;
- med hypourikæmiske midler - svækkelse af virkningerne af hypourikæmiske midler.
Ved samtidig brug af lægemidlet med β-adrenoblokkere reduceres effekten af riboxin ikke.
Samtidig brug med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolacton er mulig.
Specielle instruktioner
Riboxin bør ikke anvendes til nødkorrektion af hjertesygdomme.
I tilfælde af kløe og hyperæmi i huden skal behandlingen med lægemidlet aflyses.
Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge niveauet af urinsyrekoncentration i blod og urin.
Nyreinsufficiens er en begrænsning for brugen af lægemidlet. Ved nyreinsufficiens tilrådes det kun at ordinere lægemidlet, når den forventede effekt af brugen efter lægens opfattelse overstiger den mulige risiko.
Medicinen indeholder krystallinsk sukker, som diabetikere bør tage hensyn til.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Riboxin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.